Bin neu, Befund HWS

[Buttonhexe]

Hallo an alle Bandis
Nach vielen Wochen des lesens der Beitäge, möchte ich euch heut erstmal zu diesem klasse und sehr informativen Forum beglückwünschen. Bei so vielen Leidensgenossen fühlt man sich nicht ganz so allein :;
Nun kurz zu mir. Seit 1,5 Jahren Bandscheibenvorfall Lw 5, der aber im Moment keine Probs macht....naja jedenfalls keine erwähnenswerte.
Seit Anfang März bin ich aber leider nun mit der HWS zu gange und es wird und wird nicht besser. Vieleicht erst mal der Befund in Kurzfassung :
Osteochondrose 3/4 5/6 6/7 mit beidseitiger Retrospondylose. Dadurch kommt es zu hochgradiger Neuroforamenstenosen HWS 5/6. Kein Nachweis einer cervicalen Myelopathie.
Im März bekam ich höllische Nackenschmerzen die ich erstmal mit einem steifen Nacken abtat, leider wachte ich eine Morgens auf und hatte den linken Arm taub. Das heißt Ober und Unterarm jeweils die Oberseite und Daumen, Zeige und Mittelfinger. Eigentlich noch halb so wild, denn schmerzen im Arm hatte ich in diesem Moment noch nicht. Leider kamen diese aber genau 2 Tage später dann auch dazu. Und was für welche, ich dachte mir zerreißt es den Arm. Also ab zum Arzt....der schickte mich zur Kernspin ( Befund oben) , spritze dann erst mal und verschrieb mir Medis. Erst Diclo, die halfen nicht, dann Tramal und Novalgin. Wobei ich aber sagen muß das all die Medis mir nicht wirklich viel halfen. Die Spritzen dann schon eher ( 2 Tage erleichterung) Nach dem Befund verschrieb er mir dann CT Spritzen, die ich auch bekam. Tja was soll ich sagen die Ct Spritzen halfen mir in soweit als das ich nicht mehr die hälfte des Tages mit heulen vor Schmerzen verbringen muß. Aber alles andere ist geblieben. Vor allem der taube Arm und wenn ich etwas anfasse dann ist es als würde ich in eine Steckdose packen. Aber wenn ich mich nur halbwegs normal bewege und versuche den Arm miteinzubeziehen dann kómmen auch die schmerzen wieder. Bin nun seit Anfang März Krankgeschrieben und frag mich im Mom echt wie es wohl weitergeht. Mein Arzt meint das die Op wohl kaum zu umgehen sein wird, obwohl er es lieber vermeiden würde. Heute erst war ich wieder da und bekam eine Spritze....er sagt ich soll mich weiter schonen und geduld haben. Bis ende Mai will er es noch so versuchen. Ich fragte nach KG, aber er meinte auf keinen Fall jetzt, das könnte auch alles verschlimmern. Man echt ätzend, ich möchte so gern wieder arbeiten. War immer Berufstätig und mag meinen Job. Bin in der Buttonherstellung und so eine Art Vorarbeiterin für Produktion und Lager. Kann mir eigentlich jemand sagen was hochgradiger Neuroforamenstenosen HWS 5/6. heißt ????? Und vieleicht gibt es auch jemanden der den gleichen Fall hat und mir seine Erfahrungen schreiben kann. Wäre echt dankbar. So, für heut soll es das erst mal gewesen sein.....ich schreib euch wie es weiter geht.
Gruß Helga

[Harro]

Moin Buttonhexe,
erstmal willkommen bei den Bandis.
So wie es aussieht hast du ja keinen BSV, aber starke knöcherne Einengungen (Neuroforamenstenose) beidseits der Nervenaustrittslöcher
in/an den Wirbeln C 5/6 durch Retrospondylose = Randzacken.

Wenn entzündungshemmende Massnahmen (Cortisonspritzen etc.) überhaupt keinen Erfolg haben, sollte man über eine OP nachdenken.
Aber vorher eine Zweitmeinung (Neurochirug) einholen.

Also weiter in Geduld üben, Harro :winke

[wi-ro]

Hallo Helga,

erstmal herzlich weillkommen im Forum :;

Zitat

hochgradiger Neuroforamenstenosen HWS 5/6.

Neuroforamen = Zwischenwirbelloch, durch das die Nervenwurzel austritt bitte hier klicken
Stenose = Einengung

ich versuche es mal zu erklären:
Du hast starke knöcherne Einengungen an den Nervenastrittslöchern, dadurch die Schmerzen und Lähmungserscheinungen (Taubes gefühl)

Zitat

Mein Arzt meint das die Op wohl kaum zu umgehen sein wird, obwohl er es lieber vermeiden würde.

gute Einstellung von Deinem Arzt. Sind noch weitere Spritzen geplant und was für Spritzen hast Du bekommen ?

Zitat

er sagt ich soll mich weiter schonen und geduld haben.

das ist im Moment das wichtigste, jede Menge Geduld und Ruhe.

Gerald :winke

[Hermine]

Hallo Helga,

herzlich willkommen bei uns im Forum :streichel

Kann mich Harro und wi-ro eigentlich nur anschliessen. (würde ansonsten nur wiederholen :z )

Ganz wichtig fände ich es auch dass Du wirklich noch eine Zweitmeinung durch einen Neurochirurgen (wie Harro auch schon geschrieben hat) einholen würdest.

Code

er sagt ich soll mich weiter schonen und geduld haben

Das ist das A und O für uns Bandis .... Geduld haben (oft nicht einfach aber muss leider sein) :trost

LG
Hermine :winke