
Dieses Forum ist eine private Initiative von Betroffenen.
Nur durch das persönliche Engagement von Admins, Moderatoren und Betreuern - jenseits eines kommerziellen Betriebes - sind wir in der Lage, ein Forum zum neutralen Erfahrungsaustausch - unabhängig - zu betreiben.
Wir bitten daher alle Firmenrepräsentanten, unsere Unabhägigkeit zu unterstützen und durch Verzicht auf Produkt- und Firmennennungen das Forum werbefrei zu halten.
Homepage · Boardregeln . Boardanleitung |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Willkommen Gast ( Einloggen | Registrieren ) | Bestätigungs E Mail erneut senden |
und können und sollen in keinem Fall eine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung ersetzen. |
3 Seiten: 123 ( Zum ersten neuen Beitrag ) | ![]() ![]() |
Sally1 |
Geschrieben am: 02 Apr 2008, 16:54
|
Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 418 Mitgliedsnummer.: 4.408 Mitglied seit: 18 Jan 2006 ![]() |
hallo
war heute wieder beim neurochirurg und er hat mir vorgeschlagen einen neurostimulator zu inplantieren, da kann ich die stimulation auch selbst regeln, wenn ich schmerzen habe kann ich es stimulieren und ich nehme es wie ameisen kribbeln war kostet ca 20 000 bis 25 000 €, wird hier in berlin gemacht von Dr. Maier-Hauff kennt jemand von euch das verfahren oder hat jemand von euch so was werde es auf jedenfall machen lassen brauche dann auch keine opiate mehr - hoffe ich mal werde euch weiter davon berichten, muß jetzt noch von krankenkasse beantragt und genehmigt werden vg sally |
Harro |
Geschrieben am: 02 Apr 2008, 18:27
|
Internet-Tramp ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Administrator † 22.10.2024 Beiträge: 12.906 Mitgliedsnummer.: 49 Mitglied seit: 08 Dez 2002 ![]() |
Moin sally,
ich bin ganz ehrlich ich hab da keine Ahnung von, aber ich weiss wo der Beitrag hingehört. :P In Behandlungen und OP. Nix für ungut und liebe Grüsse, Harro :winke |
Sally1 |
Geschrieben am: 02 Apr 2008, 18:57
|
Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 418 Mitgliedsnummer.: 4.408 Mitglied seit: 18 Jan 2006 ![]() |
hallo haro
das weis ich auch, aber es gibt auch bandis die da nicht gleich nachschauen, ich denke dies gehört mit zu lws forum, also bitte ich dich diesen beitrag wieder dahin zu verschieben vielen dank vg sally |
Harro |
Geschrieben am: 02 Apr 2008, 21:00
|
Internet-Tramp ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Administrator † 22.10.2024 Beiträge: 12.906 Mitgliedsnummer.: 49 Mitglied seit: 08 Dez 2002 ![]() |
Liebe sally,
hier wird überall nachgeschaut. :D Harro :winke |
Ralf |
Geschrieben am: 02 Apr 2008, 22:41
|
Admin ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: Administrator † 29.05.2010 Beiträge: 6.933 Mitgliedsnummer.: 1 Mitglied seit: 09 Nov 2002 ![]() |
Hallo Sally,
allgemeine Infos gibt es hier: Neurostimulation Ansonsten wende Dich mal vertrauensvoll an Topsy. Liebe Grüße Ralf :winke |
Topsy |
Geschrieben am: 03 Apr 2008, 07:09
|
PremiumMitglied Gold ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 4.530 Mitgliedsnummer.: 1.413 Mitglied seit: 04 Sep 2004 ![]() |
Hallo sally,
mir wurde dieser Neurostimulator auch vorgeschlagen und ich bin sehr im Zweifel, ob ich das machen lasse. Es muß ca. alle 4 Jahre eine neue Op erfolgen, da die Batterie dann ihren Geist aufgibt. Natürlich sind 4 Jahre eine lange Zeit, aber dann wieder doch nicht. Man kann auch selbst 7000 Euro draufzahlen und dann bekommt man einen Neurostimulator, wo die Batterie von außen wieder aufgeladen werden kann. Ich hab Gott sei Dank noch eine Bedenkzeit, da bei mir ein MRT gefahren werden soll, wobei der Termin erst in 4 Wochen ist. Da ich selbst schon noch aktiv bin und auch bei Schmerzen mein tägliches Programm bewältige, da bin ich mir nicht im Klarem, ob das für mich in Frage kommt. Diese Elektrode kann bei Belastung verrutschen und dann lieg ich schon wieder auf dem OP-Tisch. Ich hab auch viel gegoogelt und gelesen, dass die Implantierten noch weiterhin ihre Opiate nehmen, da mit dem Neurostimulator nur ein gewisses Gebiet und dann auch nur angeblich die Nervenschmerzen abgedeckt werden. Es sollte dann bei mir eine Testphase über 7 Tagen stationär im KH gemacht werden und festgestellt werden, ob mir das Ding was bringen würde. Erst danach würde es implantiert. Ich hatte mich auch schon mit unserem Mitglied Paulinchen kurzgeschlossen, denn sie hat einen Neurostimulator und vielleicht schreibst auch Du sie mal an. Vielleicht wird mir auch die Entscheidung abgenommen, denn das Ding muß von der Kasse genehmigt werden und wenn sie no sagt, dann hab ich mir meine Gedanken umsonst gemacht. Wäge alle Vor- und Nachteile ab und laß Dir Zeit zur Entscheidung. Gute Besserung und liebe Grüße Topsy :winke |
Sally1 |
Geschrieben am: 07 Apr 2008, 19:00
|
Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 418 Mitgliedsnummer.: 4.408 Mitglied seit: 18 Jan 2006 ![]() |
hallo topsy
vielen vielen dank für deine antwort, ich denke schon das ich dies machen lassen werde, brauch ja was um im beruflichen alltag mithalten zukönnen, hopffe doch das ich dann nicht mehr so oft krank geschrieben bin, werde zu 80 prozent bei db übernommen wenn dies hilft, die schmerzen treiben einen zum wahnsinn, zum einem die opiate also targin auch nicht so richtig wirkt, vielen dank und dir alles gute vg sally |
Miri |
Geschrieben am: 08 Apr 2008, 09:07
|
aktiver Schreiber ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 247 Mitgliedsnummer.: 1.732 Mitglied seit: 28 Nov 2004 ![]() |
Mir wurde diese OP vor ca. 2 Jahren vorgeschlagen. Es hieß, dass es nur gegen die Nervenschmerzen im Bein helfen würde aber nicht gegen meine Rückenschmerzen. Weiß nicht, ob das inzwischen anders ist.? Zahlen hätte ich nichts müssen, dafür hätte die OP aber ambulant stattgefunden. Mir war es zu riskant, nach einer solchen OP gleich nach Hause zu fahren. Außerdem hätte es eh nichts gegen die Rückenschmerzen gebracht, die mich genauso stark beinträchtigt hatten. Deshalb hatte ich mich gegen den Neurostimulator entschieden. Gut so, denn keine 2 Wochen später musste ich aufgrund eines massiven Bandscheibenvorfalls mit starken Ausfällen operiert werden. Die Nervenschmerzen im Bein sind mittlerweile Dank dynamischer Spondylodese weitestgehend weg.
Alle Gute. Miri :sonne |
falco |
Geschrieben am: 08 Apr 2008, 10:48
|
PremiumMitglied Bronze ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 1.238 Mitgliedsnummer.: 6.616 Mitglied seit: 31 Aug 2006 ![]() |
Hallo Miri,
es ist richtig, dass der Stimulator hauptsächlich die Nervenschmerzen beeinflusst. Jedoch erlebe ich (und auch andere Betroffene) trotzdem eine gewisse Erleichterung auch bei den Rückenschmerzen, einfach deshalb, weil eine Schmerzquelle quasi ausgeschaltet ist und ich mich im Alltag besser "rückengerecht" bewegen kann. Somit kann meist die Schmerzmedi-Dosis deutlich gesenkt werden. Das sind meine Erfahrungen dazu. Als einen Vorteil sehe ich, dass trotz dieses Eingriffs alle weiteren operativen Möglichkeiten ja offenbleiben. Mir wurde auch eine Versteifung angeraten, wenn ich es anders nicht mehr ertragen kann (Erfolgsaussichten nicht so gut). Durch den Stim. kann ich die Schmerzen allgemein besser ertragen und somit diese Entscheidung erstmal verschieben. Es ist aber jederzeit möglich, die Komponenten zu entfernen und danach alle weiteren Möglichkeiten auszuschöpfen. Diese OP ist im Unterschied zu einer Prothese, Versteifung o. ä. vollständig reversibel, und darin sehe ich einen Vorteil und auch eine große Chance. Entscheiden muss das natürlich jeder für sich. Alles Gute! |
Sally1 |
Geschrieben am: 09 Apr 2008, 16:28
|
Boardmechaniker ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 418 Mitgliedsnummer.: 4.408 Mitglied seit: 18 Jan 2006 ![]() |
hallo falco
erzähle doch mal bitte wie die op von statten ging, mein dok hat jetzt die unterlagen zur krankenkasse geschickt - aok ich hoffe das die zustimmen, ist noch eine möglichkeit auch die höllischen schmerzen im gesäß etwas zulindern, wenn die beine schmerzen und ziehen ist auch nicht so toll hoffe doch das es eine kassenleistung ist wie lang hat denn die op gedauert ist schon doof wenn einem der operatuer sagt im unterem segment ist keine knöcherne durchbauung und die schrauben müssten normaler weise schon locker sein, dies bedeutet das ich damit leben muß das sie noch locker werden ich bin auch nicht scharf drauf auf einer erneuten versteifungs op, die letzte hat mir gereicht habe nur einwenig angst wenn die elektroden es sind zwei plaziert werden, aber dies ist bestimmt nicht so schlimm als die versteifungs op also alles gute vg sally |
![]() |
![]() ![]() |