Chronische Schmerzen LWS, Medis helfen nicht

[Zwerggarnele]

Hallo zusammen,

zunächst möchte ich euch allen ein paar schmerzfreie Stunden wünschen. Kann wohl jeder, der hier "aufschlägt" gebrauchen :z
Ok, zu meinem "Fall" liegt folgender Befund vor: Seit 2002 BSV L4/5, Bandscheibenprotrusion L5/SI, Osteochondrose mit abschlussplattennahen Markraumveränderungen Typ Modic I, Spondylarthrose - also nichts weltbewegendes.

Jetzt zu meinem eigentlichen Problem: Ich bin total beweglich (mal abgesehen von der morgendlichen Steifigkeit) und habe auch kräftemäßig im Rücken keine nennenswerten Defizite. Trotzdem habe ich seit fünf Jahren Schmerzen, die in letzter Zeit immer schlimmer werden (Ausstrahlung in Leiste und linkes Bein). Die konservativen Therapien wie KG, KG an Geräten, manuelle Therapie, Spritzen, Kryotherapie (Folter), Schmerzmittel und PRT's habe ich hinter mir, allein die Wirkung bleibt aus. Was mir Sorgen macht, ist, dass Schmerzmittel, egal wie hoch dosiert, nicht mehr anschlagen. Die Mittel, welche gewirkt haben, hatten dermaßen hohe Nebenwirkungen, dass ich mich schon als "Junkie" gesehen habe. Was mir auch merkwürdig vorkommt ist die Tatsache, dass meine sehr starken Schmerzen immer zeitverzögert auftreten. Ein kleines Beispiel: Ich gehe Freitagabend kegeln, bin natürlich durch ein paar Getränke etwas betäubt ;-) habe keinerlei Probleme und am nächsten Tag habe ich das Gefühl, dass mir irgendein böses Männchen bei der geringsten "krummen" Bewegung ein Messer in den Rücken sticht und mein unterer Rücken durchzubrechen droht.
Das sind dann Schmerzen, die schon in die Vollen gehen. Dies macht mich dann regelrecht agressiv und nicht selten flippe ich dann wegen Nichtigkeiten verbal aus (meine Frauen - Ehefrau und 2 Töchter) mögen es mir verzeihen. Mittlerweile habe ich auch das Gefühl, dass sich der Schmerz verselbstständigt und meine Gedanken viel zu oft von Demselben beeinflusst werden.
Was macht Mann denn da???

Liebe Grüße
Dieter

[bifavi]

Hallo Zwergarnele
Also das mit dem zeitverzögernden Schmerzen hab ich ich auch.
Hatte im Jahr 2005 LWS OP.
Vorher Schmerzenund teilweiseTaubheit in den Beinen( jahrelang).
Tramal und all das gute andre Zeug genommen.
OP machen lassen
Schmerzen sind weniger geworden aber immer noch da.
Auch zeitverzögert aber das ist normal denk ich mal.
Wenn du vorgeschädigt bist am Rücken und die Nerven ständig schmerzen merkt sich das das Gehirn.
Und wenn du Bewegungen oder Aktivitäten betreibst die dir nicht gut tun, solltest du es einfach lassen.
Ich weiß jedenfall wenn ich das mache was mir schadet tut es halt am nächsten Tag weh.

Also was mir sehr gut gegen meine Nervenschmerzen hilft ist Lyrica 75.
Nehhm ich 4 mal am Tag.Als Grunddosierung und wenn ich mehr brauche nehm ich halt mehr.
Aber 4*75 mg ist Pflicht damit der Spiegel bleibt.
Frag mal deinen NC oder Neurolgen ob das was für dich ist.
Die werden zwar jammern und stöhnen weil es teuer ist, Budget und so ,aber mir hilft dieses Medi gut.Gut meine Nerven sind aber auch so kaputt das sie bei ner Nervenmesunng keine Messung mehr durchführen können.
Mein rechter Fußheber ist total dahin.
Nicht mehr auslösbar.
Aber da sind sich die Gelehrten halt noch nicht einig.Ob es vom Rücken kam oderwas anderes ist.
Ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen.
Gruß bifavi

[Süßnase]

Moin, moin

zeitverzögerte Schmerzen kenn ich auch...irgendeine Aktivität und am nächsten Tag bin ich platt...

Was mir sehr hilft, ist die Behandlung in der Schmerzambulanz!!! Ich bekomme Jurnista 32 alle 18 h damit kann ich sogar Hausarbeit und diverse andere Dinge bewältigen...leider nicht mehr arbeiten (Krankenschwester) :weinen

Warst Du schon bei einem Schmerztherapeuten????

Welche Medis hast Du denn bisher getestet?

LG

Süßnase :;

PS. Gut tut mir auch das ausiebige Spazieren gehen mit Hund und Männe UND Wassergymnastik (sieht zwar dämlich aus, hilft aber!) Kegeln ist für den Rücken übrigens Gift...

[Rutschie]

Hallöchen erst mal
Diese Sache mit der Zeitverzögerung kenn ich auch.
Ich bekomme werfe gegn meine chronischen Schmerzen täglich 2-3 x 150 Lyric, 3x 150g Tilidin, Fenthanylpflaster 50mg/h, außerdem 40 Tropfen Novalgin bei Bedarf, sprich wenn die Spitzen mich nicht mehr los lassen.
So kann ich mittlerweile wieder ein wenig mein eigenes Leben leben,d.h.: ich kann meinen Haushalt führen, muss zwar viele Pausen einlegen, aber es geht..
Ich bin seit letzem Jahr in Pyschotherapie, gleichzeitig Schmerztherapeutin. Ich bin so froh, dass ich diese Ärztin gefunden habe.
Sie hat mir die Angst vor den starken Mittelchen genommen. Beide Docs, also auch mein NC haben mir klar gemacht, dass ich die Schmerzen unten halten muss.
Und ab und zu, wenn ich mal was unternehmen will. um nicht den Haus und Hofkoller zu bekommen, kann ich die Dosierung auch nach oben schrauben.

Lieber Zwergganele
Ich bin auch aggresiv. z.B.: jeden Morgen, nach einer wiederholt schlaflosen Nacht, sind die Schmerzen oft so, dass ich einen Gehirnknoten bekomme, ich kann nicht mehr denken. Dann bin ich nicht mehr ich. Erst ein zwei Stunden später ticke ich wieder normal. Mein Mann und meine Kinder wissen das und lassen mich eben so lange in Ruhe.
Was die anderen Therapien betrifft, so muss, denke ich mal, jeder ausprobiern, was passt. Bei mir geht nichts mehr, leider, aber ich habe einige Jahre so überbrücken können wo ich arbeiten gehen konnte und so weit normal leben konnte. Nur die PTR geht bei mir gar nicht, das verursacht mir nur noch mehr Schmerzen.

Liebe/r bifavi
Ich habe auch die Probleme mit dem/den Füßen. Auch bei mir klappt es mit der Messung nicht mehr so, dass es irgendeine Aussage bringt.
Ich würde mich freune, wenn ich mehr von dir und deiner Geschichte erfahren könnte

Liebe Süßnase
Es freut micht, dass du so weit klar kommst und eine Umschulung begonnen hast. Ich drücke dir die Daumen, dass alles so klappt wie es soll.
Ich grüße euch alle
Rutschie

[joggeli]

HAllo Dieter,

wie sieht Dein ISG aus? Grad die Ausstrahlungen in die LEister sind typische ISG Beschwerden.

Und wegen der Morgensteifigkeit hat mal jemand Blut abgenommen um die Rheumawerte zu kontrolieren?

Vielleicht liegt da noch eine zusätzliche Bausstelle bei Dir? Was mal keiner hoffen will :B

LG

Joggeli :winke

[Zwerggarnele]

Hallo ihr Lieben,

für Bandis seid ihr aber noch verdammt schnell :z Vielen Dank für die Tipps. Tja, was habe ich bisher an Schmerzmitteln eingenommen: Ibuprofen, Diclofenac, Celebrex, Tramal, Tramadol, Novalgin und Muskelentspanner (Mu???). Nach Einnahme von Tramal habe ich mich immer gefühlt, als hätte ich ein paar Bier getrunken, da bin ich im Büro fast vor dem Rechner eingeschlafen und Auto fahren ist unverantwortlich. Da treibt man ja den Teufel mit dem Beelzebub aus.

@ joggeli Die Neurochirurgen haben mich eigentlich ganz gut auf den Kopf gestellt, ISG war da kein Thema, im MRT ist aber zu sehen, dass zwei Bandscheiben ziemlich an Höhe verloren haben. Rheuma wurde schon früher getestet, Gott sei Dank negativ, ich habe aber generell mit Arthrose in den Gelenken (Knie, Schulter, Rücken) zu kämpfen.

@ Süßnase Einen Schmerztherapeuten habe ich noch nicht ausprobiert. Am Montag habe ich wieder einen Termin beim NS, da nach 3 x PRT wieder keine positive Reaktion erfolgt ist. Es war auch schon die Rede von einem B-Twin, also einer Prothese, aber da habe ich ehrlich gesagt doch gehörigen Repekt vor. So, ich schaue mir jetzt meine Zwerggarnelen an, dass entspannt ein bisschen, denn die sind putzmunter :;

Tschüss und bis bald
Dieter

[Zwerggarnele]

Hallo ihr Lieben,

ich war heute wie geschrieben beim NS (der Dritte in der Klinik am Ring in Köln) und was soll ich sagen, joggeli, er meinte es könnte eine Blockade des ISG sein. Ich hätte fast gesagt:"Das hat der Spezialist im Bandscheibenforum auch gesagt.", aber bei Ärzten muss man ja vorsichtig sein (von wegen auf den Schlips treten) :P
Jetzt bekomme ich erst einmal 'n paar Spritzen und wenn die anschlagen soll noch eine manuelle Therapie folgen. Was sagt ihr dazu?

Bin gespannt
Dieter

[joggeli]

Hallo Dieter,


nein, was für ein Doc :klatscht :klatscht

Vielleicht hatte oder hat er wie ich auch Probleme mit dem ISG??? :z

Ich hoff für Dich, dass die Spritze etwas bringt.
Was mich wundert, wieso hat er nicht versucht, das ISG zu deblockieren? - Vielleicht kann ers ja nicht :laugh

Und sonst kann ich Dir nur empfehlen auf zum Physio, die sind da meist besser als alle Docs und die können Dir auch Übungen zeigen, wie Du das ISG selbst mobilisieren kannst.


Viel Glück!!

LG

Joggeli :winke