Verrückte HWS, Geht es wieder los?

[minta]

Hallo,
ich weiss nicht so recht, aber geht es wieder los? ( zwei HWS-OP, C5/C6, C6/C7 ,akt. Osteochondrose, Spondylodese ) :kopf

Ich war auch nach den Op.'s nie beschwerdefrei, aber meine rechte Körperhälfte verschlechtert sich wieder, besonders rechte Hand-kraftlos,pelzig. Zeigefinger und Daumen geht noch. Habe am 13.2. CT HWS/BWS ,wg. mögl. Artefakte erstmal noch kein MRT. Termin beim NC am 3.3.08.
Mir ist nicht wohl, wollte dieses Jahr erneut LTA beantragen, damit es mal wieder ins Arbeitsleben geht, bin seit 10.7.2006zu hause, volle EMR, weil noch andere Erkrankungen.
Wem geht es ähnlich von Seiten der HWS her?
Herzliche Grüsse von
minta :braue

[Menno]

Hi!
Wegen Artefakte kein MRT?
Verstehe ich nicht.
Im CT hast Du vom Metell auch Artefakte.
Und selbst, wenn man denn Weichzeichner da rein nimmt, hast Du Irritationen durch das Metall.......
Und dann noch die Rö-Strahlen... verstehe ich nicht.


Drücke die Daumen!
Gute Besserung!

[Mandy]

Hallo minta,

das was Du mit "besonders rechte Hand-kraftlos,pelzig" beschreibst, habe ich auch so.
ich wurde Ende 2000 an der HWS C6/7 operiert und 2001 an der LWS L5/S1.

Jetzt hab ich erneut keine Kraft im re. Arm, Schmerzen im Arm, Ziehen, und die Finger kribbeln.
Ein MRT ergab vor 1 Jahr einen BSV, den behandel ich mit KG, aber wirklich besser wird es nicht. werde mich dem auch mal stellen müssen.

Ich bin mal gespannt was dein CT ergibt. Nimmst Du Schmerzmedis ein? Oder hast Du auch ein TENS-Gerät, das hilft manchmal etwas, zumindest bei mir.

LG
Mandy :streichel

[minta]

Hallo Menno,
Du hast recht wg. der Röntgenstrahlenbelastung.
Man war mit dem letzten MRT in der Aussage nicht so zufrieden und schob es auf die Artefakte, deshalb erstmal das CT. So ganz leuchtet mir das auch nicht ein, ich werde so oder so sicher anschliessend ein MRT haben müssen, aber die Ärzte wollten es so. :braue
Ich danke Dir sehr für Deine guten Wünsche!
Herzliche Grüsse von
minta

[minta]

Hallo Mandy,
ganz herzlichen Dank für Deine Nachricht!
Ich habe ein TENS-Gerät, das hilft ganz gut bei Schmerzen in der LWS. Das hatte man mir schon in der ersten Reha empfohlen und ich habe es dann durch meine behandelnden
Ärzte bekommen. Als Schmerzmedikation bekam ich früher Metamizol, seit Okt. 2007 in aufbauender Dosis Lyrica. Aber so ganz die Wolke ist das nicht, ausserdem will man ja mal weg davon, ehe eine Gewöhnung eintritt.
Es scheint wohl normal zu sein, dass es immer wieder Probleme gibt, habe es von vielen anderen Betroffenen gehört.-Ich versuche auch alles, KG, Sport und Tai Chi, isometrische Spannungsübungen und Muskelentspannungstraining.
Wichtig ist es jedenfalls, dass man den Mut nicht aufgibt und dass man Geduld aufbringt.
Wenn Du möchtest, informiere ich Dich, sobald ich den Befund vom CT habe.
Liebe Grüsse, bleibe tapfer! :streichel

minta :sonne