epidurale Rückenmarkstimulation, nach 17 Jahren Schmerztherapie Hoffnung

[xini47]

Hallo, liebe Leser
Nach 3 OP´s, nach vielen weiteren Medikamenten, Facetteninfiltration und PDA hat mein behandelnder Orthopäde mich auf die Möglichkeit einer epiduralen Rückenmarkstimulation zur Behandlund der neuropatischen Schmerzen L4/L5,
L5/S1 aufmerksam gemacht.
Ich war also am Montag in der Uniklinik und wurde dort gründlich von einem Neurochirurgen untersucht. Ich fühlte mich seit langem gut aufgehoben und verstanden. Die Prognose einer deutlichen Verbesserung der chronischen Schmerzen läge bei mir, bei ca. 70%.
Wer hat Erfahrungen, OP soll in ca. 3 Wochen stattfinden.
Würde mich über Antwort sehr freuen. LG Xini
:;

[Topsy]

Hallo Xini,

gib mal oben in die Suchfunktion "SCS" ein, dann kommen sehr viele Berichte und Erfahrungen zu diesem Eingriff.

[rencsi]

Hallo xini47,

es geht bei dir sicher um das SCS.

Hier gibt es einige User die ein solches Implantat besitzen. In der Suchfunktion findest du einige Beiträge hierzu.....die Suche ist erfolgreich unter SCS und Neurostimulator.

Sonst sind H I E R die Betroffenen.

Ich selber haber auch das SCS -seit 2009.

Wo soll denn das Teil implantiert werden? Hast du dich schon kundig gemacht, wie die Betreuung nach der Implantation des SCS erfolgt?

Wichtig ist, dass man Ärzte und Techniker hat die hinter dir stehen und dich dann auch später ordentlich betreuen.........leider ist das nicht immer gegeben.

Was für Fragen hast du?

LG Rena

[xini47]

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Hallo Rena

Die OP soll in der Uniklinik Magdeburg gemacht werden, dort haben sie schon ein paar Jahre Erfahrungen damit, ein Techniker kommt dort dann auch regelmäßig hin um die Patienten zu betreuen. Habe auch schon die Ärzte und Techniker kennengelernt, es sind dort alle sehr nett.
Ein paar Patienten waren auch da und alle waren von der Methode begeistert.
Deshalb setze ich auch große Hoffnungen in die geplante OP( nach soviel Tiefschlägen )

Liebe Grüße Xini

[rencsi]

Hallo,

aha, die Uniklinik MD......Ich lag auch schon oft und lange dort. Ich bin im Oktober 2011 von MD weggezogen.

In der Uniklinik wollte man mir das SCS ausbauen :vogel Man war der Meinung, dass das SCS verantwortlich für meine arteriovenöse Fistel ist.

Die Erfahrung dort, war bis 2011 was das SCS anbetrifft, nicht sehr hoch. Im Gegenteil......die hielten nichts davon weil danach das MRT -zumindest dort- nicht mehr möglich ist.

Arbeiten die Magdeburger noch mit Medtronik zusammen oder jetzt auch mit Nevro?

.....und was hast du für Fragen?

Es ist richtig, dass das SCS eine tolle Sache ist. Ich würde meins nimmer hergeben! Was ich in MD vermisst habe war eben die Betreuung und die Professionalität.

LG