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conny55 |
Geschrieben am: 24 Jan 2016, 23:23
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 12 Mitgliedsnummer.: 25.216 Mitglied seit: 08 Nov 2015 ![]() |
Hallo ihr Lieben,
ich weiss das Jahr hat schon wieder ein paar Wochen hinter sich, trotzdem an alle hier im Forum ein so einigermassen gesundes, halbwegs normales Jahr, wünsche ich Euch. Ich hab immer noch riesige Probleme und Schmerzen,es sticht und brennt in der HWS und Schmerzen mit Taubheit und Kribbeln den ganzen linken Arm bis in die Finger. Kann nix mehr richtig festhalten und wenn es mal sein muss, nur unter Schmerzen. Nach meiner OP im Juli 2015 , Cage eingestzt 4/5 und 5/6, war ich kaum beschwerdefrei und kurz drauf fingen die Probleme wieder von vorne an. Meine NC unternimmt nix bzw. meint mit den Medis ist es getan. Tilidin 150/12 und IBU 600 Woher kommt jetzt das Knochenmarksödem, hatte ich doch vorher nicht und wie geht das wieder weg, was gibt es für Behandlungsmethoden? Ich habe mal mein Röntgenbefund, wo die Cage Lage kontrolliert wurde und mein erneutes MRT als Anhang mit reingestellt. Vieleicht kann mir jemand einen Rat geben, denn so kann es nicht weitergehen. Vieleicht auch irgendwelche Tips, wo ich mich hinwenden kann, damit diese Schmerzen leichter werden. Einen erneuten bzw. verschlimmerten Vorfall in Höhe 3/4, den meine NC verweigert hat zu operieren, sonst hätte sie mir eine Platte einsetzen müssen, die sie abgelehnt hat, habe ich auch noch. Vielen Dank im Voraus, lg |
conny55 |
Geschrieben am: 24 Jan 2016, 23:26
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 12 Mitgliedsnummer.: 25.216 Mitglied seit: 08 Nov 2015 ![]() |
Hier der Befund vom MRT
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Pedi 13 |
Geschrieben am: 25 Jan 2016, 18:27
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 114 Mitgliedsnummer.: 25.219 Mitglied seit: 08 Nov 2015 ![]() |
Hallo Conny 55,
Dir auch noch ein schönes neues Jahr, ich kenne deine Schmerzen ,mir geht es leider auch so. Nach meiner HWS OP 2013 Prothese HWK 4/5 HWS OP 2014 Cage HWK 5/6 Jetzt Radikulopathie C5,C6 Warst du mal zur Nervenmessung um zu schauen ob du auch unter einer Radikulopathie leidest ? Ich bekomme im Februar Drei PRT Spritzen in die HWS und hoffe das es dann auch wieder besser wird bei mir . Hast du schon mal PRT Spritzen bekommen ? Evtl. Ist es auch was für Dich :kinn Wünsche Dir alles gute LG Pedi |
milka135 |
Geschrieben am: 25 Jan 2016, 20:46
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PremiumMitglied Silber ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 2.555 Mitgliedsnummer.: 22.958 Mitglied seit: 14 Jan 2014 ![]() |
Hallo Conny,
zu einem Knochenmarksödem kommt es wenn der Knochen überlasst ist. Um die Knochenqualität wieder her zustellen, empfehlen manchmal Ärzte Vit.-D einzunehmen. Man kann höchstens ggf. das Ödem anboren lassen, damit es ablaufen kann und danach wird entlasstet. Wird aber eigentl. nur bei Knochenmarksödem im Knie gemacht. ABER: Wie kannst du trotz Implantat in Höhe C5/6 eine Protrusion in Höhe C5/6 bekommen/haben? Liebe Grüße, Milka :; Bearbeitet von milka135 am 25 Jan 2016, 20:55 |
knut1956 |
Geschrieben am: 26 Jan 2016, 10:01
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 228 Mitgliedsnummer.: 22.795 Mitglied seit: 02 Dez 2013 ![]() |
Hallo Conny,
ich wundere mich schon, das nach so einer OP an der HWS immer wieder Probleme auftreten. Mir geht es genauso. Bin Mitte 2014 an der HWS operiert worden. Danach Lähmung des linken Armes. Heute habe ich wieder Kribbeln in der Schulter mit zeitweise auftretenden Schmerzen bis in das Genick. Nachts werde ich wach und muss mich laufend drehen, damit ich schlafen kann. Wenn ich den Kopf drehe geht das Kribbeln bis, über das Genick, in den Unterkiefer. Ich habe kaum noch Kraft im linken Arm. Hier lese ich immer wieder, das diese Symtome nach einiger Zeit, nach Op, auftreten. Ich bitte doch alle, die das gleiche Problem haben, hier einmal eine Beschreibung abzugeben. Gruß Knut |
Baball9 |
Geschrieben am: 26 Jan 2016, 11:27
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 161 Mitgliedsnummer.: 22.588 Mitglied seit: 10 Okt 2013 ![]() |
Hallo Ihr lieben.
Nachdem ich jetzt 7 Monate alles konservative ausgeschöpft hatte. Diagnose: c 4/5 Bandscheibenvorwölbung mit osteochondrose C5/ 6 Bandscheibenvorfall lateral mit massiver Einengung der linken Nervenwurzel durch Osteochondrose und uncoverteberalathrose beidseits. C6/7 Bandscheibenvorwölbung mit mäßiger Osteochondrose . C7 / th1 kleiner bandscheibenvorfall mit mittelgradige Osteochondrose. Wurde ich am 7 Januar an c5 / C6 dorsal ( op nach Frykholm) opariert . Es wurde von hinten die knochenanbauten und der Bandscheibenvorfall entfernt. Das heißt bei mir ist die Bandscheibe noch drinnen nur das überschüssige wurde entfernt. Fühlte mich nach der Operation wie neu geboren, der Nervenschmerz war gleich weg und der wundschmerz war eine Kleinigkeit zu den Schmerzen davor . Nach dem 4 Postoperativen Tag wurde ich mit handeln mobilisiert . War doch sehr erstaunt das ich gleich über Kopf arbeiten musste , habe zu pyhsiotherapeutin gesagt mir fehlt die Kraft im linken Arm und ich schaffe das nicht . Sie hat nur gesagt darum machen wir das ja ,dass die Kraft wieder kommt und ich soll bis zum nächsten Tag ständig mit den handeln üben. Meine Bettnachbarin und ich waren ganz perplex aber hatten ja gedacht ,sie wird schon wissen was sie macht Am Nachmittag als der Chefarzt kam war er völlig entsetzt wie er gehört hat ,dass ich nach so einer op gleich solche Übungen gemacht habe ( hat auch für die pyhsiotherapeutin Konsequenzen gegeben ) . Um es abzukürzen.Ich hatte natürlich hinterher die schlimmsten Nervenschmerzen meines Lebens. Das ganze morphin ,nochmals PRT und Infusionen hatten nicht angeschlagen. Also würde ich am Freitag nochmals opariert ,wieder die selbe op . Bei der op sah man dann das sich kleine Knochensplitter und wider Bandsecheibenmaterial vorgefallen war . Und jetzt hab ich noch schlimmere Schmerzen wie vor einen halben Jahr ,ich könnte Wände hoch gehen .Nacken und Schulter fühlen sich so an on ein Messer drinnen steckt und die Daumenspitze kribbelt und der gesamte linke Arm ist schwach. Meine Medikamente bestehen momentan aus : Früh: 800 ibu , 2 mal 750mg ortoton 150 mg lyrika , magenschutz und Infusionslösungen , 150 mg palexia Mittag : 800 ibu ,ortoton , 100 mg palexia Abends : 800 ibu ,ortoton 150 lyrika, 150 palexia Und bei Bedarf alle vier Stunden Piritramid Bauchsprizte. Und komme von den schmerzlevel nicht runter . Das Piritramid hab ich jetzt seit gestern weg gelassen sonst dürfte ich heute nicht heim und angeschlagen hat es ja auch nicht . War jetzt drei Wochen hier und für mich hat sich alles verschlechtert. Wo jetzt hab ich genug gejammert jetzt warte ich nur noch auf meine Entlassungsbericht und nichts wie Heim . Danke fürs lesen,fühle mich jetzt erleichtert. Der Chefarzt meinte das ich noch länger Probleme haben werde Wiehl sie den Nerv beim zweitenmal richtig ran mussten. Und wenn es gar nicht besser wird sie doch die Bandscheibe ausräumen müssen und ein Cage einsetzen würden. Ich will jetzt nur noch raus und das ich ,dass alles für mich daheim verarbeiten kann . Wünsche allen erträgliche Schmerzen Ganz liebe Grüße Diana |
Marie2 |
Geschrieben am: 26 Jan 2016, 11:39
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Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 402 Mitgliedsnummer.: 22.669 Mitglied seit: 31 Okt 2013 ![]() |
Hallo Diana,
oh Mann, da hast du ja einiges mitgemacht.... Das tut mir echt leid für dich. Diese Physio ist ja mehr als inkompetent.... Und das alles nachdem die erste op in dieser Klinik ja gut gelaufen zu sein scheint.... Ich kann das gar nicht fassen ... Ich wünsch dir von Herzen alles liebe und hoffe das deine Beschwerden endlich bald besser werden. Fühlte dich mal fest umarmt und gedrückt. LG Marie2 |
milka135 |
Geschrieben am: 26 Jan 2016, 13:56
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PremiumMitglied Silber ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 2.555 Mitgliedsnummer.: 22.958 Mitglied seit: 14 Jan 2014 ![]() |
Hallo Diana,
ich wünsche dir Besserung ohne Ende. Denn ist schlimm wenn man die inkompetenz oder ggf. das falsche Weltbild der Person XYZ ausbaden muss. Das Proble ist, dass im Krankenhaus meist 2-4 Physiotherapeuten das gesamte KH abarbeiten müssen. Folglich haben dann Physiotherapeuten keinen Schwerpunkt. Wenn dann die Physiotherapeutin noch ein schlechtes Weltbild von WS-Erkrankten hat. Dann gute Nachte. Liebe Grüße, Milka :; |
Baball9 |
Geschrieben am: 28 Jan 2016, 11:07
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 161 Mitgliedsnummer.: 22.588 Mitglied seit: 10 Okt 2013 ![]() |
Hallo Marie2 , Hallo Milka .
Vielen lieben Dank für eure lieben Worte , Vor allem habt ihr noch viel mehr Leid zu ertragen , Trotzdem baut ihr immer wieder Bandis auf . Bin zwar jetzt daheim ,aber mir geht es viel,viel schlechter , Wie vor der eigentlich ersten gelungen op. Mein linker Arm ( Linkshänderin ) fühlt sich wie ein Fremdkörper an. So schlapp muss viel mit Recht machen . Es kribbelt im Daumen und Zeigefinger . Mit den kribbel könnte ich ja Leben . Aber mit der Kraftlosigkeit oder dann wieder massive Schulter Arm Schmerzen . Könnte ich durchdrehen. Es hilft zwar das palexia und das morphin , aber darum hatte ich ja in die op eingewilligt das ich von den BTM Sorry Bella das ich dein theard missbraucht habe . Wünsche auch dir alles Liebe Mache bald einen eigenen auf . Liebe Grüße Diana :z PS. Sorry , meinte natürlich Conny . Bearbeitet von Harro am 28 Jan 2016, 11:40 |
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