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nati51 |
Geschrieben am: 30 Apr 2009, 14:38
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 13.886 Mitglied seit: 24 Apr 2009 ![]() |
:; Hallo!!
Habe schon lange Jahre mit Lws zu tun. 1. Bandscheibenvorfall vor 15 j.+ linker Fuß ausenseite taub. Leicht-mittlere Schmerzen fast immer. Seit anfang Feb . ganz schlimm ohne ibo geht gar nichts. 6x Manuelle Th.-überweisung Orthpätie- Spritzen -MRT vorige Woche. Heute war ich bei meinen Orthopäten. 6x K.G. verschrieben und soweiter machen ibo schlucken + :weinen Habe vor 4 Wochen Kur beantragt über Hausarzt vorgesten ablehnung bekommen :h Super Geb. Geschenk!!!Werde einspruch erheben mit diesen Befund-habe dazu noch Diabetis...... MRT auswertung!! Paramedian l.s. Proaps L5 -L 1 linken S1 Radix. Konsttutionell enger Spialkanal. Protrusion +hypertropher Spondylarthrose sowie Lipomatose erkennbare absolute Spinalkanalstenose im Segment L4/ L5 mit beiderseitigen Foramenstenosen. Relative spinale engr L 3/4.......Wer kann weiter helfen? l.G. nati 51 |
Conny42 |
Geschrieben am: 30 Apr 2009, 15:46
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BoardIngenieur ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 863 Mitgliedsnummer.: 13.188 Mitglied seit: 17 Jan 2009 ![]() |
Hallo Nati !
Erst einmal, laß dich mal drücken. Da hast du dir ja einiges eingefangen ! :trost Suche dir bitte als erstes einen Neurochirugen, das sind die Fachmänner für die Wirbelsäule ( Bandscheiben, Spinalkanal usw. ). PRT Spritzen sind ja schonmal ein guter Anfang. Wenn du allerdings mit Ibu 600 nicht annähernd schmerzfrei bist, muss man dir etwas besseres geben ! Dränge darauf ! Sonst wird der Schmerz chronisch. Ich bin nur Laie und will dich nicht erschrecken. Aber eine absolute Spinalkanalstenose hört sich für mich schon nach einer OP Indikation an. Hast du Ausfallerscheinungen ? Was hat du für Beschwerden ? Eine Kur würde zum jetztigen Zeitpunkt meiner Meinung nach nicht viel bringen. l.G. und laß den Kopf nicht hängen Conny |
nati51 |
Geschrieben am: 30 Apr 2009, 17:06
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Neu hier ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 6 Mitgliedsnummer.: 13.886 Mitglied seit: 24 Apr 2009 ![]() |
:; Hallo Conny 42!!
Danke für Deine zeilen sowas habe ich in stillen auch schon gedacht weil der Dr. beim MRT so in richtung Op.nachgefragt hat. Bei meinen 1. schlimmen BSV war auch schon eine Op. vorgesehen haben 5 Wochen in der Klinik konserativ +tropf alles soweit wieder hinbekommen!! Aber mit der Zeit ...?Will erst alles versuchen was noch so möglich ist,kommt immer so in schüben und meine Nerven sind auch nicht die besten . Habe voriges j. meinen Mann verloren(plötzlicher Herztot)ja so ist das leben .Zum glück bin ich ein fröhlicher Typ und lasse mich nicht runterziehen nur so geht es !! Wünsche allen im Forum einen schmerzfreien 1. Mai Gruß Nati |
joggeli |
Geschrieben am: 30 Apr 2009, 18:03
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Never give up!! "Albright" ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 4.462 Mitgliedsnummer.: 5.453 Mitglied seit: 22 Apr 2006 ![]() |
Hallo Nati,
erst mal willkommen hier bei uns bandis, auch wenn der Anlass nicht so schön ist :winke Wie Conny schon schrieb, ist es sicher gut, dass PRT gemacht werden. Auch ich möchte Dir nahelegen einen Neurochirurg beizuziehen resp. Dir dort eine zweite Meinung zu holen. NCs sind die speziallisten für die WS. Wichtig ist auch, dass Du gut mit Schmerzmitteln eingestellt bist, den der Schmerz kann chronisch werden und eine eigene Krankheit werden und zum anderen kommt es durch Schmerzen zu einer Schonhaltung, dadurch zur Muskelverspannung und dadurch wieder zu mehr Schmerzen - ein teufelskreis. Und dann gehört natürlich noch eine Portion Geduld dazu :z Wichtig ist, dass Du die Übungen die Du in der KG lernst zuhause täglich weiterführst, damit sich die Muskeln aufbauen können und die WS stützen. Drück Dir die Daumen für den Widerspruch! LG und gute Besserung joggeli :sonne |
Conny42 |
Geschrieben am: 30 Apr 2009, 19:24
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BoardIngenieur ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 863 Mitgliedsnummer.: 13.188 Mitglied seit: 17 Jan 2009 ![]() |
Hallo Nati !
Mensch, wenn du im letzten Jahr so viel mitmachen musstest, bist du sicherlich nicht sehr stabil. Und dann kommt noch so ein Mist. :nein Hoffentlich ist da jemand, der dich auffangen kann. Ansonsten würde ich mal überlegen, mir einen guten Therapeuten zu suchen. Das ist keine Schande, hilft ungemein, und hier nehmen das viel mehr Leute in Anspruch als man meint ( Du bist also ganz bestimmt nicht alleine ). Wichtig ist wirklich ein Neurochirug. Hier im Forum existiert eine Liste mit empfohlenen Ärzten. Vielleicht findest du so jemanden bei dir in der Nähe. Am besten direkt Montag anrufen. Die Wartezeiten sind oft nicht von schlechten Eltern. Und nach Schmerzmitteln fragen, die auch helfen ! Ruhig energisch werden und wenn notwendig in Sitzstreik treten. ( Montag ! Oft hilft auch der Hausarzt ) Ich wünsche dir viel Kraft und Geduld und starke Nerven ! l.G. Conny Bearbeitet von Conny42 am 30 Apr 2009, 19:26 |
joggeli |
Geschrieben am: 30 Apr 2009, 19:28
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Never give up!! "Albright" ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 4.462 Mitgliedsnummer.: 5.453 Mitglied seit: 22 Apr 2006 ![]() |
Huhu Conny,
Zitat wenn notwendig in Sitzstreik treten musste grad heftig lachen - hab mir das bildlich vorgestellt, wenn ich das bei meinem Doc machen würde. Noch ein Schild in der Hand "Ich will ernst genommen und richtig behandelt werden" Eigentlich traurig, dass man überhaupt über sowas reden resp nachdenken muss :B LG Joggeli :sonne |
friedrich |
Geschrieben am: 01 Mai 2009, 04:02
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aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 209 Mitgliedsnummer.: 9.996 Mitglied seit: 18 Okt 2007 ![]() |
hallo nati
willkommen hier :winke da hast ja die feinsten sachen und ich weiss wovon ich rede.das hab ich auch alles von multisegmentale stenosen bis relative stenosen in lws und hws.dazu ein angeboren enger spinalkanal und das leidige problem mit der .... spinalen epiduralen lipomatose.die habe ich auch von l3 bis s1.die hat sich in den letzten 4 jahren um ein segment ausgebreitet. bin nicht operiert und lass es auch nicht,ausser komplikationen mit blase, darm oder neurol.ausfällen. blätter mal etwas zurck und such dir den beitrag.....lipomatose lws......damit du siehst was dazu überall geschrieben wird. wir,sind mittlerweile 4 menschen mit dieser spinalen lipom/atose,stehen untereinander in verbindung. einer hat es in bws 20 cm lang,einer 3 in lws.ich glaub damit ist nicht zu spassen obwohl überall nur gesagt wird das ist ja nur fett.......wir 4 haben alle massiv probleme bis hin zum zugzang im körper. informier dich mal und les die berichte ,kannst auch pm schreiben gruss...........friedrich ps.pusche den beitrag nach oben |
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