
Dieses Forum ist eine private Initiative von Betroffenen.
Nur durch das persönliche Engagement von Admins, Moderatoren und Betreuern - jenseits eines kommerziellen Betriebes - sind wir in der Lage, ein Forum zum neutralen Erfahrungsaustausch - unabhängig - zu betreiben.
Wir bitten daher alle Firmenrepräsentanten, unsere Unabhägigkeit zu unterstützen und durch Verzicht auf Produkt- und Firmennennungen das Forum werbefrei zu halten.
Homepage · Boardregeln . Boardanleitung |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Willkommen Gast ( Einloggen | Registrieren ) | Bestätigungs E Mail erneut senden |
und können und sollen in keinem Fall eine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung ersetzen. |
![]() ![]() |
jolmela |
Geschrieben am: 16 Jul 2008, 14:33
|
Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 279 Mitgliedsnummer.: 5.170 Mitglied seit: 26 Mär 2006 ![]() |
Hallo, alle beisammen,
komme gerade aus der neurochirurgischen Praxis und bin hin und her gerissen. Auf Grund der MRT-Bilder (breitbasiger Prolaps im Segment C6/7 nach li. verlangert, kleiner intraforaminaler Anteil, die Wurzel C7 wird sicherlich tangiert. Der Prolaps ist sowohl nach cranial und auch nach caudal umgeschlagen und komprimiert erheblich den Duralsack. Kein Hinweis einer Myolopathie) C7 verursachen bei mir sowohl starke Schmerzen im Arm, wie auch eine Trizepsparese und Kribbeln in Zeige- und Mittelfinger. Weiter sagt das MRT: Im Segment C5/6 breitbasige Osteochondrose mit breitbasiger Protrusion, der Duralsack wird hier deutlich imprimiert, der kleine Prolaps reicht an das Myelon heran, komprimiert dieses aber nicht. Die NC meint, mit einer OP würden die Beschwerden im Arm verschwinden. Bei einer Behandlung mit PRTs, die lediglich die Schmerzen lindern würden, hätte ich höchstwahrscheinlich mit Folgebeschwerden wie der Lähmung und Kribbeln zu rechnen. Ich müsste mich entscheiden, ob ich damit leben könne. Die OP sollte aber in den nächsten 2-3 Wochen erfolgen, da der Nerv sonst zu geschädigt sei, um sich zu regenerieren. Die Schmerzen habe ich nun auch schon seit dem 5.6.. Da ich zuerst nur nur wegen "Verspannungen" behandelt wurde. Erst am 26.6. war der erste Besuch beim NC. Die Angst vor einer OP ist groß, die Aussicht mit den Ausfallerscheinungen zu leben reizt mich aber auch nicht. Oh, was soll ich nur tun :frage Was würdet Ihr machen :frage LG, Geli |
isab |
Geschrieben am: 16 Jul 2008, 15:02
|
PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.607 Mitgliedsnummer.: 6.825 Mitglied seit: 25 Sep 2006 ![]() |
Hallo Geli,
nehme Deine MRT Bilder, hole Dir noch eine 2.Meinung und dann treffe Deine Entscheidung. Ich habe mit einen ähnlichen Befund über Jahre konservative Behandlungen gemacht und es hat nichts gebracht, die Beschwerden wurden immer schlimmer. Inzwischen habe ich 3 OPs in 1 1/2 Jahren hinter mir, aber ganz langsam wird es besser. Angst vor einer OP brauchst Du nicht zu haben. Zuerst bist Du froh wenn es überstanden ist und dann dauert es noch eine Weile bis alles gut verheilt ist. LG Isab :; |
wintertraum |
Geschrieben am: 16 Jul 2008, 16:02
|
Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 18 Mitgliedsnummer.: 11.862 Mitglied seit: 22 Jun 2008 ![]() |
Hallo Geli, :; ich stimme isab zu, hole dir eine 2. Meinung ein, zur not auch noch eine weitere und entscheide dann, was für dich das beste ist...
Du hast die probl "erst" seit juni, ich "lebe" damit seit mehreren Jahren :weinen . ich wünsche dir alles gute dafür, vor allem ein leben ohne beeinträchtigung... Der Rest des vorgesehenen kommentars wird ein eigener Beitrag! LG, ANne |
gnurpselma |
Geschrieben am: 16 Jul 2008, 17:34
|
BoardIngenieur ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 558 Mitgliedsnummer.: 11.000 Mitglied seit: 02 Mär 2008 ![]() |
hey geli,
auch von mir der rat einer 2 meinung. ich habe damit jahrzehnte gelebt. versuch einen guten phys. zu bekommen und entscheide dann was du machen willst. op ist nicht schlimm, bin innerhalb von 15 wochen 2x operiert und das jeweils über 8 stunden. hinterher das ruhe halten und nichtstun ist viel schlimmer als alles andere. geduld ist das zauberwort. viele schmerzfreie stunden wünscht gnurpselma |
Hermine |
Geschrieben am: 16 Jul 2008, 18:36
|
sci vias - so gut es geht ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 4.029 Mitgliedsnummer.: 5.231 Mitglied seit: 31 Mär 2006 ![]() |
Huhu Geli,
ich würde mir auch eine 2. Meinung anhören bevor ich mich operieren lassen würde bei Terminabsprache auf die Dringlichkeit hinweisen damit Dir nicht erst in Wochen ein Termin gegeben wird :kinn Warst Du schon bei einem Neurologen der die Nerven gemessen hat? LG Hermine |
jolmela |
Geschrieben am: 16 Jul 2008, 23:09
|
Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 279 Mitgliedsnummer.: 5.170 Mitglied seit: 26 Mär 2006 ![]() |
Hallo,
beim Neurologen war ich am 17.6, also bevor die ganz starken Schmerzen nach der verdammten KG angefangen haben. Damals war die Nervenleitgeschwindigkeit noch im Normbereich. Sollte ich nochmal nachmessen lassen oder mich bei der Neurologin nochmal vorstellen? LG, Geli |
isab |
Geschrieben am: 17 Jul 2008, 08:11
|
PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.607 Mitgliedsnummer.: 6.825 Mitglied seit: 25 Sep 2006 ![]() |
Hallo Geli,
Du kannst ja noch einmal mit der Neurologin sprechen. Die Nervenleitgeschwindigkeiten waren bei mir in Ordnung, es wurde im ganzen Bereich C 4 bis C 7 das Rückenmark durch Knochen- anbauten traktiert und dieses löste die schlimmen Beschwerden aus. Lasse alles in Ruhe auf Dich zukommen. LG Isab :; |
![]() |
![]() ![]() |