Bericht: erfolgreiche - vollendoskopische OP, St. Anna Herne

[pimpmybrain]

Hi Leidensgenossenen!

ich wollte meine erfahrungen mit Euch teilen.

OP machen ja/ nein?

Ja, wenn Taubheitsgefühle, Kribbeln im Bein, öfteres Wasserlassen oder auf einmal immer mehr nachtropft ODER ABER AUCH wenn infolge des vorfalls jährlich Rückfälle entstanden.

Aber auch wenn Schmerzattacken permanent sind und die Lebensfreude nicht mehr fast da ist.

Entlastung:
wichtigste ist, schlaft auf dem Bauch!! sonst drückt man auf den Spinalnerv!

nutzt ein Lordosenkissen! (passives, richtiges Sitzen ist wichtig!)

gehhilfen haben mir auch sehr geholfen!! Ich kam selber auf die idee. kauft euch diese auch wenn es nurprivat geht.. glaube st. war ca. 15 €. entlastet beim akuten schmerzen oder auch nach der Op das gewicht auf die bandscheibe.. nach und nach ließ/ lasse ich diese weg.

Habe seit 5 jahren die Rückfälle, etc. mir wurde eingeredet die OP zu meiden. wurde nie richtg aufgeklärt und es verschleppte sich mit der zeit, vorfall wurde größer.

Wenn OP sinnvoll, würde ich es zukünftig ohne lange zu zögern- soooooofooooort machen!!

WAS HIER FEHLT::

DATENBANK mit Klinikbewertung der ehemaligen operierten User!!
mit den wichtigen Fragen, Narbenrisiko, Operatuer qualität/ Erfahrung/ anteil Misslaufene OPs....

ÜBer die KLINIK St. anna, Herne:

Stationspersonal/ Schwestern: 30% nett, rest sehr unfreundlich, desinteressiert!

Assistensärzte!: Kommunikationsschwach! schlechte aufklärung, interaktion,
unstrukturiert, keine in checklisten zusammengefasste Info-Blätter etc.

PBer NARBEnrisiko oder ob Knochen gefräst wird, wer der Operatuer ist, zugangssituation mit der Kanüle bei Skoliose... ob seitlich oder vom Rücken eingestochen wird. Wie vorgegangen wird in der OP-Entscheidung der Operateure.

oder wann die kompressionsstrümpfe auszuziehen nach der OP... wann nach der Op duschen kann? wann die nahtfaden rausgenogen wird... das es OP-Duschpflaster gebe. das Thrombose spritzen ich zuhause weiter einzunehmen hätte-.

also nach 10 Tagen wird der Faden gezogen. dies lasse ich aber dann von feinfühöigeren Neurochirugen machen..

das die Bandage "lumbostar" 6 Wochen nach der OP tragen soll wenn ich aufstehe.

infos fehlten wie lange ich am tag gehen oder sitzen darf. also z.B. 3x. 30 min. am tag..?? ich mache dies so... habe mich auch nicht aufs rücken schlafen wg. der frischen OP.

Operatuere: Dr. Rütten oder Dr. Komp!!
Note= SEHR GUT!!!!!!
Haben diese vollendoskopische OP erfunden! Seit glaube ca. 2001 entwickelt!

Eingriff war minmal invasiv- mit einer Kanüle. Obwohl ich skoliose habe, elengant gelöst!

OP Form: TEN auf L4/ L5. Mit 5,9 mm runden Gerät von Hersteller Wolf.

Wirbelsäulenbänder - ligamentum flavum = wenig beschädigt, so dass wirbelgleiten gefahr eigentlich nicht besteht.

Ich würde die orthopdiechirugen" in diesem fall einem neurochirugen bevorzugen, da diese herren die vollendoskopischen OP erfunden haben und Weltweitandere Kliniken aus Herne ausbilden!

schmerzen hatte ich nach der Op gar keine. Nur am zeh gebildeter Taubheit von davor, da nerven schon zu sehr gereizt, beschädigt, wegen lagen warten mit dem OP wegen schlechtreden des OPs ggb. konservative Therapien!

Nach OP habe einne ca. 8mm recht großen riss im Anulus fibresus = bandscheiben Mantelfaserring.

es wurde auch was sehr wichtig ist bissel mehr von innnere der Bandscheibe genommen, weil das besser ist, damit wenn es Rezidiv= Rückfall gibt und gallertflüssigkeit nachrücken sollte.

Hatte auch mitgeteilt das ich ggb. spritzen, blut etc. ängstlich bin und daher vurde vollnarkose vorher angesetzt..

Was mir fehlte. das bei man so eine live-OP einfach vor der OP einmal als video zeigt.

St. Anna hat 2x im Jahr live OP Vorführung. Kostenlos. Interessenten sollten sich erkundigen.. aber machen verschiedene Körperteile, Knie, schulter, LWS... also termine erfragen..


An das forum:

trägt hier ein und bitte ein Admin oder Informatiker der eine Datenbank Erfassungsfenster für schnelles, geordnetes eingeben der erfahrungen wie die mir vor der Op gewünscht hätte. also bitte alle mitmachen, dazu beitragen.

Wer will kann meine ERfharungen hier - schnell leserlich, übersichtlich tippen und als Hauptlese Info Datei für LWS - Prolaps Krankheit habende teilen.

Ach auch wichtig: wusste ich vorher nicht! schmerzmittel immer regelmäßig einnehmen. Einnahme bei nur starken schmerzen ist schachsinnig.. bringt nichts auser "scherzgedächtnis!" das auch pschosomitisch schon schmerzen chronisch auslösen würde... war bei mri so..

also wenn man nicht operiert dann zu regelmäßiger uhrzeit sooft wie vorgegeben am tag einnehmen. dann zügig überlegen wo, von wenn und ob OP sinnvoll ist.

habe viel Verdienst verloren!! Wegen meiern verschleppten OP, Krankheit!! denkt dran!!
Man Verarmt auch, da die aktuten extremen Schmerzattacken alle 6-8 monate sich 5 jahre lang wiederholten bis ich mehr geforscht habe undmit dem kleinen eingriff habe ich das richtige gemacht.

Als weiteres würde ich mit 50 Jahre, die verstreifung machen! aber nie einen Bandscheiben ersatz... wegen beschädigung der wirbelsäulenbänder und der instabilität sowie erzeugten weiteren problemen und schmerzen, geringen erfolgsanteilen.

Ich hoffe meine Erfahrungen konnten euch bereichern!!

Ich wünsch euch allen, das richtige zu tun!!

Wer schreibfehler findet kann sie behalten ;) wollte nur sinn vermitteln..

Grüße deniz

[joggeli]

Hallo deniz,

willkommen im Forum!

Dann werd ich jetzt mal zu einigen deiner Aussagen meinen Senf dazugeben :z

Zitat

Ja, wenn Taubheitsgefühle, Kribbeln im Bein, öfteres Wasserlassen oder auf einmal immer mehr nachtropft ODER ABER AUCH wenn infolge des vorfalls jährlich Rückfälle entstanden.
Aber auch wenn Schmerzattacken permanent sind und die Lebensfreude nicht mehr fast da ist.

Wenn Du die vielen Beiträge hier im Forum genau gelesen hast ??? , ist Dir sicher aufgefallen - nichts anderes wird hier immer wieder geäussert und propagiert!!

Zitat

Entlastung:
wichtigste ist, schlaft auf dem Bauch!! sonst drückt man auf den Spinalnerv
nutzt ein Lordosenkissen! (passives, richtiges Sitzen ist wichtig!)!

Pauschalisierung ist sicher fehl am Platz - jeder muss für sich selbst rausfinden, in welcher Lage er am besten schläft und wie er am besten sitzt.
Ausserdem lautet laut Literatur die Devise "Aktives, richtiges Sitzen", denn nur duch Aktivierung des Rückens und somit der Bandscheiben können diese ernährt werden.
Ich kann auf Lordosekissen absolut nicht sitzen - mir bringt der Ball deutlich mehr Linderung - ich bewege mich dort mehr!

Zitat

schmerzmittel immer regelmäßig einnehmen. Einnahme bei nur starken schmerzen ist schachsinnig.. bringt nichts auser "scherzgedächtnis!" das auch pschosomitisch schon schmerzen chronisch auslösen würde... war bei mri so..

Auch das ist etwas, was wir hier täglich mindest einmal, wenn nicht öfters, kund tun!

Zitat

WAS HIER FEHLT::

DATENBANK mit Klinikbewertung der ehemaligen operierten User!!
mit den wichtigen Fragen, Narbenrisiko, Operatuer qualität/ Erfahrung/ anteil Misslaufene OPs....

Du kannst mir sicher sagen, wie hier ein Mitglied sagen soll, wieviele OPs bei dem Doc, der einem operiert hat, schon misslungen sind :hair
Zum anderen denke ich, wenn man sich durch die Klink/Arztsuche kämpft, erfährt man einiges über die diversen Operateure.
Und sorry, auch was das Narbenrisiko angeht, dass man durch eine OP haben könnte, lässt sich sicher durch einen einzelnen oder zwei User nicht abschätzen.


Ansonsten hoffe ich, dass Dir die OP auf Dauer den gewünschten Erfolg bringt.

LG und alles Gute

joggeli

[Iwona]

Hallo pimpmybrain,
auch ich kann nicht auf dem Bauch schlafen, denke damit bin ich nicht allein! Man kann nichts verallgemeinern: Was mir gut tut, muss Dir noch lange nicht helfen!
Ich jedenfalls fühle mich hier im Forum gut aufgehoben, konnte schon so manche Frage für mich klären.
Ich hoffe, dass es Dir weiterhin so gut geht :klatscht

LG Iwona

P:S: Was soll ich mit Deinen Schreibfehlern, mache meine eigenen :z

[pimpmybrain]

Hi leuts,

ja stimmt.

verallgemeinern wollte ich nichts.

wollte meinen mindestbeitrag an feedback unstrukturiert da ich viel zu tun habe umzug, viel Papierkram leisten.


auf dem Bauch schlafen deshalb sehr wichtig, weil bei einer z.B. deutlich zu machendem bsp. weichen Matratze, + flexiblem Lattenrost der rücken sich krümmt dadurch wird die gallertmasse nach dorsal (= hinten zu richtung Spinalnerv) gedrückt. Was definitiv nicht förderlich ist.

Ich kenn aber andere krankheitsbilder nicht. deshalb soll jeder der was mit der erkenntnis was anfangen kann sich bereichern. Gerade im LWS bereich wichtige sache.

passives sitze auf dem lordosenkissen auch wichtig. da sonst aufgrund der drucks auf den spinalnerv durch den nach hinten pressenden gallertmasse schmerzen vermehrt werden etc. +muskelverspannungen durch schonhaltungen entstehen.
Sowie durch den lordosenkissen die naturl+che wirbelsäulenform einnimmt und dorsal der druck entnommen wird ! ;)


Eine Datenbank mit sachlichen antworten (wie nur anklick-Felder) zwecks auswert möglichkeit.
über Erfahrunge ist das wichtigste was über kliniken und Operateure einem hilft abzuschätzen ob in falschen händen man sich gibt.. was jahre schmerzen bedeuten kann.

Sowie vernünftige Checklisten wie verhalten nach OP etc. immnoch nicht im forum vorhanden.


muss jetzt aufhören..

sollte nur eine hilfestellung darstellen. war was draus macht obliegt deren eigener Empfangsbereitschaft an hilfen.

viel erfolg.

Grüße

[barbara57]

Hi,

Zitat

Sowie vernünftige Checklisten wie verhalten nach OP etc. immnoch nicht im forum vorhanden.

Tja, das mag wohl daran liegen, dass das Leben auf einer mehrwertigen Logik basiert und nicht auf einer zweiwertigen. Oder anders gesagt: Neben schwarz und weiß gibt's auch noch grau in vielen Varianten.

Zum Thema "pimp my brain":

1. Wer sucht, der findet (Suche ist oben rechts).
2. Neben dem Forum gibt es eine umfangreiche Homepage, die u.a. eine Klinikübersicht enthält.
3. Für gesunden Schlaf hilft ein Schlafsystem aus passender Unterlage plus Matratze. Bauchschlaf wird von der Mehrheit der Fachleute als negativ angesehen, wenn eine Vorschädigung der LWS besteht.
4. Gestapeltes Wissen findet sich auf der Homepage, in liebervoller Kleinigkeit zusammengetragen von den Gründern des Forums und zahlreichen Helfern in ihrer Freizeit.

Gruß
Barbara

[feiler4]

Hallo Barbara,

das hast Du schön geschrieben! :up

Mein Rat an Dich pimpmybrain: Du hast soviele tolle Ideen, wieso gestaltest Du nicht so eine Seite, auf der man genau diese Punkte nachsehen kann?

Hier geht es doch in erster Linie darum, daß Betroffene sich austauschen können!

Gruß
Michaela

Bearbeitet von feiler4 am 20 Okt 2009, 04:10

[vrori]

:; Hallo,

da möchte ich mich ebenfalls meinen beiden Vorrednerinnen anschließen - wenn du so supergute Ideen hast, dann gestalte doch einen Internet-Auftritt ganz nach deinem Gusto!
Was hälst davon?
Wie ist deine Empfangsbereitschaft für diese Aufgabe?

LG
Vrori