SCS-Sonde Implantation, Stimulation der Nerven

[Föschber]

Hallo Ihr lieben,
habe Eure Gespräche seit meinem letzten Schreiben alle verfolgt,
war aber nicht in der Lage mich zu beteiligen.
Mir geht es z Zt. leider nicht so gut, bin mit allem irgendwie überfordert und komme mit dem Alltag nicht so recht klar.
Schmerzmäßig bin ich eigentlich recht zufrfieden.
Auf der Schmmerzskala würde ich die 5-6 benennen.
SCS mit Palladon ret. verschaffen mir so einen akzeptalen Ablauf im Alltag.

Aber........sobald ich mich mit leichten handwerklichen Tätigkeiten beschäftige,
werden die Schmerzen zur Tortur, sodass ich alle Tätigkeiten einstellen muß.
Zur Zeit wird der Wintergarten renoviert, woran ich mich nicht beteiligen kann.
Mein Sohn mit Freundin, sowie ein junger Mann aus der Verwandschaft
haben alles übernommen, und sind sehr fleißig, und zeigen mir jeden Tag,
dass sie das alles gerne für mich machen.
Natürlich geht das alles auch nur so wie sie Zeit haben.

So wäre eigentlich Geduld und Zufriedenheit bei mir angesagt.
Leider funktioniert das nicht bei mir, ich komme mit der Situation einfach nicht klar.
Meine Untätigkeit macht mich krank.

Wenn ich so lese was Ihr für Prop´s habt, sollte ich mich schämen und dankbar sein,
dass ich mit meinem SCS recht gut zurecht komme,
wo doch mein Generator erst mitte September implantiert wurde,
und seine Arbeit macht.

Rena, Karin, und Mike
wünsche Euch alles Gute und eine Schmerzfreie Zeit.


Liebe Grüße
Bruno

[rencsi]

Hallo Bruno,

schön auch mal wieder was von dir zu "hören".

Nun, was du schreibst ist weniger toll.....lass dich mal

Meinst du nicht selber, dass du dir in der kurzen Zeit einfach zu viel abverlangst? Bruno, du hast das Teil gerade bekommen. Du brauchst Zeit und musst dich langsam an die Belastung gewöhnen.
Score von 5-6 mit zusätzlichen Medis finde ich hoch. Das sollte so nicht sein.
Ist es ein Zeichen, dass du dir nicht die Ruhe gönnst, die dein Körper benötigt?

Ich war danach 6 Wochen AU!! ....Diese Zeit braucht man einfach....
Hast du geglaubt, alles wird wie es mal war? Den Gedanken habe ich schon lange verworfen.....

Vor der "Rückenkarriere" habe ich alle Fenster des Hauses geputzt, Grossputz veranstaltet und gekocht.
Die Zeiten sind vorbei...!!

Heute max. 2 Fenster und ein Zimmer -wenn es noch geht. Gebügelt wird in Etappen und danach bin ich einfach nur noch kaputt.

Ich gehe arbeiten, weil ich viel Spass mit meinen Kolleginnen habe und die mich toll ablenken können. Auch den Job könnte ich nach zwei Stunden schmeissen. Ich habe keine schwere körperliche Arbeit zu verrichten...ich bin Schreibtisch-Täter und hocke vor dem PC.

Trotz SCS wurde mir ein stärkeres Opiat verordnet....

Zitat

Meine Untätigkeit macht mich krank.

Bruno....lass dich jetzt nicht runterziehen! Du musst dir und deinen Körper die Zeit geben!

Vor fünf Wochen musste ich mich von meiner Hündin trennen...sie hatte inoperablen Krebs.....Mit ihr ist auch ein Stück von mir gestorben.
Hier in dieser Situation habe ich mich so oft gefragt, ob das ganze noch Sinn hat.....

Egal in welchen Punkt müssen wir lernen zu verstehen, dass das Leben anders ist als es mal war.

Ich habe gedacht, das SCS rein und alles ist chic. Die Arbeit geht wieder flüssig von der Hand und der Job wird wieder voll erledigt.
Mit meinen Arbeitsvertrag bin ich jetzt runter auf 1500 Stunden im Jahr. Negativ für mich wegen der Rente u.s.w.

ABER ES GEHT NICHT.

Man kann sich nur so weit strecken, wie die Decke reicht.

Du bist da nicht allein!
Uns geht es glaube ich allen so, das das was der Körper signalisiert und von uns nicht angenommen wird, wir doppelt zurückzahlen müssen.
Die Schmerzen und das unwohlsein werden mehr...

....und schämen musst du dich mal gar nicht. Dein Umfeld wird dich eventuell nicht ganz verstehen können...wie auch...aber wir wissen was es für ein mieses Gefühl ist!

Mein lieber Bruno....Kopf hoch.....G e d u l d......gib dir Zeit

Alles Gute
Rena

[rencsi]

Hey Bruno,

hatte ich vergessen zu fragen.

Du hattest mal geschrieben, dass dir 15 piepser + Medis reichen.

Wie hoch piepst du dich jetzt? Verstellst du auch die Stimulation im laufe des Tages? Wie hoch musst du dich beamen in der Nacht?
Wir beide haben die gleiche "Ausstattung".

Mit Karins und Mikes Technik können wir nicht mithalten.....

LG Rena

[Rhodos13]

Hallo Bruno!
Mensch das ist ja alles andere als schön zu lesen.
Dein Körper zeigt dir aber auch deine/seine Grenzen auf.
Das ist doch auch gut so, damit kein größerer Schaden angerichtet wurd.
Gib dir Zeit, auch wenn es sich blöde anhört.
Wenn es nach mir gehen würde, bräuchte mein Mann keine Hecke zu schneiden, dann würde ich das machen.
ABER ES GEHT HALT NICHT!!!
Freue dich über die Hilfe, welche zuteil wird und versuche es zu akzeptieren, dass du derzeit nicht so kannst, wie du gerne möchtest.
Fühle dich mal ganz lieb gedrückt.
Herzlichst
Karin :;

[Rhodos13]

Hallo Rena!
Na dann bin ich ja mal gespannt, was ich demnächst mehr auf der Abrechnung haben werde.
Bis dato habe ich das immer nur über die Einkommensteuererklärung geltend gemacht.
Wenn ich ab Januar dann vielleicht 30 Euro mehr habe, werde ich dieses Geld auf Seite legen.
Beim nächsten Krhs.aufenthalt werde ich dann mal richtig auf den Putz hauen und es krachen lassen. :P

Einen Gleichstellungsantrag habe ich noch nicht gestellt.
Da mein Arbeitsplatz derzeit recht sicher ist, hätte das ja auch wenig Sinn.
Ich habe nur bei der Gemeinde (Behindertenstelle) einen Verschlimmerungsantrag gestellt.
Die haben sich die Unterlagen aus Köln und von meinem Schmerzdoc geholt und nach Aktenlage entschieden.
Um die 50% Hürde zu knacken müßte ich wohl eher noch ein weiteres Leiden haben, welches nicht mit meinen Bandscheibenvorfällen zu tun hat.
Aber darauf kann ich liebend gerne verzichten.
Da ich aber auch nicht weiß, was die Zukunft bringt, bin ich über die 40% froh.
Liebe Grüße
Karin :;

[Rhodos13]

Hallo!
Mensch ist das schade, das Karin (Claudia07) schon weg ist.
Habe gerade zur Zufall in der Rubrik Kliniken gesehen, dass sie in köln in der Uniklinik ist.
Auf der Station, wich auch gelegen habe.
Da hätte ich sie ja sogar besuchen können.
Warum habe ich das nicht 24 Stunden früher gesehen?
Da freue ich mich doch gleich doppelt, wenn sie hier wieder mitmischt :D
Ich schicke ihr in Gedanken einen ganz dicken Drücker.
Karin

[Mike]

Guten morgen Karin,Rena und Bruno!

@ Bruno, lass den Kopf nicht hängen Bruno. Ich war ca.17.Jahre Dachdecker mir tut es heute noch weh wenn ich meine alten
Arbeitskollegen sehe. Würde am liebsten mit auf´s Dach gehen. Leider geht es nicht mehr. MAche zuhause auch nicht mehr alle
Arbeiten. Mir tut es selber in der Seele weh das ich nicht mehr alles machen kann. BRUNO KOPF HOCH :D

@ Karin und Rena, habe 60% mit Merkzeichen G, und Unbefristet. Kämpfte ca. 3Jahren vor Gericht und Oberlandesgericht RLP.

Mir wurden am Anfang meiner Bandscheiben-leiden 20% zugesprochen, bei jeder weiteren OP kamen 0,5% dazu.
Bin ja nur zum Anwalt damals gegangen weil sie mir wegen dem SCS von den 40%, 20% wegnehmen wollten. Mein Anwalt vorderte alle
Unterlagen an. Er sagte mir bei Akteneinsicht das mir mindestens 50% zustehen würden.Allso sind wir den Klageweg eingegangen.
Habe in beiden Urteilen 50% zugesprochen bekommen nur das Amt für Soziales wollte nicht so. In Koblenz wurden mir dann in letzter
Instanz 60% mit G Unbefristet zugesprochen.

Ich wünsche euch einen Schmerzfreien Tag

Lg. Mike

[Rhodos13]

Hallo Mike!
Es ist schon traurig, dass man sich sei Recht so hart erkämpfen muß.
Wenn ich sehe, was du schon alles hinter dir hast ist es schon mehr als heftig, dass du erst noch vors Gericht gehen mußtest, um deine Ansprüche durchzubekommen.
Ich denke, dass ich mit meinen 40% mehr als zufrieden sein kann oder?
Wenn ich mir virstelle, ich könnte meinen Beruf nicht mehr ausüben würde ich wahnsinnig werden.
Ich wünsche dir auch einen schmerzfreien Tag.
Liebe Grüße
Karin :;

[rencsi]

Hallo Ihr Lieben,

nun habe ich mich ein wenig abgeregt.....

War heute beim Neurologen.
Die Schwester, die das SEP gemacht hat, rief mich auf und bat mich Schuhe und Strümpfe auszuziehen.
Ich habe ihr gesagt, dass ich das SCS (steht in der Akte und Ausweis hatte ich auch vorgelegt) ausmache. Hole die Fernbedienung aus der Tasche, geht die mich doch an, ich hätte das Handy schon draussen ausmachen müssen.

Da stand ich armer Tropf.....Ja, habe ich gesagt, noch kann ich mit dem Teil nicht telefonieren...kommt vielleicht noch. :roll

Sie hat mir dann zugesehen, was ich da mache und konnte es nicht zuordnen. Ich habe die Arme erlöst und ihr das wichtigste erklärt.

SEP ist noch immer pathologisch.
Doc weiss nicht warum....wenn der es nicht weiss wer dann? :h
Guckt der mich an und sagt so:die Befunde gehen an ihren HA....gegen die Sczhmerzen haben sie ja das SCS....
Darum ging es bei der Untersuchung gar nicht. Die Orthopädin hat mich überwiesen, weil sie den Schlappi abklären lassen wollte.

Ich war sauer. Bin aufgestanden und habe ihm gesagt, dass es mir vollkommen Bummi ist, wo er seine Untersuchungsergebnisse hinschickt. Das was er "diagnostiziert" hat, weiss ich seit März 09. Da wurden die Untersuchungen schon einmal gemacht und.... bin abgehauen.

Mich beschleicht gerade das komische Gefühl, dass hier mit der Techik keiner was anzufangen weiss.

Sollte ich `ne Annonce in die Zeitung setzen? Suche fähigen Arzt, der Lust an der Arbeit und am Menschen hat. Vorraussetzung -SCS Kenntnis

Bis später Rena

[Rhodos13]

Hallo Rena!
Lass dich mal drücken.
Hat man Schmerzen ist man der Dumme, aber die anderen seind die Deppen.
Dein heutiger Termin ist ja wohl der Beweis.

Was glaibst du, wie mich die Arzthelferinnen meiner Hausärztin angesehen haben als ich die erste Überweisung zur Stereotaxie brauchte.
Die beiden sind seit fast 30 Jahren und hatten den Begriff noch nie gehört.
Mein Glück ist aber auch, dass ich beide kenne und mit einer gut befreundet bin.

Es ist schade, dass die wenigsten Ärzte das SCS kennen.
Für und ist es da einfach schwierig einen gescheiten Arzt zu finden.

Liebe Grüße
Karin :;