Bandscheiben-Forum

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> Noch immer Schmerzen nach OP`s
parvus
Geschrieben am: 04 Nov 2010, 17:18


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Hallole :winke

also, dass mit den "Aquarellbildern sehen", so schön wie sie vielleicht sind :z finde ich auch nicht unbedingt beruhigend!

Ich denke, da solltest Du wirklich einnmal fachärztlich nachhaken.

Zum Ausschluss von MS könnte man eine Liquoruntersuchung machen oder ein MRT des Schädels (so hat man es bei mir gemacht).
Ich würde zur Abklärung jedoch einen Neurologen konsultieren und ihm davon berichten!

Wenn Deine HÄ so gut zu Dir steht, dann könnte auch sie solche Untersuchungen in Auftrag geben.
Meine HÄ überweist mich nahezu grundsätzlich zu allen Fachärzten und Untersuchungen, ohne Probleme :z

Toi, toi, toi, dass Du nicht noch mehr Diagnosen präsentiert bekommst ... jedoch lasse unbedingt alles abklären, um auch Ruhe in Deinem Seelenfrieden zu bekommen (die Psyche wird es Dir danken, wenn sie nicht mit Ängsten leben muss!)

:streichel Grüßle parvus

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parvus
Geschrieben am: 04 Nov 2010, 17:22


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:winke Noch ein Nachtrag:

Die Halskrause über Tag nicht zu lange am Stück tragen, da die Muskulatur sonst leidet.
Zur Nacht finde ich die Sicherheit, vor unüberlegten Bewegungen, angebracht, aber am Tag lieber auch die Muskeln trainieren lassen :z

Gute Genesung! :winke parvus

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isab
Geschrieben am: 04 Nov 2010, 19:43


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Hallo Ihr Lieben,

Eure Berichte lesen sich so, als wenn sie
von mir geschrieben worden wären.

Ihr dürft nicht aufgeben, es gibt bestimmt
noch jemanden, welcher Euch helfen kann.

Auch ich hatte nach 3 OPs an der HWS die
schlimmsten Probleme, es ging nichts mehr.

Unkevertebralarthrosen findet man zum
größten Teil in der hinteren HWS, auch von
dort kann das Rückenmark bedrängt werden
und macht Schmerzen ohne Ende.

Im Dezember 2008 wurde in meine HWS
von C 3 bis Th 1 ein Fixateur Interne von
dorsal mit Rekonstruierung der Wirbel ein-
gesetzt.

Durch dieses langstreckige Verfahren ist
Platz für das Rückenmark geschaffen worden.

Leider hatten sich die Schrauben in TH 1
gelockert und in einer Re Spondy wurde im
Juni 2010 die Spondylodese bis TH 3 er-
weitert.

Heute kann ich endlich sagen, es geht mir
ein ganzes Ende besser und ich benötige
kaum noch Medis.

Ok, die Heilungsphase erfordert Geduld
ohne Ende, aber es lohnt sich.

Also, bitte nicht aufgeben, kämpfen und
die richtigen Ärzte suchen.

LG Isab :;

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tanjica
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 09:07


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Guten Morgen ihr alle!

Und vielen lieben Dank für Eure vielen Beiträge, habe am Montag einen Termin bei meiner Hausärztin und werde mal alles mit ihr durchgehen.

Man macht sich ja doch so dann seine Gedanken und versucht das Bild zu komplettisieren.
Die vorangegengenen Befunde sprechen für sich, dann fiel mir ja doch so einiges ein noch.
Anfang des Jahres bin ich morgens aufgestanden und konnte mein linkes Bein gar nicht mehr heben, ich hatte irre Schmerzen in der Leiste und wenn ich bei der Ärztin auf der Liege lag, konnt ich mein Bein nicht einen einzigen mm heben, ich war echt am verzweifeln, weil das Hirn einem sagte heb das Bein und es ging einfach nicht.
Ich war dann beim Orthopäden, Rö, alles wohl in Ordnung. Letztendlich diagnostiziert werden konnte gar nichts, aber so schnell wie es gekommen ist, ist es nach einer Woche auch wieder komplett verschwunden.

Im Sommerurlaub dann im August bin ich in einer Stress-Situation in Ohnmacht gefallen, war etwa 10 Minuten weg, der Rest der Urlaubstage waren dann nicht mehr schön, weil ich das Gefühl hatte mir wurde die gesamte Energie aus dem Körper gezogen. Ist aber danach auch nicht mehr aufgetreten.

Ja, und jetzt halt das mit dem rechten Auge......habe das Ganze bisher nie als Gesamtes gesehen, seit gestern schon, und könnt mich selber in den Hintern treten, dass man da nicht von alleine drauf gegekommen ist...aber dafür seid Ihr ja dann dagewesen (jepp, mein Vater hat eine Autoimmunerkrankung, also sogar in der Familie vertreten)....

Also, ich bin dran, frag mich nur halt warum es nicht mit dem ganzen SCH....an der HWS reicht und jetzt man sich auch über andere Dinge Gedanken machen muss.....Cést la vie! Gut, dass die 3 Kinder da sind, die einen ja doch ablenken können. Und das ist auch gut so.

Hab das Gefühl in einem totalen Loch zu sein und kann gerad den Lichtschalter nicht finden.....

LG tanjica
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parvus
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 10:24


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Hallole :winke

vielleicht Deinen "Stresspegel" auch einmal näher beleuchten, ggf. hier auch therapeutische Unterstützung suchen.
Kann sehr hilfreich sein, wie ich erfahren durfte/musste! :z

Alles Gute :winke parvus
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tanjica
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 10:27


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...also je mehr ich darüber lese, desto unwahrscheinlicher wird für mich die MS, ...die typischen Symptome fehlen einfach, denke, es sind alles nur unglücklich Zufälle die da zusammengekommen sind über die Jahre, und die momentanen Beschwerden kommen mit Sicherheit psychosomatischen Ursprungs, die ganzen OP`s, 3 Kids, Haus, Garten, Schule, das eigene unter "Druck"setzen, 23.12. steht Urlaub für uns 5 an, dann werd ich sofort die Reha beantragen. Ich denke, ich muss einen guten Mittelweg finden, mich gerad im Haushalt zufriedenstellen zu können aber auch an meine Krankheit denken zu müssen.

Werd das Thema aber auf jeden Fall am Montag ansprechen. So, bis bald dann Mal. Lg Eure tanjica
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parvus
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 10:32


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Hey, Deine Gedankengänge sind doch sehr gut! :klatscht

Wenn Du ein gutes Vertrauensverhältnis zum Arzt hast, dann sprich alles an. Dieser sollte dann mit Dir auf Lösungssuche gehen.
Ich habe mir vor einem Arztbesuch immer die mir wichtigsten Dinge noteirt, um ja nichts zu vergessen, was ich denn so alles ansprechen/nachfragen wollte.
Vielleicht als kleinen Tipp am Rande, mach Dir einen Notizzettel :z

Grüßle und schönes WE :winke parvus
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tanjica
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 10:35


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...der liegt schon zu Hause :-) Alles mal im Zusammenhang aufgeschrieben um ja dann nichts zu vergessen :-)

Dank Dir trotzdem! Gruß
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isab
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 10:43


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Hallo Tanjica,

Deine Beschwerden lesen sich überhaupt nicht gut!

Bitte bespreche mit Deiner Ärztin wie Du weiter vor-
gehen kannst, ich hoffe sie nimmt Dich ernst.

Ich habe einen super Hausarzt, welcher voll hinter
mir steht und der nicht sagt, es kann nicht angehen!

Ich würde in Deiner Stelle in eine große Wirbelsäulen-
klinik gehen, dort ist die meiste Erfahrung vorhanden,
weil die Ärzte täglich damit zu tun haben.

Auch wenn Du einige KM fahren musst, dieses ist nicht
so schlimm, es geht um Deine Gesundheit.

Ich wünsche Dir, dass alles bald ein wenig erträglicher
wird und Du wieder positiv in die Zukunft schauen kannst.

LG Isab :;
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tanjica
Geschrieben am: 05 Nov 2010, 10:52


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hallo Isab,

bin in Siegen der Neurochirurgie in Behandlung, da war ich am Dienstag und der Prof hat ja auch das MRT für den 21.12. veranlasst...trotzdem eine WS-Klinik aufsuchen? :-) Danke
Montag ja dann den Termin bei meiner HÄ, die, wie gesagt, echt TOP ist, jegliche Vermutungen die sie je hatte, sei es Ebstein-Barr, Meningitis, Pneumonie, HWS...haben sich immer bestätigt, sie nimmt mich echt ernst, weil sie weiss, dass ich nur dann komme, wenn es gar nicht mehr geht und ich selber mit den Situationen nicht mehr klarkomme.
Danke fürs "in den Hintern treten"...manchmal braucht man das, und ich besonders.... :-) nehme die Dinge leider nicht ernst genug wenn es mich selbst betrifft...bei anderen reagier ich dann ganz anders :-)
PM
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