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Sandmann71 |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 17:57
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 27.290 Mitglied seit: 21 Mär 2018 ![]() |
Hallo liebe Forengemeinde!
Ich heiße Sven, 46 Jahre alt und bin mit der Problematik ganz neu und am Anfang. Ich lese nun schon einige Tage hier bei Euch und möchte mich für die vielen Informationen bedanken. Ein eigenes Thema erschien mir notwendig. Nicht in der Form: Was habe ich. Sonder weil ich Betroffene suche die HWS LWS Erkrankungen haben und aus ihrer Erfahrung vielleicht mitteilen können, ob bestimmte Symptome tatsächlich daher kommen können. Ich persönlich habe einfach Zweifel, denn MRT Befunde können auch Zufallsbefunde sein und Differentialdiagnosen scheinen mir etwas aus der Mode gekommen zu sein. Kurz zur persönlichen Situation: 01/2017 Sturz und trimaliulärer Beinbruch mit zwei OPs. Vorher wenig kränklich. Verlauf und Heilung gut, keine großen Probleme. 03/2017 erstmals Magenprobleme über 12 Wochen. Spiegelung und Histologie ok 10/2017 Missempfindungen in Stirnhöhle und Nasenbeinhöhle über 6 Wochen. NNH Entzündung aber keine echten Symptome. NNH CT und Kopf MRT ok. 01/2018 1 Woche Kopfschmerzen und komische Stiche seitlich über dem Ohr. 01/2018 kurzes Taubheitsgefühl im Schritt und Stiche Höhe Schambein, Blase und Innenseiten der Beine. Urologisch alles ok. Nach 4 Wochen alles wieder weg. 02/2018 Schwere OP meiner Mutter mit schlimmer Diagnose. Auf dem Weg zum Parkplatz plötzlich zwickende Schmerzen in der Außenseite des rechten Oberschenkels. Dies entwickelt sich zu drückenden, dröhnenden und stechende Schmerzen auf den vorderen Oberschenkelbereich. Ich stufte es als Muskel und vielleicht Nervenschmerz ein. Dies ging nicht mehr weg. Beim Laufen oft gut aber nicht immer. In Ruhe Position eher drückend und dröhnend. Wenn man in die Muskelgruppen drückt fühlt sich das nicht schmerzhaft an aber man spürt es eben einfach so. Nur eine Woche darauf begann es in beiden Händen und Füßen aber auch Beinen, Armen, Schultern zu stechen bzw. zu kribbeln. Wenige Tage darauf folgten Sensibilitätsstörungen von Wärmewahrnehmungen an den selben Stellen, wie das Kribbeln. Kurz darauf folgte ein Schmerz im rechten Oberarm. Dieser ist eindeutig ein Trizepsschmerz und ein in Verbindung stehender Schmerz am oberen Ende des Oberarms, fast schon Schulter, Höhe Schleimbeutel vielleicht. Dieser wurde so dröhnend und tiefgründig, dass ich mich hinlegen musste, wenn er kam. Diesmal gibt es einen Unterschied zu den bisherigen Problemen. Dieser Schmerz läßt sich zumindest per Drucktasten spüren und ist eindeutig der Trizeps. Stechen im urologischen Bereich ab- und zu wieder da. Auch Stiche im Bauch und Innenschenkel. Was wurde getan: Ich bin seit Wochen beim Hausarzt. Gefügestörung war der Verdacht. Es folgte Physiotherapie und meine eigene Krankengymnastik. Außerdem nehme ich seit ca. 4 Monaten ab. Bisher geschafft 16 Kilo. Geplant weitere 20 Kilo. Gewicht aktuell 98kg 1,70m. Ich habe einen Termin beim Chiropraktiker und Neurologen. Dauert aber viele Wochen. Dann kam MRT HWS, BWS und LWS. Der Befund war nicht schön. HWK: 3/4: Diskrete Protrusion und Einengung der Neuroforamens 4/5: leichte Einengung der rechten Neuroforamina und diskrete P. 5/6: dorsolateral betonte P. Einengung der Neuroforamina beidseits. 6/7: leichte knöcherne bedingte Einengung des linken Neuroforamens LWS: 3/4: Zirkuläre P. und Intervertebralarthrose. Keine Einengung Spinalkanal. Einengung der Neuroforamina beidseits mit fehlender perineuraler Fettlamelle. 4/5: Massive Intervertebralarthrose, zirkuläre P. Hochgradige Einengung der Neuroforamina beidseits. Was das Fachchinesisch bedeute ist mir bekannt. Mir geht es um Eure Einschätzung. Können meine Symptome tatsächlich alle mit diesen Befund erklärt werden? Ich habe keine Rücken- und HWS Schmerzen. Alle Symptome kamen innerhalb von 4 Wochen. Meine Physiotherapeutin findet das sehr merkwürdig. Sie meinte diese MRT Befunde hört sie häufiger als sonst etwas und sie selbst hat einen ähnlichen Befund und keine Probleme. Ich war noch bei meinem Chirurgen vom Unfall. Der schickt mich zum Neuro/Wirbelsäulenchirurgen. Termin dauert lange. Ich persönlich kann mir es eben auch nicht vorstellen, dass so vielfältige Symptome an den Extremitäten auftreten, und HWS und LWS gleichzeitig innerhalb von 4 Wochen diesen Ärger machen sollen. Zudem scheint für meinen Hausarzt nun der Fall klar zu sein. Ich hatte nicht mal ein großes Blutbild. Nur ein kleines. CRP und TSH ok. Der Rest auch, bis auf bisschen zu hohe Zuckerwerte. Es gibt ja auch Neuropathien, Fibromyalgie usw. Der Neurochirurg wird bestimmt OP vorschlagen, da die Einengungen ja bekanntlich ein minimal invasives Verfahren darstellt. Doch ohne Differentialdiagnose möchte ich da so schnell nicht ran. Vielen Dank fürs Zuhören und entschuldigt die Länge. In Zukunft kürzer. Es war halt mein Einstand. |
Jürgen73 |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 18:12
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PremiumMitglied Gold ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Gast Beiträge: 5.472 Mitgliedsnummer.: 4.536 Mitglied seit: 29 Jan 2006 ![]() |
Hallo Sandmann71,
willkommen im Forum. Bist du schon mal auf Borreliose untersucht worden? |
Sandmann71 |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 19:11
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 27.290 Mitglied seit: 21 Mär 2018 ![]() |
Hallo Jürgen,
danke für das Willkommen und den Hinweis. Nein, wie gesagt ich hatte nur ein kleines Blutbild. Allerdings auch keinen Zeckenbiss in den letzten 2 Jahren. Viele Grüße Sven |
cecile.verne |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 19:19
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.043 Mitgliedsnummer.: 19.935 Mitglied seit: 24 Jan 2012 ![]() |
Hallo Sandmann71
Sind andere Krankheiten des Nervensystems wie z. B. Multiple Sklerose oder gar ASL (amyotrophe Lateralsklerose) ausgeschlossen worden? Borreliose ist sicher such ein Ansatz, es könnte gut sein, dass es einige Jahre zurück liegt, dass Dich eine Zecke gestochen hat und Du Dich nicht mehr erinnerst! Lg Cécile |
Sandmann71 |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 20:06
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 27.290 Mitglied seit: 21 Mär 2018 ![]() |
Hallo Cécile,
also MS dachte ich zumindest, kann man im MRT sehen. Durch die Rückenmarksentzündungen. Ansonsten ist nur das gemacht worden, was ich beschrieben habe. Vielleicht ist das ja ein Thema, wenn ich den Neurologentermin wahrnehme. Aber Euren Rückfragen schlussfolgernd, glaubt Ihr auch nicht so recht an die Neuroforamina Einengungen als Ursache... LG Sven |
cecile.verne |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 21:40
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.043 Mitgliedsnummer.: 19.935 Mitglied seit: 24 Jan 2012 ![]() |
Nochmals Hallo
nein, das scheint mir echt an zu vielen Stellen in Deinem Körper zu sein, umso mehr, da die Einengungen "nur" auf Höhe L4/5 bds massiv sind und Du ja auch an den oberen Extremitäten Probleme hast. Das passt irgendwie schon nicht ganz. Die Befunde der HWS sollten eigentlich keine solchen Probleme machen, die scheinen mir zu diskret. Der Neurologe ist sicher erstmals der Ansprechpartner für Dich. Vielleicht kannst Du an einem andern Ort schneller zugewiesen werden, gibt ja nicht nur einen Neurologen ;). Ein guter Neurochirurge wird nie und nimmer einfach nur operieren, erst recht nicht, wenn der Befund nicht eindeutig mit der Problematik korrespondiert. Und schlussendlich bist es Du, der einer OP zustimmen muss oder nicht! Niemals wird ein NC Dich ohne Dein Einverständnis operieren, ausser Du seist ein eindeutiger Notfall und nicht mehr ansprechbar und es geht um Leben und Tod (wobei das in der Neurochirurgie an der Wirbelsäule eher nie der Fall ist!). LG Cécile |
Sandmann71 |
Geschrieben am: 21 Mär 2018, 22:01
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 27.290 Mitglied seit: 21 Mär 2018 ![]() |
Vielen Dank für Deine Zeilen Cécile,
ich habe Deine Signatur gelesen. Du hast ja auch eine Menge durch! Weiterhin viel Kraft. Naja, am 26.04. habe ich endlich den Neurologen Termin und das Warten hat ein Ende. Das ist wenigstens ein Richtiger Neurologe. Es gibt ja viele, die nur eine Couch haben. Das nützt ja wenig. In Ostthüringen ist die Situation mit Ärzten sehr ungünstig. In Jena als Unistadt gibt es sehr gute Ärzte aber es ist kaum ein herankommen. Den Neurochirurgen höre ich mir an und werde sehen was er meint. Ich denke wie Du. Das passt nicht. Vielleicht gibt es ja wirklich auch solche Erkrankungen mit psychischen Hintergrund. Ich habe in den letzten Monaten viel durchlebt. Ich sehe mich selbst als akademisch, rational aber wer weiß... LG Sven |
Sandmann71 |
Geschrieben am: 22 Mär 2018, 16:38
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 27.290 Mitglied seit: 21 Mär 2018 ![]() |
Ich nehme alles zurück, was die Versorgung in meiner Stadt anegeht.
Mit einem Emailhilferuf habe ich mich an unser Fachkrankenhaus meiner Stadt gewendet. Noch am selben Tag, habe ich einen Rückruf vom Chefarzt der Neurologie erhalten. Er hat sich das angehört und teilt mit verständlicher Zurückhaltung der Telefondiagnose, meine Bedenken in Hinsicht der Neuroforamina Einengungen als Ursache für das Ganze. Ich bekomme im Rahmen der kapazitiven Möglichkeiten einen Termin sobald ich die Überweisung faxe. Er versprach mir aber einen zeitlich akzeptablen Rahmen und die Motivation, dass Übel der Ursache zu finden. Ich werde hier gern den weiteren Verlauf und meine Erfahrungen mitteilen. Vielleicht hilft es anderen Betroffenen, die sich mit ähnlichen Symptomen wiederfinden. |
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