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Tessixx |
Geschrieben am: 25 Nov 2017, 13:12
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 27.040 Mitglied seit: 25 Nov 2017 ![]() |
Hallo Miteinander, :;
möchte mich kurz vorstellen... ich bin 54 Jahre alt und hatte im August 2016 einen Bandscheibenvorfall.... (Beurteilung nach MRT: Ausgeprägter links lateraler Massen-Prolaps L5/S1 mit Kompression am Duralschlauch und Verlagerung der linken S1 Wurzel durch Kompression nach dorsal.) sprich... ich konnte mich einige Tage nur einige Sekunden auf den Beinen halten wegen heftiger Schmerzen) .. musste mich aber wegen unserem Hund täglich in den Wald quälen, was ja auch gewünscht ist, bei diesem Krankheitsbild... sich zu bewegen bzw. zu laufen. (Wobei ich sagen muss... bin erst nach einigen Tagen zum Orthopäden, weil ich dachte... hach was.... verknackst... das wird schon...) :rolleyes: Naja.. der Arzt diagnostizierte BSV und bat mich gleich zur Spritzentherapie (Infiltration mit Kortison), die ich selbst zahlen musste. (Was ich aber nie wieder machen lassen würde.... aber weiss ich das vorher?) Nein.. man denkt halt.. wenn es mir die Schmerzen nimmt.. dann mach ich das. (Für 855,- €) Die Spitze an sich setzte der Arzt "im Vorbeirennen"... fand ich schon etwas merkwürdig... ging bei der ersten Spritze gut.. bei der zweiten nicht... da muss irgendwas schief gelaufen sein... ich hatte jedenfalls mehr Schmerzen als vorher... Bei der nächsten Spritze war ein Kollege im Dienst und sagte.. nee nee... da spritzen wird mal garnix...sie gehen erst ins MRT. Was ja wohl auch sinnvoll war, da eigentlich niemand genau wusste, was ich nun genau hatte. MRT zeigte dann BSV mit ordentlicher Quetschung des Ischiasnervs... was auch die Taubheit bis zum Fusszeh runter erklärte. Dann zur Physio.... Befund mitgeteilt... Kommentar... ach.. das sind aber klare Aufnahmen.. sagte er und fing an zu massieren??? vorallem im Po-Bereich... ich : Autsch... das tut aber sehr weh... Er: das muss jetzt so sein... dann wird es besser.... Nee... wurde es nicht... es wurde ordentlich schlimmer und ich konnte wieder kaum laufen.... Ich dachte: Nee... das kann jetzt alles nicht wahr sein... sind alle unfähig oder was? Dann war ich nach Beschwerde beim nächsten Mal bei Chef... der hat mir schöne Übungen gezeigt, die ich auch zuhause gemacht habe und auch mache... Zur Heilung des Nervs habe ich noch einige Wochen Keltican-Kapseln genommen; hatte das Gefühl, dass sie mir geholfen haben. Um es abzukürzen: Mir geht's wieder gut.. muss halt drauf achten was ich wie hebe... (Ist nicht lustig für mich, denn ich mache gerne alles selbst und frage nicht so gerne nach Hilfe). Aber... ich bin soweit wieder fit und hoffe, ich bleibe es auch. Habe aber nur eine kleine Frage in die Runde: Ich habe immer mal Wadenkrämpfe im lädierten Bein, vorrangig im Bett, im Liegen, auch beim Schuhe anziehen, wenn ich mit dem Fuss in den Schuh schlüpfe oder mich irgendwie mal falsch bewege. Die Krämpfe sind echt heftig und lassen sich aber gut "wegbiegen". (Was mein Mann dann übernehmen muss...) Könnt Ihr davon auch berichten...habt Ihr sowas auch nach BSV gehabt? Was kann man denn dagegen tun? Lieben Dank für Eure Kommentare dazu und schönes Wochenende |
specht |
Geschrieben am: 25 Nov 2017, 13:59
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 11 Mitgliedsnummer.: 27.016 Mitglied seit: 17 Nov 2017 ![]() |
Ich weiß nicht ob es sich vergleichen lässt, aber ich habe durch meinen BSV (auch S1/L5) auch etwas Taubheit und minimal weniger Kraft im rechten Fuß. Ich bekomme wenn ich längere Strecken gehe oder mit maximaler Kraft versuche auf Zehenspitzen zu kommen (klappt momentan nicht) manachmal auch Krämpfe.
Die Krämpfe lassen sich bei mir recht leicht durch ausgibiges Dehnen wegbekommen. Bevor ich hier jetzt eine Anleitung zum Wadendehnen schreibe und missverstanden werde, empfehle ich einfach mal nach "dehnübungen wade" zu googlen. Bei mir ist es wichtig, dass ich lange genug dehne (min. 1-2 minuten). Ich hoffe es hilft bei dir auch! Gute Besserung! |
Tessixx |
Geschrieben am: 25 Nov 2017, 15:00
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 27.040 Mitglied seit: 25 Nov 2017 ![]() |
Auch Dir erstmal GUTE BESSERUNG...
Es dauert halt echt und wird wohl auch nie wieder wie vorher... aber mir fehlt, zum besseren Verständnis, noch eine Erklärung, woher die Wadenkrämpfe denn kommen... sind ja nur im "lädierten" Bein. Hat das was mit dem Ischiasnerv zu tun? Hab vorhin gemerkt, dass es auch leicht anfängt, wenn ich mich strecke und oben im Schrank etwas greifen will... Ich hab so garnichts dazu im www finden können und zum Arzt gehe ich deshalb nicht... Aber vllt. ist ja hier der eine oder andere, der sich schon damit beschäftigen musste und auch eine Erklärung dafür hat. Liebe Grüße :; |
Kessi |
Geschrieben am: 25 Nov 2017, 17:34
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PremiumMitglied Gold ![]() Gruppe: Betreuer Beiträge: 3.227 Mitgliedsnummer.: 322 Mitglied seit: 13 Mai 2003 ![]() |
Hallo Tessixx,
Zitat Ich habe immer mal Wadenkrämpfe im lädierten Bein, vorrangig im Bett, im Liegen, auch beim Schuhe anziehen, wenn ich mit dem Fuss in den Schuh schlüpfe oder mich irgendwie mal falsch bewege. Die Krämpfe sind echt heftig und lassen sich aber gut "wegbiegen". Könnt Ihr davon auch berichten...habt Ihr sowas auch nach BSV gehabt? Was kann man denn dagegen tun? das kommt mir sehr bekannt vor. Leider hat nichts dagegen geholfen, da die Krämpfe vom Nerv ausgehen. Dein Befund klingt nicht gut, treten auch Ausfallerscheinungen oder Taubheit bei dir auf :kinn ? LG Kessi :winke |
Tessixx |
Geschrieben am: 25 Nov 2017, 17:56
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 27.040 Mitglied seit: 25 Nov 2017 ![]() |
Ausfallerscheinungen zum Glück nicht (dann wäre wohl eine OP unumgänglich gewesen-was ich total ablehne -ausser Blase und Stuhl sind nicht mehr zu kontrollieren)
aber Taubheit im Bein bis zu den Zehen... war einige Monate..ich dachte schon, das gibt sich nie mehr... aber es ist alles wieder gut geworden... habe keinerlei Probleme mehr mit Taubheit. Das schreibe ich aber auch den Keltican Kapseln zu. Ich glaube, dass sie gut helfen. :; Bearbeitet von Tessixx am 25 Nov 2017, 18:05 |
Trinchen |
Geschrieben am: 26 Nov 2017, 10:57
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Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 264 Mitgliedsnummer.: 16.989 Mitglied seit: 08 Sep 2010 ![]() |
Hallo zusammen,
ich dachte, ich hätte mich bei den 855,- € für zwei PRT verlesen :braue Die PRT, die ich bei meinem NC unter CT bekommen habe, waren komplett eine Kassenleistung und das Schöne ist, sie haben sogar geholfen. Okay, nach den ersten zwei Spritzen wurde der Schmerz etwas heftiger, aber das hat mein Doc mir damit erklärt, dass das Cortison anfängt, im Körper zu arbeiten - und tatsächlich, nach der vierten und letzten war es okay. Viele Grüße Trinchen |
Tessixx |
Geschrieben am: 26 Nov 2017, 12:26
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 27.040 Mitglied seit: 25 Nov 2017 ![]() |
Nee...bin nicht bei der FDP :laugh
Und ob der Arzt FDP'ler ist, weiss ich auch nicht.... :sch Aber der Rechnungsbetrag hat mich schon ganz schön schlucken lassen, damals. Da steht auch lauter Kleinkram drauf... da hab ich nie was von gesehen... wie z.B. eingehende neurologishe Untersuchung, fachgebundene Untersuchung Beratung, auch mittl. Telefon???? Aber ...was soll ich mich aufregen... natürlich kommt man sich abgezockt vor.... Fazit: anderen Arzt suchen und nicht weiter empfehlen. Wenn man halt gerade akut lädiert ist, hat man keine Lust auf grosses Tamtam mit dem Arzt... ist zwar nicht richtig, aber nochmal passiert mir sowas nicht. Im Endeffekt hab ich daraus mitgenommen... mehr Vertrauen in sich selbst und seinen Körper und die Zeit zur Heilung; aber jetzt sagt sich das so leicht. Alles in allem find ich die Ärzteschaft teils mehr als fragwürdig, eigentlich sehr schade. Und ... so nebenbei... ich hatte von ihm DICLO KG 75 als Schmerzmittel bekommen - das hat mir null geholfen und ich bin fix und fertig zu meinem Hausarzt (weil ich ja beim Orthopäden nicht mal eben einen Gesprächstermin erhalte) und er hat nur den Kopf geschüttelt und gesagt, dass die Schmerztherapie gerne vom Facharzt vernachlässigt wird und hat mir Novaminsulfon Tropfen und Tilidin verschrieben. Die Tropfen haben mich nachts einigermassen ruhen lassen und später, mit weniger Schmerz, gut geholfen. Ohne meinen Hausarzt wäre ich in diesem Stadium verloren gewesen, was die Schmerzbekämpfung betrifft. Und man muss sich mal überlegen, dass ja erst der Kollege vom MRT gesprochen hat... im Nachhinein denke ich auch...wieso ist das nicht gleich am Anfang zur Befundbestimmung gemacht worden... Wer weiss, wie lange der an mir rumgedoktert hätte ohne MRT... Oh Gott. Liebe Grüße und schönen Sonntag allen :; Bearbeitet von Tessixx am 26 Nov 2017, 12:58 |
Jürgen73 |
Geschrieben am: 26 Nov 2017, 12:41
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PremiumMitglied Gold ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Gast Beiträge: 5.472 Mitgliedsnummer.: 4.536 Mitglied seit: 29 Jan 2006 ![]() |
Guten Tag liebe Mitglieder,
vielen Dank für Eure Beteiligung hier im Forum. Seid doch bitte so lieb und setzt Euren Beiträgen eine Anrede und einen Gruß dazu, so kommen die Beiträge viel freundlicher herüber und lesen sich angenehmer. Beiträge ohne Anrede und Gruß sind unpersönlich! Ich möchte auch an dieser Stelle auf unsere Boardregel verweisen. Danke! Liebe Grüße vom Banditeam Zitat so eine Infiltration, sprich Spritze mit Cortison, macht normaler Weise jede vernüftige Radiologie für etwa 100 EUR pro Schuß. wird sogar heute noch, wenn man sich an die Spielregeln von der KK hält, kostenlos gespritzt. Die PRT muß von einem Schmerztherapeuten verabreicht werden. |
inesmstaedt |
Geschrieben am: 28 Nov 2017, 12:56
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 103 Mitgliedsnummer.: 20.084 Mitglied seit: 21 Feb 2012 ![]() |
Hallo Tessixx,
ich habe im Frühjahr 2016 einen sequestrierten BSV bei L5/S1 diagnostiziert bekommen. Das Problem mit den Krämpfen habe ich leider auch schon länger, allerdings hauptsächlich im rechten Fuß. In der Wade manchmal auch, aber die Krämpfe im Fuß quälen mich mehr und öfter. Es fühlt sich an, als will sich der Fuß zur Faust ballen. Einzige Abhilfe ist auch bei mir eine Art Zitat "wegbiegen" Nachdem ich deswegen mehrfach bei der Hausärztin "gejammert" habe, hat sie mir im Mai 2017 eine Überweisung zum Neurologen gegeben, es soll ein ENG gemacht werden. Nach ewiger Telefoniererei habe ich nun endlich am 11.12.17 einen Neurologen-Termin. Ich bin gespannt, was da rauskommt... ??? |
Tessixx |
Geschrieben am: 28 Nov 2017, 17:45
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 27.040 Mitglied seit: 25 Nov 2017 ![]() |
Hallo,
Das hört sich ja sehr identisch zu meinen Problemen an... Es würde mich sehr sehr interessieren, was beim ENG rauskommt. :sonne Mich nervt das mit den Krämpfen auch ziemlich, aber ich habe keine Lust, zum Orthopäden zu gehen und dann woanders hin. Ich hab Arztbesuche einfach satt.... Aber ich würde natürlich das Problem gerne kennen. :B Vllt. berichtest Du und ich weiss evtl. etwas genauer, warum ich Krämpfe habe. Leider hat hier im Forum das in dieser Form wohl noch niemand gehabt; da ich keine Info dazu gefunden habe und auch hier nicht näher auf meine Frage eingegangen wurde. Es geht wohl vielen so, dass es Krämpfe gibt, aber evtl. sind alle so "faul" wie ich und gehen nicht zum Arzt..... :roll Ich freue mich schon auf eine Diagnose oder Info und hoffe, Du bekommst ganz genaue Info, wie sich das mit den Krämpfen in Deinem Fuss verhält. Liebe Grüße Tessi :ap |
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