Möchte mich auch vorstellen, im besten Forum des www ;-D

[Goldmarie]

Hallo an alle,
ich lese nun schon seit einiger Zeit hier mit,und muß zugeben,dieses Forum ist zu meiner täglichen Pflichtlektüre geworden.Die geballten Informationen hier,der Zusammenhalt und die Unterstützung sind einfach unbezahlbar.Ein ganz großes Lob an Heidi und Ralf,die so etwas wertvolles geschaffen haben und natürlich an alle anderen hier :klatscht

Ihr seid spitze!!!!

Und weil ich mich hier so wohl fühle,möchte ich mich nun auch einmal vorstellen.

Ich bin weiblich,35 Jahre alt und habe einen 10-jährigen Sohn.Außerdem wäre da noch mein superlieber Schatz,der mich unterstützt und mir hilft wo er kann.

Schmerzen habe ich schon seit meiner Lehrzeit.Meine Knie machten mir schon immer Probleme.
Vor etwa 12 Jahren hatte ich dann einige Monate stärkste Ausfälle in den Armen.
Das war wohl mein erster BSV in der HWS,den hat nur niemand richtig diagnostiziert.Gegen die noch gelegentlichen Schmerzen half ab und an eine Ibu.

1998 fing ich dann an,wegen Nacken,Kopf-und Ganzkörperschmerzen täglich Ibus zu schlucken und bekam,wenn es unerträglich wurde,eine Spritzenkur.
Zu der Zeit fing es auch mit meinem Tinnitus an.
Das ging so bis September 2004.

Im August letzten Jahres bin ich umgezogen.Dabei oder kurz danach hat es wohl gekracht.
Ich bekam vier Wochen später stärkste Migräne mit schlimmen Ausfällen und Schmerzen in den Armen.
Durch den Umzug wechselte ich zum Glück den Hausarzt.Bin dann also nach einem schmerzvollen Wochenende sofort hin.Bekam direkt eine Überweisung zum CT und da stellte sich dann heraus,daß ich einen frischen BSV an C5/C6 habe und einen alten,schon teilweise verkalkten an C4/C5.

Und weil´s so schön ist,wenn die HWS zickt,schließt sich wenige Tage später auch noch die LWS an.Wieder ab zum CT,Diagnose Protusionen an L4/L5 und L5/S1 mit leichter Kompression des Rückenmarks und der Nerven.Meine Knie wurden dort am gleichen Tag geröngt,da hieß es dann leichte Gonarthrose.Die beschert mir aber schubweise so starke Schmerzen,daß ich kaum laufen kann.Mein Radiologe meinte dazu,daß die WS in die Knie ausstrahlt.

Im November bin ich dann auf eigenen Wunsch zum Neurologen.Der stellte dann fest:
Zervikobrachialgien bds. bei subakuter C6-und C7-Kompression rechts,chronische C5-Wurzelschädigung rechts und Karpaltunnelsyndrom re.>li.
Zu der Zeit auch wurde mein Tinnitus richtig laut(sich die Ohren zuhält :baeh :total )

Die Ausfälle haben mittlerweile nachgelassen,aber der Dauerschmerz und die fürchterlichen Attacken nach mehrstündiger Belastung machen mir zur Zeit das Leben zur Hölle.

An Medis hatte ich bisher diese:
Ibu 800
Bextra
Mobec
Tramalodor 200
Durogesic Smat 50 µg/h
Tillidin-Tropfen
PRT-Spritze(hielt nur vier Tage an und half eh nur einseitig)

Es hat mir NICHTS! davon geholfen.Im Gegenteil,von den Opioiden geht es mir noch schlechter.Hatte wohl ein paar Ibus zuviel ??? .Dazu werde ich aber noch eine Frage ins Hauptforum stellen,die wäre hier wohl deplaziert.
Mittlerweile freunde ich mich mit dem Gedanken an eine OP an.Am 20.01. habe ich einen Termin in der Neurochirourgie.Mal sehen was man mir dort sagt.

Ich denke das reicht erstmal bis hierher,wenn ich auch noch viel mehr schreiben könnte.


Ich wünsche allen hier von Herzen eine schmerzfreie Zukunft und alles erdenklich gute.
Schön das es euch gibt :s .
Danke für´s lesen.

Lieber Gruß,
Goldmarie

[Wallaby]

Hallo Goldmarie,

herzlich willkommen hier. :winke
Ich wünsche Dir, daß die Neurochirurgen helfen können.
Bin auch recht neu hier, 35, HWS´ler und beim Neurochirurgen in Behandlung.
Sollte ich operiert worden sein, danach sieht es zur Zeit aus, berichte ich hier, vielleicht ist die dabei angewandte OP-Methode auch für Dich interessant, allerdings hab ich bisher nur einen BSV und im Vergleich zu anderen geringere Beschwerden.
Ich hoffe, daß Du hier viel Hilfe und Beistand findest!

Viele Grüße und gute Besserung,
Wallaby :winke

[Goldmarie]

Hallo Wallaby,
da drücke ich dir aber alles was ich habe damit du zu dem gewünschten Ergebnis kommst :up
Hätte noch gerne gewußt,welche Behandlungen du von deinem Neurochirourgen derzeit bekommst?
Werde,sobald ich meinen Befund habe,auch nochmal hier berichten.
Bin sicher,daß du und noch andere hier dazu etwas sagen können.

Lieber Gruß,
Goldmarie

[focki]

Hallo Goldmarie :winke

Herzlich Willkommen hier bei uns im Forum.
Ich hoffe das Du Dich hier wohlfühlst
Du wirst hier viele Ratschläge und Tips bekommen.

Dein Name allein spricht ja schon für sich.

Ich hoffe für Dich das der Termin in der Neurochirourgie
Dir den gewünschten Erfolg bringt.
Bis bald und gute Besserung für Dich.

[Viola]

Hallo Goldmarie,

auch von mir herzlich willkommen in unserem netten Forum! :D

Du hast ja auch schon einiges mitgemacht. Da kann man dir nur wünschen, dass auch für dich wieder sonnigere Tage kommen! :sonne

Meine Hauptprobleme liegen - Gott sei Dank - nicht an der HWS, sondern "weiter unten", aber im Forum gibt es ja genügend "Fachleute" für deine Region.

Alles Gute weiterhin
Viola

[parvus]

Hallo Goldmarie,

Danke für Deine Vorstellung.

In Deinem anderen Beitrag habe ich Dir auch geantwortet, hätte glaube ich aber ersteinmal diesen hier lesen sollen :B

Naja, aber eigentlich bleibt meine Empfehlung dort auch für hier bestehen.

Lasse Dich nur nicht zu schnell auf eine OP ein, wäge es gut ab und vor allem nutze alles an Therapien und Untersuchungen!

Grüßle und viel Spaß und Informationen hier im Forum
:winke parvus

[Höckibär]

Hallo Goldmarie,

auch ich möchte es nicht versäumen, dich hier im Forum zu begrüßen.
Dein Lob über dieses Forum findet absolut meine Zustimmung.

Du hast ja schon einiges mitgemacht in der Vergangenheit. Lass dich dafür erst mal herzlich :streichel .
Als HWS-Bandi kann ich einige deiner Beschwerden sehr gut nachempfinden, wenngleich ich bislang durch diverse Therapieformen immer um Medis herumgekommen bin!

Momentan habe ich dank Akupunktur meine Beschwerden recht gut im Griff!

Ich wünsche dir, dass dein Termin am Donnerstag den entsprechenden Erfolg bringt.

Liebe Grüße und gute Besserung!
Herb :winke

[Charly]

Hallo Goldmarie,

auch von mir ein herzliches Willkommen hier :winke . Du hast aber fleissig hier geschrien. Wolltest Du denn nichts mehr den Anderen überlassen :D ?

Liebe Grüße

Petra

[Ralf]

Hallo Goldmarie,

vielen Dank für Deine Vorstellung und ein herzliches Willkommen hier im Bandi-Club.

Ich hoffe, ich interpretiere das nun richtig. Eigentlich hättest Du bisher auch den Namen Pechmarie annehmen können, aber so leite ich davon ab, daß Du die Hoffnung nicht aufgibst. Das ist auch gut so!

Den ersten Schritt hast Du ja schon hinter Dir, indem Du dieses Forum gefunden hast. :z

Die Opioide machen gerade am Anfang immer diese Probleme, welche aber nach ein paar Tagen dann verschwinden sollten. Wenn das nicht der Fall ist, solltest Du evtl. mal auf andere Medis umsteigen. Mit der OP solltest Du es Dir gut überlegen und vor allen Dingen hole Dir mindestens zwei Meinungen dazu ein.

Liebe Grüße und viel Gesundheit wünscht Dir

Ralf :winke

P.S. Schön, daß Du hier bist