SCS-Sonde Implantation, Stimulation der Nerven

[MartinaW]

Hallo Ihr,

ich dachte immer es ginge einem durch den Neurostimulator, im Optimalfall natürlich, besser als schlechter. :rolleyes:

Dadurch werden Funktionsbeeinträchtigungen, und lt. meinem Bescheid von gestern zählen NUR die und nichts anderes, doch eher weniger.

Oder "behindert" ein Stimulator doch mehr als er hilft :frage

Das fände ich dann "etwas ungünstig", und würde mich auch noch zusätzlich von der Zustimmung zu einer Implantation abhalten ...

Gerade beim weiteren sehr offensichtlichen Nachteil, dass es ja NIE mehr möglich ist ein MRT zu machen, sondern nur noch Röntgen, oder CT, d. h. man wird fortan (lebenslang?) für Diagnostik von WS und Co. mehr Rö-Strahlung ausgesetzt, Myelographie als MRT-Ersatz usw. ... :hair

Ich bin gespannt wie der Stimulator bewertet wird!

LG Martina :winke

[andreag]

Hallo Martina! :;
Sollst Du auch den SCS Stimulatur bekommen?
Von welchem Bescheid sprichst Du? :kinn
Ich bin zur Zeit auch stark am grübeln, ob ich das machen lassen soll. Daß man nie mehr ins MRT darf, gibt mir auch zu denken. Gerade wir Bandis werden damit ja doch häufiger untersucht. :braue
Wirklich keine leichte Entscheidung. Wobei mein Schmerzdoc sagt, DAS sei die einzig richtige Entscheidung. Die Alternative wäre, ein Leben lang Schmerzmittel zu nehmen.

[MartinaW]

:; Hallo andrea,


ich meine meinen gaaaaanz normalen Bescheid vom Sozialgericht, Anlage zum Urteil, den ich jetzt nach verlorener Sozialgerichtsverhandlung bekommen habe.

Dort sind ("Oberlehrer-mäßig") "passende Zitate" der Gesetzgebung aus Textbausteinen hineinkopiert, damit ich (offensichtlich total blöde Antragstellerin :z ) das irgendwann auch mal kapiere ...

Z.B.:
Gemäß §2 Abs. 1 SGB IX ist eine Person behindert, wenn ihre körperliche Funktion, geistige Fähigkeit oder seelische Gesundheit nicht nur vorübergehend von dem für das Lebensalter typische abweicht und daher ihre Teilhabe am Leben und der Gesellschaft beeinträchtigt ist.
Als nicht nur vorübergehend gilt ein Zeitraum von mehr als sechs Monaten. Aus dieser Definition folgt, dass für die Feststellung einer Behinderung sowie die Einschätzung ihres Schweregrades, nicht allein das Vorliegen eines regelwidrigen körperlichen, geistigen oder seelischen Zustandes entscheidend ist, sondern es vielmehr auf die Funktionststörung ankommt, die durch den regelwidrigen Zustand verursacht werden.

Daraus folgt ja wohl auch, dass ein Neurostimulator kaum einen hohen GdB, jetzt ja GdS (Grad der Schädigungsfolgen), bewirken kann, außer ER SELBST verursacht große Funktionsstörungen.

Und das kann ich mir im Verhältnis zur "Ursprungserkrankung" gerade nicht vorstellen, weil dann sicher! die Kosten/Nutzen Rechnung nicht aufginge.

Übrigens hatte mir letztes Jahr ein NC, ohne vernünftige aktuelle Untersuchung!, mal eben ein SCS implantieren wollen (BWS), "weil es bei mir ja sowieso keine andere Möglichkeit mehr gäbe, denn die Implantate säßen fest!"
Hätte er ein MRT machen lassen und genau hingeschaut, hätte er die Pseudarthrose mit Anschlußdegeneration theoretisch sehen können müssen. Aber er hat sich für Therapie und Co. lieber auf fast DREI Monate alte Rö-Bilder verlassen ... und er hatte vielleicht gerade Zeit für eine Implantation ...

Mein Schmerzi hat schon häufiger gesagt, dass ein SCS eine Möglichkeit für meine LWS sein könnte, wenn man denn eine genaue Diagnostik betreiben würde, inkl. allem, also auch Funktions-MRT und so.

Aber ich versuch es gerade lieber durch eine Spritzentestreihe, beim ANDEREN NC natürlich!
Der hat mit epiduralen Infiltrationen L3/L4 (bildgebend auffällig) und L5/S1 (bei körperlicher Anamnese auffällig) angefangen.
Die L3/L4-Infiltration hat zumindest kurzfristig schon mal geholfen :kinn
Vielleicht geht ja auch noch was mit PRT und Facetteninfiltration bzw. Denervierung, bei meiner LWS

Für die BWS kommt jedenfalls ein Spinal-Cord-Stimulator nicht mehr in frage!
Und ich werde alles tun um Geräte wie SCS und Opiatpumpe zu vermeiden, eben auch wegen MRT-Tauglichkeit

Bis bald,

lG Martina :winke

[Sally1]

hallo

dieser scs stört am körper nicht, vielleicht die ersten 2 monate aber dann merkt man nichts mehr, man fühlt die kabel unter die haut und hinten an lws die verbindungen und stecker womit alles verbunden ist, am anfang war unter den rippen schon ein drücken aber dies war dann nach 2-3 monaten völlig weg,

ich kann nur sagen wer auch solche höllischen nervenschmerzen in den beinen und gesäß hat oder hatte und diese dann durch diesen scs nicht mehr hat der hat etwas mehr lebensqualität zurück

mir gehts auf jedenfall so, die nervenschmerzen hatte ich auch nach meiner ersten op, und ich habe sie mit scs ganz schön unter kontrolle

lieber so als mich immer mit hohen medis zudröhnen zu müssen, aber jeder muß selbst entscheiden was für ihn am besten ist

ich kann nur jeden empfehlen wenn man so ein scs angeboten bekommt machen zulassen, dies genehmigt ohne probleme die kassen,

vg sally

[Rhodos13]

Huhu ihr Lieben!
Das mit den Prozenten war einfach nur eine Frage, da ich halt nicht wußte, ob man für das Implantat welche bekommt.
Wurde das Rückenleiden denn bei euch als Berufskrankheit anerkannt?
Ich habe derzeit massive Probleme mit meinem Arbeitgeber und nun beginnt ein wohl sehr harter Kampf mit ihm.
Da bin logischerweise für jede Information dankbar. :z

Sally!
Ich danke dir für deinen Beitrag :trost
Der hat mich ernsthaft aufgebaut.
Derzeit habe ich schon recht große Wundheilungsschmerzen und das nervt ganz schön.
Hinzu kommt die Angst, dass jede Bewegung/Drehung eine falsche sein könnte.
Wieviel hebst du maximal?
Ich bin logischerweise in vielen Dingen noch unsicher.
Schließlich habe ich den Generator erst seit 2 1/2 Wochen und der Rücken wurde drei mal aufgeschnitten, da mir noch eine zweite Elektrode gelegt wurde.
Das Gerät als solches möchte ich bis jetzt im Leben schon nicht mehr missen.
Wir sind derzeit dabei, die Medikamente auszuschleichen.
Tilidin ist schon auf 200mg runter und das Lyrika auf 25mg.
Alles andere wurde bereits völlig abgesetzt.
Wenn das kein voller Erfolg ist oder? :z
Wenn ich da an die Schmerzen denke, welche ich vorher hatte :r
Einen lieben Gruß
Karin :;

[Rhodos13]

Hallo Andrea!
Was heißt demnächst?
Ist das schon sicher?
In welchem Krankenhaus läßt du das machen?
Wieso zwei Stimmulatoren?
Oder meinst du zwei Elektroden?
Ich würde es sofort wieder machenlassen, ganz gleich wieviele Schmerzen ich durch die Eingriffe derzeit habe.
Das mit dem MRT, welches dann verboten ist, finde ich dann völlig nebensächlich.
LG Karin

[andreag]

Hallo Karin! :;
Mein Schmerzdoc hat mir diese Woche eröffnet, daß er nur noch die Möglichkeit sieht, mir diesen SCS Stimulator zu implantieren. Anderenfalls müßte ich ein Leben lang mit Schmerzmitteln leben. Er vertritt die Meinung, daß er nur die Schmerzen, aber nicht die Ursache beseitigen kann. Daher die Empfehlung.
Demnächst habe ich geschrieben, weil er nochmal alles mit meinem NC absprechen will, bevor er dann ans Eingemachte geht.
Sind Deine Schmerzen insgesamt besser geworden? Ich habe irgendwo gelesen, daß nur die Schmerzen in den Beinen besser werden, aber nicht im Rücken. Ist das bei Dir auch so? :kinn

[Rhodos13]

Hallo Andrea! :z
Aaaaaaaaaaaalso:
Die Schmerzen in den Beinen sind zu 99% weg und die Schmerzen im Rücken sind mittlerweile auch zu ca. 60% weg.
Genau kann ich das aber noch nicht sagen, da ja drei mal der Rücken aufgeschnitten wurde und von daher noch sehr viele Schmerzen nicht zugeordnet werden können.
Sprich ob es noch "meine" alten Schmerzen sind oder eben "nur" Wundheilungsschmerzen.
Das werden wir in den nächsten Monaten sehen.
Davon abgesehen muß ich ja auch in zwei Monaten zur Nachuntersuchung in die Klinik und dort findet ein weiteres "Feintuning" statt.
Der Arzt kann dann über eine Art Computer die Miniplättchen in deinem Rücken per Fernsteuerung drehen? und das Kribbeln verschieben.
Das tut nicht weh!
Alles in allem:
Ich bin sehr dankbar, dass ich das habe machen lassen.
LG
Karin :;

[Sonnenblume-55]

hi,
ich habe die "Wundschmerzen" gar nicht bemerkt,das wurde von meinen Dauerschmerzen völlig überlagert.Nach 1 Woche hätte ich vergessen,dass das kleine Implantat dort sitzt.Wer schon eine richitige große Bandscheiben Op und/oder Versteifung gehabt hat muß sich keine Sorgen vor dem Implantat machen,das kann man schmerzmäßig überhaupt nicht vergleichen.Der GDB wird natürlich nicht angehoben wenn man kaum noch Schmerzen hat und das Implantat verursacht keinerlei Behinderung,Die Schmerzpumpe ist da schon wesentlich spürbarer auf Dauer,weil auch größer.

[Sally1]

es ist doch viel schöner wenn man nicht mehr so viele medis nehmen muß, mir gehts auf jedenfall so, ist eben schade wenn dieses thema mit dem scs immer runter gespielt wird,

ich weis das man nur die schmerzen behandelt aber die ursache nicht, aber ich habe vor der respondy rießen angst und deshalb habe ich dem scs zugestimmt, ich muß sagen mir gehts etwas besser das mit den nervenschmerzen in beinen aber die schmerzen i m kreuzbeinbereich sind nach wie vor höllisch,

aber ich werde die op so lange rausschieben wie möglich, am 1.4. gehts nun richtig los mit arbeiten, habe meinen arbeitsvertrag unterschrieben, ich hoffe das alles so klappt wiye ich es mir vorstelle, habe nicht umsonst ddie 2,5 jahre umgeschult, war für mich eine harte zeit, aber seit ich im letzten august den scs n´bekommen habe war ich nicht mehr krank geschrieben, sonst war ich öfter während ausbildung krank,

da sieht man mal das es einen die lebensqualität wieder zurück bringt

jeder muß für sich entscheiden, und lasst euch nicht verunsichern scs ja oder nein, ihr müßt selbst wissen ob ihr die schmerzen weiter ertragen wollt oder mkit diesen scs erträglicher macht

viel besser wie die schmerzpumpe obwohl ich auch schon darüber nachgedacht habe, aber dies wäre dann wenn die einnahme nicht mehr möglich ist

vg sally