Hallo @ Paul42!
Ich war auf dieser Seite von dem Krankenhaus in dem ich letzten Montag war. Die Ärzte der Neurochirurgie waren
hier alle zu sehen, nur nicht der, von dem ich, nur sehr oberflächlich, untersucht wurde.
Hoffentlich klappt das jetzt mal mit dem Bilder hochladen, vor 2 Tagen ging es definitv noch nicht, jpg-Bild mit 238k,
sind die Probleme jetzt behoben?
VG
SinNombre56
P.S.: Es geht immernoch nicht
Komplette Version OP am Rückenmarkskanal Tethered Cord
Hallo SinNombre,
versuche es mal hier!
https://abload.de/uploadComplete.php?from=upload
Viele Grüße
Pauline
versuche es mal hier!
https://abload.de/uploadComplete.php?from=upload
Viele Grüße
Pauline
Hallo SinNombre,
wenn die Uniklink Ulm dein Favorit war, würde ich es dort nochmal versuchen.
Schreibe die leitenen Oberärzte / Spezialisten für Neurochirurgie an und bitte um ein persönliches Gespräch.
Prof. Dr. med. Thomas Kapapa scheint mir persönlich der richtige Ansprechpartner zu sein.
Er scheint viel Erfahrung zu haben, wenn es um den Rückenmarkskanal geht und betreut auch Kinder.
Dieser Vertretungsarzt wollte doch deine Tel. Nr. und wenn sich bisher nichts getan hat, lohnt sich ein zweiter Versuch und die Erinnerung zur telefonischen Rücksprache.
Erst Recht, wenn es dir zunehmend immer schlechter geht solltest du nochmal nachhaken.
Dafür ist/ war die Überweisung zur WBS Sprechstunde viel zu kostbar.
Viele Grüße
paul42
wenn die Uniklink Ulm dein Favorit war, würde ich es dort nochmal versuchen.
Schreibe die leitenen Oberärzte / Spezialisten für Neurochirurgie an und bitte um ein persönliches Gespräch.
Prof. Dr. med. Thomas Kapapa scheint mir persönlich der richtige Ansprechpartner zu sein.
Er scheint viel Erfahrung zu haben, wenn es um den Rückenmarkskanal geht und betreut auch Kinder.
Dieser Vertretungsarzt wollte doch deine Tel. Nr. und wenn sich bisher nichts getan hat, lohnt sich ein zweiter Versuch und die Erinnerung zur telefonischen Rücksprache.
Erst Recht, wenn es dir zunehmend immer schlechter geht solltest du nochmal nachhaken.
Dafür ist/ war die Überweisung zur WBS Sprechstunde viel zu kostbar.
Viele Grüße
paul42
Hallo @ Paul42!
Der Arzt hat sich jetzt doch noch letzten Donnerstag bei mir gemeldet.
Er möchte meine Bilder bzw. Befundberichte in einer Ärztekonferenz besprechen. Leider ist das momentan nicht
möglich wegen der Urlaubszeit.
So viel Geduld muss ich jetzt noch haben, ein Licht am Horizont sehe ich aber auf jeden Fall!
VG
SinNombre56
Der Arzt hat sich jetzt doch noch letzten Donnerstag bei mir gemeldet.
Er möchte meine Bilder bzw. Befundberichte in einer Ärztekonferenz besprechen. Leider ist das momentan nicht
möglich wegen der Urlaubszeit.
So viel Geduld muss ich jetzt noch haben, ein Licht am Horizont sehe ich aber auf jeden Fall!
VG
SinNombre56
Hallo @ Pauline69,
jetzt versuchen wir es mal mit den Bildern...
Bild 1
[img=https://abload.de/thumb/bild1_tcu3dj2.jpg]
Bild 2
Bild "bild2_tcfoen7.jpg" anzeigen.
VG
SinNombre56
jetzt versuchen wir es mal mit den Bildern...
Bild 1
[img=https://abload.de/thumb/bild1_tcu3dj2.jpg]
Bild 2
Bild "bild2_tcfoen7.jpg" anzeigen.
VG
SinNombre56
Hallo SinNomre,
es hat funktioniert, die Berichte sind lesbar!
Ich melde mich später nochmal, warte gerade, dass meine Tochter kommt.
Liebe Grüße
Pauline
es hat funktioniert, die Berichte sind lesbar!
Ich melde mich später nochmal, warte gerade, dass meine Tochter kommt.
Liebe Grüße
Pauline
Hallo SinNombre
Das ist ja erfreulich, dass man deinen Besuch in Ulm nicht vergessen hat und dir Zusammenarbeit anbietet.
Für weitere fachärztliche Meinungen kannst du auch hier schauen.
https://www.leading-medicine-guide.com/de/e...en/spina-bifida
Ich würde hinsichtlich der weiteren Diagnose, die Angebote alle nutzen.
So wie ich diese Erkrankung bisher verstehe, scheint es eher noch ein milder Verlauf an der LWS zu sein, da die Rückenmarkshaut nicht beteiligt zu sein scheint.
Der Gleitwirbel dürfte auf jeden Fall später entstanden, aber engt halt auch über die Jahre die Neuroforamen zunehmend ein.
Jetzt wäre der angeratene Besuch beim Neurologen sinnvoll, damit sich das Leistungsvermögen beteiligter Nerven für die Beine beurteilen lässt.
Ich drücke dir Daumen
Viele Grüße
paul42
Das ist ja erfreulich, dass man deinen Besuch in Ulm nicht vergessen hat und dir Zusammenarbeit anbietet.
Für weitere fachärztliche Meinungen kannst du auch hier schauen.
https://www.leading-medicine-guide.com/de/e...en/spina-bifida
Ich würde hinsichtlich der weiteren Diagnose, die Angebote alle nutzen.
So wie ich diese Erkrankung bisher verstehe, scheint es eher noch ein milder Verlauf an der LWS zu sein, da die Rückenmarkshaut nicht beteiligt zu sein scheint.
Der Gleitwirbel dürfte auf jeden Fall später entstanden, aber engt halt auch über die Jahre die Neuroforamen zunehmend ein.
Jetzt wäre der angeratene Besuch beim Neurologen sinnvoll, damit sich das Leistungsvermögen beteiligter Nerven für die Beine beurteilen lässt.
Ich drücke dir Daumen
Viele Grüße
paul42
Hallo @ Paul42!
Gestern bekam ich den Anruf von dem Arzt, der mich in der Neurochirurgie der Uni Ulm "untersucht" und befragt hat.
Er meinte ja bei dem Termin Ende Juli, dass er meine MRT-Bilder und Befundberichte in einer Arztkonferenz durchsprechen
möchte.
Hat er wohl gemacht. Resultat:
Sie müssen nicht wegen Tethered Cord operiert werden, sie brauchen eine Versteifung von L5/S1.
Aha, und warum muss ich jetzt nicht deswegen operiert werden war meine Rückfrage...
Antwort: Weiß ich nicht, so wurde es eben in der Konferenz gesagt.
Meine Herren, und sowas nennt sich zertifiziert?!
Logische Schlussfolgerung?! Bin nicht schlauer als vorher, vertraue den Ärzten noch weniger und hole mir jetzt noch irgendwo
anders eine weitere Meinung ein. Ich habe aber doch sowas von Pech!
Ich habe zu 110% alle Symptome/Syndrome eines Tethered Cord, keine Schmerzen nach wie vor, nur die Kräfte schwinden von Tag zu
Tag mehr, keinerlei Taubheitsgefühle, nichts und die sagen so ganz lapidar...der muss versteift werden! Nicht mal mehr von einer neurologischen
Untersuchung wurde mehr gesprochen, ich fasse es nicht.
VG
SinNombre56
Gestern bekam ich den Anruf von dem Arzt, der mich in der Neurochirurgie der Uni Ulm "untersucht" und befragt hat.
Er meinte ja bei dem Termin Ende Juli, dass er meine MRT-Bilder und Befundberichte in einer Arztkonferenz durchsprechen
möchte.
Hat er wohl gemacht. Resultat:
Sie müssen nicht wegen Tethered Cord operiert werden, sie brauchen eine Versteifung von L5/S1.
Aha, und warum muss ich jetzt nicht deswegen operiert werden war meine Rückfrage...
Antwort: Weiß ich nicht, so wurde es eben in der Konferenz gesagt.
Meine Herren, und sowas nennt sich zertifiziert?!
Logische Schlussfolgerung?! Bin nicht schlauer als vorher, vertraue den Ärzten noch weniger und hole mir jetzt noch irgendwo
anders eine weitere Meinung ein. Ich habe aber doch sowas von Pech!
Ich habe zu 110% alle Symptome/Syndrome eines Tethered Cord, keine Schmerzen nach wie vor, nur die Kräfte schwinden von Tag zu
Tag mehr, keinerlei Taubheitsgefühle, nichts und die sagen so ganz lapidar...der muss versteift werden! Nicht mal mehr von einer neurologischen
Untersuchung wurde mehr gesprochen, ich fasse es nicht.
VG
SinNombre56
Hallo @ Paul42!
Gestern bekam ich den Anruf von dem Arzt, der mich in der Neurochirurgie der Uni Ulm "untersucht" und befragt hat.
Er meinte ja bei dem Termin Ende Juli, dass er meine MRT-Bilder und Befundberichte in einer Arztkonferenz durchsprechen
möchte.
Hat er wohl gemacht. Resultat:
Sie müssen nicht wegen Tethered Cord operiert werden, sie brauchen eine Versteifung von L5/S1.
Aha, und warum muss ich jetzt nicht deswegen operiert werden war meine Rückfrage...
Antwort: Weiß ich nicht, so wurde es eben in der Konferenz gesagt.
Meine Herren, und sowas nennt sich zertifiziert?!
Logische Schlussfolgerung?! Bin nicht schlauer als vorher, vertraue den Ärzten noch weniger und hole mir jetzt noch irgendwo
anders eine weitere Meinung ein. Ich habe aber doch sowas von Pech!
Ich habe zu 110% alle Symptome/Syndrome eines Tethered Cord, keine Schmerzen nach wie vor, nur die Kräfte schwinden von Tag zu
Tag mehr, keinerlei Taubheitsgefühle, nichts und die sagen so ganz lapidar...der muss versteift werden! Nicht mal mehr von einer neurologischen
Untersuchung wurde mehr gesprochen, ich fasse es nicht.
VG
SinNombre56
Gestern bekam ich den Anruf von dem Arzt, der mich in der Neurochirurgie der Uni Ulm "untersucht" und befragt hat.
Er meinte ja bei dem Termin Ende Juli, dass er meine MRT-Bilder und Befundberichte in einer Arztkonferenz durchsprechen
möchte.
Hat er wohl gemacht. Resultat:
Sie müssen nicht wegen Tethered Cord operiert werden, sie brauchen eine Versteifung von L5/S1.
Aha, und warum muss ich jetzt nicht deswegen operiert werden war meine Rückfrage...
Antwort: Weiß ich nicht, so wurde es eben in der Konferenz gesagt.
Meine Herren, und sowas nennt sich zertifiziert?!
Logische Schlussfolgerung?! Bin nicht schlauer als vorher, vertraue den Ärzten noch weniger und hole mir jetzt noch irgendwo
anders eine weitere Meinung ein. Ich habe aber doch sowas von Pech!
Ich habe zu 110% alle Symptome/Syndrome eines Tethered Cord, keine Schmerzen nach wie vor, nur die Kräfte schwinden von Tag zu
Tag mehr, keinerlei Taubheitsgefühle, nichts und die sagen so ganz lapidar...der muss versteift werden! Nicht mal mehr von einer neurologischen
Untersuchung wurde mehr gesprochen, ich fasse es nicht.
VG
SinNombre56
Hallo SinNombre
Die Aussage dieser sog. Konferenz lässt sich durch weitere Anfragen doch noch überprüfen.
Ein med. Gutachter bezieht auch nur Stellung, zu gestellten Fragen und gibt keine Empfehlungen zur weiteren Behandlung.
Da dein Wirbelgleiten mit Meydering Grad I-II jeden Tag sein Einfluss auf die LWS hat, ist die Minderung in Kraft und Wegstrecke nach deren Einschätzung vorrangig.
Der lokale Rückenschmerz ist kein Indikator, sondern die Auswirkungen spürt man in den Extremitäten der Beine.
Die neurologische Untersuchung wäre jetzt aus meiner Sicht sinnvoll, um das Leistungvermögen bedrängter Nervenwurzel zu beurtellen.
Viele Grüße
paul42
Die Aussage dieser sog. Konferenz lässt sich durch weitere Anfragen doch noch überprüfen.
Ein med. Gutachter bezieht auch nur Stellung, zu gestellten Fragen und gibt keine Empfehlungen zur weiteren Behandlung.
Da dein Wirbelgleiten mit Meydering Grad I-II jeden Tag sein Einfluss auf die LWS hat, ist die Minderung in Kraft und Wegstrecke nach deren Einschätzung vorrangig.
Der lokale Rückenschmerz ist kein Indikator, sondern die Auswirkungen spürt man in den Extremitäten der Beine.
Die neurologische Untersuchung wäre jetzt aus meiner Sicht sinnvoll, um das Leistungvermögen bedrängter Nervenwurzel zu beurtellen.
Viele Grüße
paul42
Dies ist eine "Lo-Fi"-Version unseres Inhalts. Zur kompletten Version mit mehr Informationen, Formatierungen und Bildern bitte hier klicken .