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Rhodos13 |
Geschrieben am: 27 Mai 2009, 20:45
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Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 299 Mitgliedsnummer.: 12.765 Mitglied seit: 05 Nov 2008 ![]() |
Hallo Sonnenblume!
Das Movicol habe ich 2-3 mal täglich genommen und es hat nichts gebracht. Nun nehme ich das Lactulose meines Sohnes und kann wenigstens einmal am Tag ein Hundehäufchen machen. Der Geschmack ist auch bedeutend angenehmer. Ich meine von dem Lactulose. Mittlerweile wiege ich schon vier Kilo mehr als vor der Mediumstellung. Werde wohl bald platzen :laugh Na klasse: Ich darf nun nur noch max. 6 Kilo zunehmen wegen den Neurostimmulator. Morgen habe ich ja Termin und bin mal gespannt, was denn der Doc so zum besten gibt. Wie geht es dir denn? Liebe Grüße Karin :; |
mona33 |
Geschrieben am: 28 Mai 2009, 10:47
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 113 Mitgliedsnummer.: 7.305 Mitglied seit: 15 Nov 2006 ![]() |
Hallo Andrea,
er hat doch noch angerufen. Hat mit dem KKH gesprochen, indem die Sonde explantiert wurde und der Arzt würde es dort machen. Er will aber noch mit dem KKH sprechen indem du warst, mit einem Neuroradiologen, ob es noch andere Alternativen gibt. Ich weiß nicht was ich machen soll??? Liebe Grüße Mona |
andreag |
Geschrieben am: 28 Mai 2009, 14:27
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.711 Mitgliedsnummer.: 11.428 Mitglied seit: 20 Apr 2008 ![]() |
Hallo Mona!
Tja, das ist schwierig jetzt. Was sollten das denn für Alternativen sein, hat er sich dazu mal näher geäußert? :kinn Ich würde an Deiner Stelle noch abwarten, was die in "meinem" Krankenhaus sagen und dann entscheiden. Vor Pfingsten werden die ja eh nichts mehr machen, vermute ich jetzt mal. Haben die Schmerzen sich denn noch wieder etwas gebessert? :kinn Liebe Grüße schickt Dir, Andrea |
Rhodos13 |
Geschrieben am: 29 Mai 2009, 21:56
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Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 299 Mitgliedsnummer.: 12.765 Mitglied seit: 05 Nov 2008 ![]() |
Hallo ihr Lieben!
Hier mein Bericht zum gestrigen Besuch bei meinem Schmerzdoc: Das Lyrika bleibt wie gehabt bei 300mg. Das Capros wird im Moment noch nicht erhöht, da ich dann erst mal nicht mehr aufstehen würde. Habe eine 1000ml Flasche Lactulose bekommen. Hey machen wir eine Party :roll Ich gehe nächsten Monat zum Neurochirurgen nach Köln in die Klinik links vom Rhein. Desweiteren sollen von einem Neurologen die Nerven durchgemessen werden. Die Nerven geben bereits ihren Geist auf. Dass ich laufend mit dem rechten Fuß umknicke ist bereits eine Auswirkung der Nervenschädigung. Na wenn das kein toller Arztbesuch war :nein Liebe Grüßen Karin :; |
andreag |
Geschrieben am: 30 Mai 2009, 15:20
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.711 Mitgliedsnummer.: 11.428 Mitglied seit: 20 Apr 2008 ![]() |
Hallo Karin! :;
Was wird dann beim Neurchirurgen gemacht? Gehst Du dort zur OP? :kinn Ich wünsche Dir jetzt erstmal ein schmerzarmes Pfingstfest. |
andreag |
Geschrieben am: 30 Mai 2009, 15:22
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.711 Mitgliedsnummer.: 11.428 Mitglied seit: 20 Apr 2008 ![]() |
Hallo Mona! :;
Gibt es noch nichts neues zu berichten? Hat unser Doc Dich über Pfingsten etwa im Unklaren gelassen? :kinn |
Rhodos13 |
Geschrieben am: 30 Mai 2009, 22:02
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Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 299 Mitgliedsnummer.: 12.765 Mitglied seit: 05 Nov 2008 ![]() |
Hallo Andrea!
Der Neurochirurg soll mal sehen, was denn noch zu machen ist. Es gibt ja die Möglichkeit, die Nerven freizulegen. Leider ist Narbengewebe bei mir so massiv, dass es eine OP wäre, die nicht ohne wäre. Bis dato hieß es immer, dass da kein Operateur mehr drangehen würde. Nun heißt es, dass die Nerven "absterben" würden, wenn sie weiterhin so heftig abgedrückt werden. Ich bin mal gespannt, was der Doc mit erzählt. Desweiteren weiß ich ja auch garnicht, ob die mich in der Klinik operieren würden, da es wohl eine Privatklinik ist. Ich lebe jetzt mir den drei ??? Mein Schmerzdoc meint, wenn ich nicht operiert würde, werde ich eines Tages im Rollstuhl enden. Derzeit gehen mir tausend Dinge durch den Kopf. Erst einmal werde ich nun einen Verschlimmerungsantrag stellen, denn nun arbeite ich an meinem Behindertenausweis. Dir auch schöne und sonnige Pfingsttage. Liebe Grüße Karin :; |
andreag |
Geschrieben am: 31 Mai 2009, 09:24
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.711 Mitgliedsnummer.: 11.428 Mitglied seit: 20 Apr 2008 ![]() |
Hallo Karin!
Na, da bin ich ja mal gespannt, was der NCH sagt. Mir haben die Ärzte bisher auch immer gesagt, daß sie an Narbenbeseitigung nicht rangehen. Die Narben sind ja auch mein Problem. :braue Sonnige Grüße schickt Dir, Andrea |
mona33 |
Geschrieben am: 31 Mai 2009, 11:37
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 113 Mitgliedsnummer.: 7.305 Mitglied seit: 15 Nov 2006 ![]() |
Hallo Andrea,
nein, unser Doc hat mich nicht im unklaren gelassen. Er hat am Freitag noch angerufen und das einzige was ich machen kann ist den Blutpatch in dem KKH in dem mir auch die Sonde explantiert wurde. Wir waren ja gestern auf der Hochzeitsfeier, das hat mir und meinem Mann so gut getan, dass ich definitiv den Blutpatch nicht machen werde. Ich werde jetzt das Tilidin und IBU reduzieren und dann gehe ich wieder arbeiten. Haltet mich nicht verrückt, aber der gestrige Abend hat so gut getan, dass ich gemerkt habe, dass ich wieder ins normale Leben zurück muß. @karin: Bei mir haben Sie bei der 3. Bandscheibenoperation auch versucht Narbengewebe zu entfernen, es hat nichts gebracht. Wie oft und wie hoch läuft denn dein Stimulator ???? Liebe Grüße Mona |
andreag |
Geschrieben am: 31 Mai 2009, 19:34
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PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.711 Mitgliedsnummer.: 11.428 Mitglied seit: 20 Apr 2008 ![]() |
Hallo Mona!
Oh, das ist ja super, daß Dir die Hochzeitsfeier so gut bekommen ist. Dann drücke ich Dir die Daumen, daß Dein Start ins Arbeitsleben gut klappt. Machst Du eine Wiedereingliederung? Einen schönen Pfingstmontag wünscht Dir, Andrea |
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