Bandscheibenvorfall C5/ C6 - welche Therapie ?

[miniemaus]

Hallo zusammen :; ,

stelle mich kurz vor -

weiblich, 39j alt .

vor 7 Wochen begannen ,meine Beschwerden mit Nackenschmerzen, die sich nach 5 Tagen zuspitzten,
den Kopf konnte ich nicht drehen, Schmerzen in den rechten Arm / Schulter / Nacken/ ausstrahlend in Zeigefinger und Daumen

also ging ich nach 1 Woche zum Orthopäden, der ein MRT veranlaßte -

ein Bandscheibenvorfall C5/ C6 und Protusion C4/ C5

ich bekam Novalgin, manuelle Therapie/ Wärme, Decortin.

Jeder Tag war und ist anders, es besserte sich sehr langsam.

in der letzten Woche bekam ich Schmerzen im li Arm, ausstrahlend in Zeigefinger und Daumen, mit Kribbeln/ . zusätzlich kann ich den Arm nicht mehr heben seit 3 Tagen

Schlafen ist kaum möglich mit den Schmerzen.

Aufgrund der aktuellen Symptomatik will ich zeitnah einen weiteren Arzt aufsuchen.

Habt Ihr Tipps, was nun ratsam ist ?

Viele Grüße

miniemaus

[Pedi 13]

Hallo miniemaus,

Deine Schmerzen kenne ich nur zu gut,

du solltest dir einen NC suchen und fragen ,ob evtl.bei Dir PRT Spritzen helfen könnten.
Damit haben einige gut Erfahrungen gemacht.

Versuche es auch mit Wärme ,dass kann Dir auch Linderung verschaffen.

Ich wünsche Dir alles Gute

VG pedi :;

[Pinguin]

liebe miniemaus,
deinen beitrag hae ich soeben gelesen.

zunächst einmal ein herzliches willkommen hier im forum.

der inhalt deiner zeilen kommt mir auch sehr bekannt vor.

du hattest glück, dass dein orthopäde so zügig reagiert hat
und sehr zeitnah ein mrt veranlasst hat.

nun aber solltest du dich um einen termin bei einem neurochirurgen bemühen.
so riet es dir ja auch pedi schon.
denn orthopäden sind nicht die richtigen ansprechpartner, wenn es um schäden an der ws geht..

obwohl deinem schon mal ein lob gebührt, wei er grundsätzlich richtig reagiert hat, auch mit der medizin.
leider hast du nicht allzuviel aus deinem mrt bericht hier eingesetzt.
so wissen wir z.b. nicht inwieweit nervenwurzeln durch die bs schäden irritiert oder gar komprimiert werden.

vielleicht möchtest du uns noch den gesamten bericht hier einsetzen?

wenn du im vorfeld deines nc besuches noch einen neurologen aufsuchen könntest, der dir die nervenleitgeschwidigkeit (nlg) durchmisst, dann wärst du schon einen schritt weiter und dem nc wäre geholfen, damit er entsprechende schritte einleiten kann.

es ist auch nicht ganz unwichtig für ihn, um eine eventuell in betracht kommende op zu beurteilen..

ich will dir jetzt keinesfalls angst machen, eine op ist der allerletzte schritt.
du bist im prinzip noch ganz am anfang.

7 wochen sind noch keine zeit, die ausreichend wäre, dass der bs vorfall zurückgeht.
dann wiß man ja auch nicht wie lange er schon besteht.
sind denn irgendwelche ereignisse vorgefallen, die den bsv begünstigt hätten? z.b. sturz, unfall oder schwere lasten gehoben o.ä.?

der nc wird mit dir in jedem fall besprechen, wie es mit dir weitergeht.
im günstigsten falle wäre dies mit konservativen mitteln, wie prtˋs physiotherapie, kg, usw.
weiterhin solltest du mal in betracht ziehen eine reha oder schmerztherapie für dich zu beantragen.
bzw. die reha beantragst du ja ber die rentenkasse, wenn du in lohn und brot stehst und für die schmerztherapie wird dein orthopäde oder eben der nc dir eine einweisung ausstellen.

wenn ich dir einen rat geben darf, dann würde ich an deiner stelle die multimodle stationäre schmerztherapie wählen.

für die zeit bis zu den arztterminen kann ich dir nur raten darauf zu achten, dass du dich rückengerecht,- freundlich bewegst, schwere lasten heben vermeidest, deine hals-, nacken-,
schulter-, armbereiche gut warm hälst um zusätzliche muskelverhärtungen zu umgehen.
achte darauf, die schultern möglichst immer locker nach unten- hinten locker zu lassen, slso keine schonhaltung einnimmst, damit die muskeln nicht noch mehr verkürzen.

besorg dir, wenn du es noch nicht hast, ein ergonomisch geformtes nacken kissen (muss nicht aus dem sanitätshaus sein), damit du in der nacht keine verdrehungen deiner hws riskierst.

sicher habe ich noch nicht komplett alles aufgezählt, aber ich hoffe, du kannst damit erst mal was anfangen.

für dich alles gute und baldige besserung wünscht
konstanze

ps; meine kleinschreibung hat den grund, weil mir das mit meinen angeschlagenen händen leichter fällt.

[miniemaus]

Danke Euch für die Antworten.

den Bericht habe ich, finde ihn aktuell aber nicht, er fällt mir sicher in die Hände :z

ich werde heute bei einem Neurologen anrufen, da kann ich binnen 2 Tagen zur Messung der Nervenleitgeschwindigkeit kommen.

Neurochirurg muß ich mich mit befassen .

ja, ich bin berufstätig, da sollte es kein Problem sein, einen REHA Antrag zu stellen.


Kann der Vorfall, er war rechtsbetont sich auch nach links ausweiten / verlagern ?

ja, ich bemerke, daß es so nicht weiter geht, die Schmerzen sind enorm.


es ist natürlich nicht einfach, mit mehreren Kindern, sich so einschränken zu müssen . :z

Danke und Viele Grüße

[Pinguin]

liebe miniemaus,

das kann ich mir sehr gut vorstellen, wenn man noch kleinere kinder hat, sich alles sehr schwierig gestaltet, wenn die mutter nicht 100% funktioniert.
hab ja selbst 3 kinder (nun aber schon alle aus dem haus), aber als die ganze sache mit der ws anfing, waren sie auch noch z.t. kleiner und zu hause.

aber umso wichtiger ist es jetzt, dass du alles daran setzt, für deine gesundheit das bestmöglichste rauszuholen, sprich; reha, schmerztherapie, physiotherapie, auch auszeiten von deiner familie sind da nicht unwichtig.
du musst lernen dir eine rückzugsmöglichkeit zu schaffen.
damit meine ich nicht 4 wochen dubai, sondern täglich 10- 15 min. nur für dich zu haben, wo du entweder entspannst der deine übungen machst.

das ist wirklich sehr wichtig und wenn man es regelmäßig schafft, dies zu machen, wirst du früher der später den erfolg ernten.
nicht zuletzt profitieren auch deine kinder davon, indem sie eine fittere mutti haben.

hast du denn möglichkeiten, die kinder während einer reha unterzubringen?

ich wünsche dir alles gute und bei der suche eines neurochirurgen viel erfolg.
diese findet man auch manchmal in gemeinschaftspraxen von wirbelsäulen- praxiskliniken usw.

schreib ruhig wie es bei dir weiter geht.

liebe grüße
konstanze

[miniemaus]

das mit den Auszeiten bekomme ich zum Glück schon länger hin. bei 6 Kindern ( nicht mehr alle im Haus ) , habe ich gelernt, für mich zu sorgen ......

morgen Nachmittag habe ich einen Termin bei einem etwas entfernteren Neurochirurgen ,

und kann mich bei einem anderen nochmal melden wg eines Termins. ( dieser ist deutlich näher, was mir bei einer längerfristigen Behandlung lieber ist )

2 Meinungen sind mir das Mindeste .

Kinder während einer REHA loszulassen wird am schwierigsten. ( schon 5 Tage Krankenhaus mit einem der Kids war ein Spagat )

Mit einer Hasuhaltshilfe aber denkbar. ( komme ich aktuell vielleicht auch nicht drumherum )

Physiotherapie bekomme ich von meinem Mann, der ist wirklich gut.

LG und Danke für Eure Ratschläge

[miniemaus]

Hier die Rückmeldung zu 2 Neurochirurgen

beide gehen konform, daß nach den Bildern von vor 7 Wochen keine OP Indikation gestellt werden kann und somit konservativ behandelt werden sollte

Aufgrund der aktuellen Symptomatik aber gehe ich am Samstag nochmal ins MRT .

Beide sind auch hier der Meinung, daß eine Veränderung auch richtungsweisend in der Therapie sei.

LG minniemaus

[miniemaus]

Hallo zurück, :;

heute früh war das MRT.

Der Vorfall, der sich vor knapp 7 Wochen recht diskret zeigte ( ohne große Ausladung im Spinalkanal ) , hat sich deutlich vergrößert .

( Bilder kann ich heute Abend einstellen )

die Symptomatik hat sich im Lauf der Woche ebenfalls verstärkt. Strom in den Fingern, Kribbeln, Taubheit.

werde in der kommenden Woche den NC erneut konsultieren.

LG und einen schönen Samstag

[miniemaus]

Guten Morgen,

kann mir jemand helfen ? - ich bekomme die Bilder nicht hochgeladen - der Dateityp geht nicht.

LG und schönen Sonntag

miniemaus

[miniemaus]

Guten morgen,

hoffe, das Bild wird mitgeliefert :z

LG miniemaus