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Razorblade |
Geschrieben am: 15 Mai 2016, 18:57
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 15 Mitgliedsnummer.: 24.123 Mitglied seit: 21 Dez 2014 ![]() |
Hallo zusammen,
ich bin seit 3,5 Jahren arbeitsunfählig krank und komplett ohne Diagnose....War jetzt mal wieder eine Woche in der Neurologie und bin immer noch keinen Schritt weiter mit meiner Diagnose. Ich bin sehr verzeifelt. Man hat mir Hochdosis-Cortison gegeben, mit Verdacht auf MS artige oder Rheuma artige ERkrankungen. Aber die Symptome sind nicht weg. Meine Symptome: Schwäche/ Lähmungsegühle Unterarme (mir fällt alles aus der Hand!) Starke brennende Schmerzen Unterarme ztw. taubwerdende Finger zeitweise Gangstörung (besser seit Cortisongabe) seit einiger Zeit starkes Kribbeln im rechten oberen Rückenbereich, neben der Wirbelsäule. Das wird immer stärker starke Muskelspannung in Beinen, ztw Armen, Brustkorb vor dem Cortison auch Rückenschmerzen (so als hielte die WS mich gar nicht mehr) HWS Befund 2013: C3/C4 grenzwertige relative Spinalkanalstenose, leichte Foramentstenose rechts C5/c6 flacher lateraler Bandscheibenvorfall rechts c6/c7 kleiner medialer BV Kann sich dieser Befund so verschlimmert haben, dass er o.g. Symptome macht? Meinen Ärzten gehen die Ideen aus. Ich muss selber überlegen, warum ich auf dem Weg bin, gelähmte Arme zu haben... :winke Danke für Eure Hilfe! |
milka135 |
Geschrieben am: 15 Mai 2016, 19:40
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PremiumMitglied Silber ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 2.555 Mitgliedsnummer.: 22.958 Mitglied seit: 14 Jan 2014 ![]() |
Hallo Razorblade,
ich finde persönl. viel mühe ben sich die Neurol. bei der neurol. Abklärung NICHT gegeben. Sorry und lass dich von mir umarmen. Hierzu: Kann sich dieser Befund so verschlimmert haben, dass er o.g. Symptome macht? kann ich nur sagen: Ja, die Veränderungen können zugenommen haben. Folgl. solte zum Ausschluß einer Einengung der Rückenmarks eine neurol. Messg./SEP-Messung und ein MRT erfolgen. Ich rede zwar immer jeden ab, schon wieder nach einem MRT zufragen. Aber bei dir könnte ein erneutes HWS-MRT Sinn machen. Solte dich dein Orthopäde oder Hauarzt nicht zum HWS-MRT überweisen. Gehste mit deinen alten Bildern zum Neurochirurgen. Der wird dann schon eine Überweisung zum HWS-MRT ausschreiben. Wie sieht den dein klinischer neurol. Status aus? Evl. gesteigerte Reflexe? Wie sieht zur Zeit deine Schmerztherapie aus? Denn das Brennen könnte durch das Medikament Pregabalin gelindert werden. Die Muskelverspannungen könnten durch Norflex ret., oder Bactolofen oder Katadolon oder Berlosin gelindert werden. Neurochirurgen sind die besten Ärzte für Wirbelsäulenerkrankungen. Neurol., Orthopäden u. HÄ sind eher gegen NC´s und haben wenig Wissen über WS und weniger Behandlungsmöglichkeiten. Liebe Grüßen Milka :; |
Juna5 |
Geschrieben am: 15 Mai 2016, 19:48
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Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 256 Mitgliedsnummer.: 25.749 Mitglied seit: 07 Mai 2016 ![]() |
Hallo Razorblade,
ich verstehe Deine Verzweiflung voll. Das, das mir alles immer aus den Händen fällt habe ich auch, incl. den zeitweise taubwerdenen Fingern, sooo schlimm war mein letzter Befund auch nicht. Allerdings hat sich das mit dem Sachen aus den Händen verlieren unter Pregabalin, welches sehr gut gegen Nervenschmerzen wirkt noch drastisch verschlechtert, daher weiß ich gerade nicht was wo her kommt. Ich kann Dir leider wirklich nicht viel helfen, doch klingt es bei Dir so, als wenn es sich ziemlich verschlechtert hat, mich wundert, warum die Ärzte noch kein neues MRT in Auftrag gegeben haben. Wünsche Dir gute Besserung, LG Juna Bearbeitet von Juna5 am 15 Mai 2016, 19:51 |
Razorblade |
Geschrieben am: 15 Mai 2016, 20:07
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 15 Mitgliedsnummer.: 24.123 Mitglied seit: 21 Dez 2014 ![]() |
Hallo Ihr Beiden,
danke für Eure Antworten! tja, bei mir haben sie wohl eher nach Myasthenia gravis, ALS, MS und so geguckt. Weil ich auch ein chronisches Erschöfpungssyndrom habe. Am Anfang haben sie mir überhaupt nicht geglaubt und alles auf die Psyche geschoben. Meine Reflexe sind witzigerweise je nach Untersucher: abgeflacht oder mittellebhaft, Bauchhautreflexe auf allen Etagen ausgefallen SEP und MEP waren unauffällig... ansonsten habe ich noch ein Sulcus Ulnaris Syndrom links (eingeschränkte Nervenleitgeschwindigkeit) Gangstörung, breitbasig (habe ich aber nicht immer...nur manchmal bekomme ich die Beine kaum noch vom Boden) Chronisch neurogene Schädigung Muskeln (unspezifisch) vernarbung Sehnerv (weshalb man an was entzündliches denkt..Mein Neuro sagt, dass könne aber auch von meiner alten Meningitis gekommen sein.) Medikamentös habe ich bisher auf der Schiene Arcoxia gearbeitet...Ortoton hat irgendwann nicht mehr gewirkt. Baclofen hat bei mir leider paradox gewirkt. Katadolon war mir zu stark zum Autofahren. Das Kortison hat die Muskelspannung erstmal beseitigt. Pregabalin habe ich hier liegen...ich habe es bis jetzt vermieden, weil die Armschmerzen immer kamen und dann wieder gingeng..WEnn sie jetzt aber so stark werden, dann nehme ich es...Aktuell bin ich aber noch auf Prednisolon 25mg und möchte nicht zuviel mischen. Erstmal das Corti raus.... Liebe Grüße, Raz Bearbeitet von Razorblade am 15 Mai 2016, 20:12 |
milka135 |
Geschrieben am: 15 Mai 2016, 22:28
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PremiumMitglied Silber ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 2.555 Mitgliedsnummer.: 22.958 Mitglied seit: 14 Jan 2014 ![]() |
Hallo Raz,
wenn ich deine Art von Gangbildveränderungen und Sehnervenvernarbung lese. Muss ich die Fragen hattest du mal eine Blutung im Kopf oder Kopfverletzung oder hast du ggf. starkes Übergewicht? Wurde mal ein CT oder MRT vom Kopf gemacht. Zitat ansonsten habe ich noch ein Sulcus Ulnaris Syndrom links (eingeschränkte Nervenleitgeschwindigkeit) Hast du Gleichgewichtsstörungen? Liebe Grüße, Milka :; |
Razorblade |
Geschrieben am: 16 Mai 2016, 04:30
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 15 Mitgliedsnummer.: 24.123 Mitglied seit: 21 Dez 2014 ![]() |
Hallo Milka,
Zum Kopf: Ja, schweres Schädel-Hirn Trauma mit offener Schädel OP und Meningitis als Kind. Deshalb werden regelmäßig MRTs gemacht. Ich habe eine Gliose, also einen Herd. Der wird darauf zurückgefühert, da er sich nicht verändert hat über die Jahre. ABer du bringst mich auf die Idee, dem nochmal nachzugehen, ob die im ersten gemachteen CT bereits existierte. Die Mühe wollte sich bisher niemand machen, das rauszufinden. Das Brennen habe ich ja beidseits gleich, das Sulcus Ulnaris ist nur auf einer Seite. Zumindest messtechnischn... Übergewicht hatte ich zumindest vor dem Kortison noch nicht....jetzt ja...;-) Aber nicht soo stark. Mein Gleichgewicht ist nicht zum Besten. Romberg leicht unsicher nach allen Seiten in der letzten Messung. Einige Wochen davor wurde er ok befunden. Aber so allgemein bin ich schon recht standunsicher... Bearbeitet von Razorblade am 16 Mai 2016, 04:32 |
Flanders |
Geschrieben am: 17 Mai 2016, 07:34
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Stammgast ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 50 Mitgliedsnummer.: 25.220 Mitglied seit: 09 Nov 2015 ![]() |
Hallo Razorblade und herzlich hallo im Forum :; !
Bei meiner Geschichte wurde ebenfalls viel neurologische Ursachen geschaut. Du kannst Dir ja mal meinen Threat durchlesen. Du findest ihn in meinem Profil unter "Beiträge". Bzgl. Deines ausgefallenes Bauchhautreflexes? Hast Du Übergewicht oder besonders viel Bauchfett? Auch hier kann die Ursache dafür liegen. Wurde ein EMG gemacht (mit Nadel-Sonden in den Muskel)? Wie sieht es mit Babinski-Zeichen und den anderen Pyramidenbahnzeichen aus? Wurden die getestet? Hast Du weitere Symptome: Muskelzucken, häufiges Versprechen oder Verschlucken, Atrophie der Hoden, vergrößerte Brustdrüsen, Muskelatrophien? Für ALS dauern Deine Symptome eigentlich schon zu lange. Nach 3,5 Jahren müsstest Du in der Regel bereits Gangunfähig sein. Es gibt etwa 600-800 verschiedene Muskel- und Nervenerkrankungen. Die meisten verlaufen sehr milde und führen zu gut kompensierbaren Ausfällen. Erstmal Kopf hoch, Du bist nicht alleine! :sonne Würde mich über Antwort freuen, Flanders Bearbeitet von Flanders am 17 Mai 2016, 07:48 |
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