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Silurius |
Geschrieben am: 01 Jun 2011, 13:32
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 18.804 Mitglied seit: 01 Jun 2011 ![]() |
Hallo zusammen,
bin ( 46 J ) und neu auf diesem Board. Bevor ich am Abend meine letzten acht Jahre darlege hätte ich gerne gewusst ob sich eventuelle Gleichgesinnte mit ähnlicher Problematik hier befinden. " Erst acht Jahre lang diagnose MS Multiple Sklerose " & jetzt stellt sich herraus das ich an der BS einen BSV an der HWS in Höhe 6 habe. :sch An der LWS sind ebenfalls massive Verschleißerscheinungen sichtbar. :braue Der Tag beginnt mit 150 Tropfen Tramal und mit 150 Tropfen Novalgin als Cocktail. Auf die Dauer kann das nicht der Hit sein :B in der Hoffnung keine Fehlbitte getan zu haben hoffe ich eventuelle auf Rat & Tat sowie eventuelle Tips was ich nun machen soll. |
Kessi |
Geschrieben am: 01 Jun 2011, 18:10
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PremiumMitglied Gold ![]() Gruppe: Betreuer Beiträge: 3.227 Mitgliedsnummer.: 322 Mitglied seit: 13 Mai 2003 ![]() |
Hallo Silurius,
jetzt muss ich mal ein wenig genauer nachfragen, du schreibst: Zitat " Erst acht Jahre lang diagnose MS Multiple Sklerose " & jetzt stellt sich herraus das ich an der BS einen BSV an der HWS in Höhe 6 habe. :sch Was genau meinst du damit, war es eine Fehldiagnose mit der MS oder hast du zusätzlich einen Bandscheibenvorfall an der HWS, was ja nicht im Zusammenhang stehen muss und auftreten kann. Deine Schmerzmedikation hört sich nicht gut an, wer verordnet dir denn auf Dauer die Tropfen in so hoher Dosis :kinn ? Es wäre gut, wenn du dir einen Termin beim Schmerztherapeuten legen würdest und dort alles weitere besprichst. Viele Grüße Kessi :winke |
Heidi |
Geschrieben am: 02 Jun 2011, 05:46
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Admin ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Administrator Beiträge: 4.563 Mitgliedsnummer.: 2 Mitglied seit: 10 Nov 2002 ![]() |
Hallo Silurius,
erst einmal herzlich Willkommen im Bandi-Forum. Ist denn jetzt die Diagnose MS vom Tisch und du hattest die ganze Zeit die Probleme von der HWS und von den Verschleißerscheinungen der LWS? Worauf hast du denn die EU bekommen? Liebe Grüße Heidi :; |
Silurius |
Geschrieben am: 02 Jun 2011, 07:01
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 18.804 Mitglied seit: 01 Jun 2011 ![]() |
Guten Morgen Heidi,
die Diagnose MS ist noch nicht vom Tisch ! Ich habe kommende Woche einen weiteren MRT Termin für die LWS ! Ich werde mit den gesammten Bildern dann bei einer Klinik in Köln vorsprechen. Ich hatte bereits mit den HWS Bildern den Kontakt zu dieser Klinik aufgenommen. Wir werden dann alles komplette nochmal sichten. Klar ist das wir durch Fehlerbehebung an der HWS einiges bereinigen können. Mal sehen was die LWS Bilder an den Tag bringen. Fakt ist :kinn Sämtliche Defizite die ich seid Jahren an den Tag lege sind Defizite die durch BSV-Vorfälle hervor gerufen werden können. Es gibt eigentlich keinen A-Typischen Befund auf MS. MS wurde aufgrund von: Kribbeln an den Waden Kribbeln unter den Füßen Schwankendes Gangbild Blasenstörung Vergesslichkeit Fatigue ähnliche Sym. ein Familienmitglied hat ebenfalls MS u. a. hatte man in 2003 aufgrund von Flecken an der WS den Verdacht geäußert das dieses Entzündungsheerde sind. Im Hirn wurden keine Läsionen entdeckt. Die Lumbi war ebenfalls ohne Befund Ach ja die Nervenleitgeschwindigkeit "Kopf zum Fuß" ist stark herrab gesetzt. Was glaubst Du den was man jetzt denken soll ?? :kinn :B :B liebe Grüße sendet Silurius |
STU8FE |
Geschrieben am: 03 Jun 2011, 07:13
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.005 Mitgliedsnummer.: 6.105 Mitglied seit: 05 Jul 2006 ![]() |
Hallo Silurius,
ich habe auch MS. UND ich habe "Rücken" - naja man kann beides haben - Problem ist ja auch - das man nicht "die" Muskulatur hat, welche ggf. ein gesunder hat. Wie hat man bei dir die MS diagnostiziert ? LP positiv MRT positiv und mehrere Schübe (also volles MCdonald ) ? Symtome kann man oft nicht unterscheiden, was kommt von was... Bist du mit der MS gut versorgt ? Was sagt der Neuro ? |
Silurius |
Geschrieben am: 03 Jun 2011, 09:08
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 5 Mitgliedsnummer.: 18.804 Mitglied seit: 01 Jun 2011 ![]() |
Hallöle Ulla,
mit der MS bin ich so gut versorgt das kein Neurologe weiter weiss. So gesehen hat man mich Medikementös austherapiert. Habe jede Menge Cortison Stoß Therapien hinter mich gebracht :angel Habe sechs Jahre lang Betaferon gespritzt :B Habe Mitox ausgeschöpft , keine weitere Gabe möglich :r Der schleichende Verlauf nimmt halt seinen Weg Keine weiteren Maßnahmen sind geplant ! Neuro haben keine Ideen mehr. Aber immer wieder stellt sich halt die Frage warum kann ich mich solala gut aber einwenig eingeschränkt bewegen , laufen wenn ich das Tramal Cocktail mit Novalgin in so hoher dosis genommen habe. Dann kommen die Defizite an der Wirbelsäule in Frage. tja lassen wir mal abwarten was der Wibelsäulen Doc noch so alles findet Eines möchte ich Dir noch sagen.... Mit der Zeit lernt man seinen Körper kennen. Eigentlich habe ich die Diagnose MS immer einwenig angezweifelt . Die Rückenprobleme waren immer irgendwo vorhanden. Nur keiner der Ärzte ist so richtig an die Sache ran gegangen wie dasjetzt der Fall ist. wir werden sehen was kommt !! :kon die Hauptsache ist das man nie die Hoffnung aufgibt, es geht immer irgend wie weiter ! In Köln sagt man " et küt wie et küt un hät noch immer jod jejange "! :z |
pat |
Geschrieben am: 07 Jun 2011, 20:52
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: Gast Beiträge: 222 Mitgliedsnummer.: 18.814 Mitglied seit: 04 Jun 2011 ![]() |
hallo silurius!
Hast du amalgam im mund oder andere metalle???? oft haben das menschen mit ms. manchmal ist die enzymaufnahme gestört und es bilden sich folgekrankheiten arthrose un als son scheiss!!! |
STU8FE |
Geschrieben am: 08 Jun 2011, 18:19
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.005 Mitgliedsnummer.: 6.105 Mitglied seit: 05 Jul 2006 ![]() |
Hallöle Ulla, wir werden sehen was kommt !! :kon die Hauptsache ist das man nie die Hoffnung aufgibt, es geht immer irgend wie weiter ! In Köln sagt man " et küt wie et küt un hät noch immer jod jejange "! :z Hallo, so ist die richtige Einstellung. Ich wünsch dir das man schnell Hilfe findet. @Pat: alte Amalganfüllungen sind ausgelutscht und geben kein Quecksilber mehr ab - drum rät JEDER GUTE Zahnarzt diese drinzulassen, bis diese halt raus müssen, weil sie locker werden, oder aber neue Karies entsteht. |
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