Mutmacher zur Entscheidung, HWS-Spondylodese

[cecile.verne]

Hallo an alle die, welche vor einer HWS-Spondy-Entscheidung stehen!

Bei mir sind es 4 Monate her, dass von C4-6 versteift wurde. Und ich kann nur sagen, die Schmerzen im Nacken sind so gut wie weg. Bewegen kann ich auch fast uneingeschränkt, es bleibt ein winziges Rotationsdefizit, dass aber wahrscheinlich auch vom langen Tragen der Halskrause kommt (über 3,5 Monate). Aber auch dieses Tragen hat sich in meine Augen sehr gelohnt, wenn auch es sehr unangenehm war.
Die Schmerzen im Arm durch die Myelopathie haben sich auch schon zu grossen Teilen zurückgebildet und ich bin am Ausschleichen des Pregabalin. Hin und wieder sticht oder juckt es noch im Dermatom C6 von Ellbogen bis Daumen.

Auch wenn nun 3 Wirbel "zusammengebaut" sind, Einschränkungen gibt es kaum fühlbare!

LG Cécile

[Franky63]

Hallo Cécile

vielen dank für das Mut machen . Bei mir ist nun leider ein Zustand errecht das meine Schulter /Armschmerzen gar nicht mehr weg gehen. Was bis vor ein paar Wochen noch gewesen ist das ich auch "gute Tage" mit wenig oder kaum schmerzen hatte.
Fast 16 Monate habe ich nun fast alle konservativen Möglichkeiten ausgeschöpft. Es nervt nur noch. Was eigentlich dagegen spricht ist das ich keine Ausfälle habe und wenig bis gar keinen Kraftverlust , was mich und die Ärzte stutzig macht.
Am 18.7.habe ich noch mal einen Termin bei einer Osteopathin die sich mit so was gut aus kennen soll. Letzte Hoffnung.
Dann erwäge ich eine OP nach meinem Urlaub im September.

VG Frank

[milka135]

Hallo Franky,

Zitat (Franky63 @ 02 Jul 2018, 08:36) 

Was eigentlich dagegen spricht ist das ich keine Ausfälle habe und wenig bis gar keinen Kraftverlust , was mich und die Ärzte stutzig macht.

mal eine Frage(n) an dich.

Wie ist dein klinischer neurol. Status? Gesteigerte Reflexe?
Ist die Ursache ein BSV?
Oder engen knöcherne Anbauten deine Nervenwurzeln ein?
Hattest du PRT`s? Waren die PRT´s mit Cortison?
Warst du mal beim Schmerztherapeuten?
Wurde dir mal ein Muskelentspanner (Muskelrelaxer wzb.: Norflex ret.) verschrieben?

Was empfehlen dir deine Ärzte und Physiotherapie? (Auch die nicht operierend Ärzte wzb.: Neurol., Hausarzt,...)

Liebe Grüße,
Milka :;

[milka135]

Hallo Cecile.verne,
dankend habe ich deinen Mutmacher und Erfahrungsbericht gelesen. Könntest du bitte, von Zeit zu Zeit ein UpDate schreiben?

Auch wenn ich weis, dass du keine andere Möglichkeit hattest (sichtbarer RM-Schaden). Habe ich vor deinem Schritt heftigen Respekt und ich glaube aber, dass ist bei mir nur reine Kopfsache.

Aber warum sollst du AD nehmen?

Ich wünsche dir noch eine schöne Woche und freue mich über deine UpDate´s.

Liebe Grüße,
Milka :;

[Franky63]

Hallo Milka

Zitat

Wie ist dein klinischer neurol. Status? Gesteigerte Reflexe?
Ist die Ursache ein BSV?
Oder engen knöcherne Anbauten deine Nervenwurzeln ein?
Hattest du PRT`s? Waren die PRT´s mit Cortison?
Warst du mal beim Schmerztherapeuten?
Wurde dir mal ein Muskelentspanner (Muskelrelaxer wzb.: Norflex ret.) verschrieben?

Was empfehlen dir deine Ärzte und Physiotherapie? (Auch die nicht operierend Ärzte wzb.: Neurol., Hausarzt,...)

Neurologischen Befund gibt es nicht. War ich noch nicht das der NCHR keine Veranlassung dafür gesehen hat. Wurde 2014 gemacht und da war alles ok. Da war mein erster Befund.
Das weis man nicht genau ob die Ursache ein kleiner BSV ist/war der im März 2017 bei 3/4 festgestellt wurde. Ich hatte da einen Unfall . Die Bilder und der Befund sind in meinem Thread .
Kann den Link nicht rein kopieren warum weis ich nicht .
Laut Aussagen des NCHR ist eine SKS dafür verantwortlich , siehe den Befund auf der ersten Seite meines Threads.
Nein PRT wurde noch nicht gemacht, es wurde immer gesagt das dies bei einer SKS nichts bringt
2 von 3 Neurochirurgen lehnen eine OP ab , einer sagt ja die Wahrscheinlichkeit ist hoch mir damit zu helfen eher gering ist.
Mein Hausarzt und eine Orthopädin , die ich beide schon lange kenne, raten mir dringend davon ab. Sie meinen beide das ich durch die OP nicht schmerzfrei werde , eher eine Kettenreaktion auslöse und eine Frage der Zeit wenn die nächste OP ansteht. :traurig2
Ich habe im März eine Schmerztherapie gemacht , na ja hat gut getan aber der Zustand ist fast wie vorher.
Muskelentspanner und den ganzen Kram hab ich alles genommen , bringt null ,- gar nichts.
Schmerzmittel nehme ich nach Bedarf IBU 800 . Wie gesagt gibt gute und schlechte Tage. Aber die guten werden weniger , leider.
Das warme Wetter mag ich auch nicht so. Hab den Eindruck das es dadurch schlechter wird.
Wie schon gesagt was eigentlich völlig dagegen spricht das ich keine Ausfälle oder Schwindel sonst was habe.Kraftverlust , na ja kommt wohl eher durch die Schonhaltung der Schultern.
Physio hab ich alles gemacht über ein Jahr jetzt.
Am 18. hab ich einen Termin bei einer Osteopathin, die sich auf dem Gebiet wohl auskennt . Mal sehen.

Ich zweifele ja selbst an den Erfolg einer OP , bin aber am verzweifeln das ich den Rest meines Lebens, werde nächste Woche 55, mit den schmerzen leben muss.

Liebe Grüße Franky

Bearbeitet von Franky63 am 03 Jul 2018, 07:33

[cecile.verne]

Zitat (milka135 @ 02 Jul 2018, 23:17) 

Könntest du bitte, von Zeit zu Zeit ein UpDate schreiben?.Aber warum sollst du AD nehmen?

Hallo Milka

ja, das mache ich gerne :z
Kann gleich hier etwas beifügen: am Sonntag war ich an einem Photoshooting meines Pferdes auf der Altersweide. Sie haben mir einen Liegestuhl hingestellt, dass ich nicht so lange stehen muss wegen der LWS. Ich war etwas blöd und habe die Position nur dem Schatten angepasst (die Sonne brannte heiss) und nicht der Sicht auf die "Szene". Dadurch habe ich meine HWS etwas lange in einer leicht unnatürlichen Position gehalten. Das hab ich dann am Abend und gestern ganz ordentlich in der Muskulatur gespürt. Heute ist es nur noch ganz wenig!!! Ist halt schon sehr aufwändig, wenn man auf HWS und LWS Sorge tragen muss, grrrr….

Warum AD? Wegen den chronischen Schmerzen im Sacrum (LWS-Spondy April 17). Aber ich bin echt nicht scharf auf die!!! Leider hat da die Infiltration der ISG nichts gebracht....

Schönen Tag und LG
Cécile

Bearbeitet von cecile.verne am 03 Jul 2018, 07:59

[wassermann13]

Hallo an alle HWS- Geplagten,
teile euch auch gerne meine Spondy-Erfahrung mit :-)
Ich bin 2013 C5-C7 versteift worden und kann nur sagen, dass es für mich die beste Entscheidung war.
Hatte vor der OP wahnsinnige Schmerzen in Schulter /Arm /Finger links, konnte nur noch in einer bestimmten Position sitzen, ansonsten ist mir mein linker Arm sofort taub geworden..
Kann meinen Kopf nach der OP besser drehen wie vorher, was ich merke, wenn ich sehr lange nach oben schaue, bekomme ich Kopfschmerzen und ich komme mit einer Gleitsichtbrille nicht zu recht, da bekomme ich HWS Beschwerden...das sind aber die einzigen Einschränkungen...Auto fahren geht ohne Probleme...
Ich glaube ich habe über Medikamente, verschiedene Therapiemöglichkeiten alles versucht, aber ich war dann an einem Punkt, an dem konnte ich nicht mehr...und ich habe mich dann zum Glück für die OP entschieden...
Diagnose damals: Bandscheibenvorfälle und Spinalkanalstenosen links...
Bei Fragen bitte melden.
Wünsche euch alle einen schönen Tag
:winke
LG Anja

[maeranha]

An alle HWS geplagten....
Da ich Erfahrungen habe mit OP HWS und LWS kann ich aus meiner
Erfahrung nur sagen, HWS Top, LWS flop bis jetzt.
HWS OP mit Cage C5/C6. 3 Tage danach wieder fit im Buero. Keine Halskrause, keine Probleme......
Mit freundlichen Grüßen
Peter

[Franky63]

Hallo Peter

was war der genaue Grund für die hWS OP?
Wo hast due s machen lassen?

Grüße Franky