Bin auch neu Hier, LWS mit Wallis-Cage

[Silvi58]

Hallo Bandis,

auch ich bin neu hier, und möchte erstmal mitteilen, daß ich das Forum super finde. Habe schon ettliche Beiträge gelesen und festgestellt das ich nicht allein bin. Wurde im August letzten Jahres an der Bandscheibe operiert, wegen BSV L4/L5 Spinalkanalstenose, Osteochondrose und Spontylarthrose. Was ich vorher alles über mich ergehen lassen mußte brauch ich ja hier nicht weiter erläutern. Ihr kennt das ja alles :D
Jedenfalls fühl ich mich mit meinem Implantat jetzt ganz gut. Mache seit Dezember eine Wiedereingliederung bei der großen Gesundheitskasse,
und bin jetzt bei 4 Stunden angelangt, mehr ist im moment nicht drin. Habe aber auch einen Antrag auf Erwerbsminderung gestellt, da mir mein Operateur sagte, das Wallis ist nicht dafür konzipiert um 8 Stunden am Schreibtisch zu sitzen und ich solle schon kürzer treten wenn ich das finanziell kann. Natürlich wurde die Rente erstmal abgelehnt, gleich 14 Tage nach dem Gutachten. Aber der Widerspruch ist auch schon in Arbeit. Bin schon rechtzeitig der VDK beigetreten. :sonne Leider habe ich die gleichen Diagnosen auch noch an der HWS, Gott sei Dank noch keine Ausfallerscheinungen. Will auch das Knirschen und Krachen in Kauf nehmen und mache alles konservativ.

Freu mich zu Euch zu gehören :;

SILVI

[Kessi]

Hallo Silvi :winke ,

herzlich Willkommen hier im Forum.

Schön zu lesen, dass es dir nach deiner OP wieder besser geht.
Wenn du Fragen hast,
so kannst du diese in den Fachforen stellen.

Ich hoffe, du bekommst es mit der HWS weiterhin ohne OP
in den Griff,
bekommst du Physiotherapie, KG?

Viele Grüße
von Kessi

[minta]

Hallo Silvi58,

Schön, dass es Dir nach der Op. gut geht! :klatscht
Pass' ja gut auf Dich auf !
Du hast eine Osteochondrose in der HWS, die gesamte HWS, oder bestimmte Abschnitte? Es interessiert
mich, weil ebenfalls HWS-Bandi.
Liebe Grüsse von minta :z

[Silvi58]

Hallo,

die genaue Diagnose lautet:
HWS-Syndrom ohne radikuläre Symptomatik bei deutlicher Osteochondrosis und Spondylarthrose C4/5 und C5/6 sowie knöcherner
Neuroformenstenose C 5/6 rechts.

Mache KG und auch Nordic Walking, das tut der verspannten Muskulatur gut. Bin seit 1973 im Beruf, hauptsächlich Schreibtischarbeit
und arbeite seit 25 Jahren am PC. Habe oft Spannungskopfschmerzen und wenn ich den Kopf nach rechts drehe kracht es öftern, das ist dann schon unheimlich :frage Hoffe trotzdem, das der Verschleiß nicht so schnell weiter fortschreitet.

Tschüssi :;

[minta]

Hallo Silvi58,

der PC ist für die HWS wirklich nicht der geeignete Partner, wenn er fast
ganztägig genutzt werden muss, selbst dann nicht, wenn alles optimal
eingestellt ist, wie Tisch und Stuhl etc.. Es fehlt einfach der Ausgleich an Bewegung.
Für den muss man dann um so mehr in der Freizeit sorgen, was Du schon praktizierst.
Alles Liebe für Dich und eine "friedliche" HWS wünscht Dir
minta :z