Hallo an alle die mir geschrieben haben.
Ich danke Euch für Eure Nachrichten, sie haben mir bei meiner Entscheidung sehr geholfen.

Gestern habe ich meine MRT-CD in Empfang genommen und natürlich auch mal rein geschaut. Na-ja, viel schlauer bin ich nicht geworden, aber das da Einiges sehr komisch aussieht sehe ich schon.
Habe nächsten Woche NCH-Termin. Mal sehen, was der so meint.
Ein bischen Bammel habe ich schon, weil vor etlichen Jahre schon mal von einer OP die Rede war, dann wurde es aber so gelöst.
Ja, da heißt es nur abwarten.........
Werde mich dann wieder melden.

Tschüß bis dahin
und allen gute Besserung

Hella

Hi Welsh,

PNP Symptome, die ja bei dir diagnostiziert wurden, können durchaus von der
HWS kommen, d.h. die Diagnose wäre dann erst mal richtig, aber die Ursache ist
die HWS.
Da finden bei Schädigungen/Instabilitäten derselben komplexe biochemische
Reaktionen statt die u.a. zu Mangelzuständen z.B. von Vitamin B12 führen, was
zu PNP Symptomen führen kann ( ist jetzt alles sehr vereinfacht ausgedrückt, aber es geht mir nur darum aufzuzeigen, das die HWS der Übeltäter sein kann ).


Ich wünsche dir jetzt aber erst einmal viel Erfolg beim NCH

Saren

Hallo Saren,
danke für Deine Nachricht.
Ich bin so froh, dass ich diese Forum gefunden habe, denn die Diagnose PNP hatte mich erst mal umgehauen. Als ich mich dann etwas gefangen hatte, ging ich auf die Suche, was kann die Ursache sein.
Da mein MRT Befund an der HWS Einiges aufwies, sprach ich mit meiner Therapeutin über Nervenausgänge an der HWS, und da entstand der Verdacht.
Ihr habt mich Alle bei der Entscheidung zum NCH zu gehen bestärkt.
Nun ist es ja nächste Woche so weit, setze viel Hoffnung in diesen Termin.
Halte Euch auf dem Laufenden.

Es wünscht ein schönes Wochenende und sagt Tschüss
Hella

Hallo,
melde mich nun nach meinem Besuch beim NCH. Bin beim gleichen Arzt, der meine Biopsien gemacht hat. Finde ich gut, denn da kennt man sich schon etwas. Leider konnte er noch keinen 100%igen Befund auf Grund des MRT stellen, aber ich muß zu weiteren Untersuchungen. Auf alle Fälle hat er mir die MRT-Bilder erklärt und mir gezeigt wo etwas im Argen ist, was bisher Keiner gemacht hatte. Ich weiß auch schon, das eine OP erst mal noch nicht nötig ist. Jetzt geht es um die Eingrenzung meiner PNP und eventueller Zuordnung der HWS-Schäden nebst Behandlung.
Na, wenn das kein Fortschritt ist.
Hole mir Montag Termin in Neurologie der Uni-Klinik in L für die Untersuchungen und dann geht es weiter.
Ja, das ist der neueste Stand bei mir.

Ich wünsche allen gute Besserung und ein schönes Wochenende

Hella