Versteifung von C0-C3, Ich habe mich entschieden!

[Nicoline]

Huhu Hermine,

ja, das Problem mit Psychotherapeuten kenne ich selber aus Erfahrung.

Ich war ja auch fast 2 Jahre in neuropsychologischer Behandlung nach meinem Unfall. Mit dem letzten Psychologen war ich dann aber sehr zufrieden und war auch lange Zeit dort in Behandlung. Er war einer der wenigen, der die Situation so überblickt hat, wie sie war.

Zum Zeitpunkt meines Unfalles war ich 21 Jahre alt und hatte somit noch nicht das Selbstvertrauen, was ich nun habe. Durch den Unfall hatte ich das Gefühl, als würden die Säulen des Lebens und meines Selbstvertrauens unter mir weggerissen. Alles was mir wichtig war für mein Selbstvertrauen, war plötzlich nicht mehr möglich.
Durch das Schicksal habe ich mich selber aber sehr gut kennengelernt und daher wohl eine recht starke Persönlichkeit entwickelt.
Trotzdem hätte das Schicksal es etwas besser mit mir meinen dürfen.

Ich denke, durch das Schicksal haben wir eben gelernt, auch schlechten Zeiten noch etwas positives abgewinnen zu können. Das ist ja schließlich auch eine wertvolle Fähigkeit im Leben, nicht war? :z

Liebe Grüße von Nicoline

[Hermine]

Löli Nicoline,

Code

Ich denke, durch das Schicksal haben wir eben gelernt, auch schlechten Zeiten noch etwas positives abgewinnen zu können. Das ist ja schließlich auch eine wertvolle Fähigkeit im Leben, nicht war?  

Wahre Worte ....... :z

Liebe Grüsse und schönes Wochenende
Hermine

[Aventurin]

Zitat (Nicoline @ Donnerstag, 27.März 2008, 12:23 Uhr)

Heute morgen geht es mir zwar wieder so einigermaßen gut, aber ich bin wegen dem Ereignis schon etwas gefrustet.
Ich habe das Gefühl, mich in einer Art Teufelskreis zu befinden. Es geht mir schlecht und ich will mich operieren lassen, aber zugleich fehlt mir die nötige Energie, um mich darum zu kümmern. Wie Ihr ja schon wisst, ist es nämlich nicht ganz einfach, einen geeigneten Operateur zu finden. Ich habe jetzt zwar ein paar Adressen/Ärzte, wo ich meine Unterlagen mal hinschicken möchte, aber mir fehlt die Energie dazu. Da ein großer Teil meiner Befunde in holländisch geschrieben ist, muss ich einen Teil davon irgendwie auch noch übersetzen. Insgesamt habe ich das Gefühl, mich im Kreis zu drehen. Dabei wäre es in meinen Augen schon wichtig, dass bald etwas geschieht.

Hallo Nicoline,

ich verstehe nicht, warum es notwendig ist, ältere Befunde ins Deutsche zu übersetzen.

Ist für eine OP nicht eine "Momentaufnahme" Deines aktuellen Zustandes von Nöten?

Oder sehe ich das etwas naiv?

Dr. Montazem muss doch auch einen Befund erstellt haben. - Kannst Du den nicht an in Frage kommende Operateure schicken und dann vorstellig werden, um eine Zweitmeinung anzuhören und eine OP-Technik zu beratschlagen? - Oder sehe ich das auch zu naiv?

Wie hat den Dr. Montazem seine Diagnose gestellt? Konnte er diese holländischen Befunde lesen?

Vielleicht siehst Du im Moment nur den Wald vor lauter Bäume nicht?

Schreib einfach drauf los und schildere, wie schlecht es Dir geht und welche Hoffnung Du in eine OP setzt. Und dass Du wirklich bald behandelt werden musst.

Wäre diese Adresse evtl. eine Anlaufstelle?

Harms

Ich kann wirklich verstehen, dass Dir jede Energie fehlt, aber lass Dich bitte dennoch nicht hängen.

Liebe Grüsse

:winke

Aventurin

PS: Am 01.04. werde ich endlich geröngt. War vor Ostern schon zu einer Untersuchung und Vermessung dort, aber die Anbindung zwischen dem Röntgengerät und dem PC ging nicht und dann hatte der Arzt Urlaub. Und im Vergleich zu Deinen Beschwerden sind die meinen nur Peanuts.

[Nicoline]

Hallöchen,

mir reicht es mittlerweile so! :r
Ich hatte gestern mal wieder einen "Anfall" und stand dann natürlich auch den Rest des Tages ziemlich neben mir.

Glücklicherweise habe ich in meinem Freundeskreis und in meiner Familie einige Leute habe, die mich verstehen und hinter mir stehen. Meine Eltern haben mir heute Morgen am Telefon versprochen, mich beim bevorstehenden Ärztemarathon nach Kräften zu unterstützen, finanziell und auch so. Da bin ich echt ganz froh, dass sie mich mittlerweile wirklich verstehen.

Meine Physiotherapeutin hat mir auch ihre Unterstützung versprochen beim Schriftverkehr mit den Ärzten. Sie will mir eventuell auch noch einen Bericht schreiben mit ihren Eindrücken und Befunden bezüglich meiner HWS. Das kann ich den Ärzten dann auch noch vorlegen.
Das würde auch nochmal bestätigen, dass konservativ im Prinzip alles ausgereizt ist bei mir.

Ich habe mir auch vorgenommen, mal wieder ein Kopfschmerz-Tagebuch und Anfallskalender zu führen. Damit läßt sich vielleicht eher eine Verschlechterung dokumentieren. Das wird die Ärzte wohl hoffentlich nicht kalt lassen.

Von einer anderen Montazem-Patientin habe ich gehört, dass Dr. Montazem demnächst wieder in Deutschland ist. Ich werde ihm dann nochmal eine e-mail schreiben. Vielleicht kann er mir dann sagen, wie es bei ihm in Zukunft aussieht, oder welche Kollegen von ihm mir helfen könnten bezüglich einer Operation.
Es wäre mir nach wie vor am liebsten, wenn Dr. Montazem mich doch noch operieren könnte. Das wird wohl aber nur ein Traum bleiben.

Dr. Montazem operiert über einen dorsalen Zugang und das sagt mir ehrlich gesagt am meisten zu. Andere Chirurgen operieren oftmals von ventral durch den Mund (transoral). Dann gibt es wohl auch noch Ärzte, die von ventral operieren und dabei den Kiefer spalten, um so von vorne an die obere HWS zu kommen. Letzteres wäre für mich ein absoluter Horror und kommt nicht in Frage!

Dr. Montazem hat die Diagnose gestellt, in dem er mit einem C-Arm-Röntgengerät bewegte Aufnahmen gemacht hat. Er bewegte meinen Kopf und konnte dann zugleich auf einem Bildwandler das Bewegungsverhalten meiner Kopfgelenke beurteilen. Bei mir war dabei eben eine massive Instabilität zu sehen.
Der Befund von Dr. Montazem ist für mich zwar sehr fundiert und eindeutig, aber viele andere Ärzte wollen Befunde wie meinen trotzdem nicht akzeptieren. Sie schieben dennoch alles auf die Psyche. So geht es nicht nur mir, sondern eben auch vielen anderen HWS-Trauma-Betroffenen. Nach dem Spiegel-Artikel und der ganzen Schmutzkampagne gegen Dr. Montazem sind seine Befunde nach außen hin erst recht wertlos.

Ich weiß zwar jetzt, was ich habe, aber ich komme mir dennoch so vor, als würde ich wieder ganz am Anfang stehen. Dieses Gefühl kennen sicher auch mehrere Bandis hier im Forum.

Hängen lassen werde ich mich aber sicher nicht, obwohl ich mich die letzte Zeit recht bexxxxx fühle. Ich bin ja eigentlich von Natur aus eine Kämpferin.

Liebe Grüße von Nicoline :winke

[Eumel1979]

Hey Du!!!

Schön, daß Du so viel Unterstützung von Family & Co. bekommst. Sah ja auch nicht immer so aus...

Und Du weißt ja, wir Bands sind auch immer für Dich da!! Und einen Zwilli läßt man erst recht nicht alleine :z

Früher oder später (hoffentlich früher) wird es einen Weg für Dich geben. Da bin ich ganz feste von überzeugt!!!

Und bis dahin hälst Du schön weiter den Kopf hoch und die Ohren steif!!!

Das mit dem Bericht der Physio ist doch schon mal was...

Und vielleicht kann Dir Dr. M irgenwie helfen. Sei es nur durch Vermittlung einer Adresse oder ähnliches.

Drücke Dir weiterhin ganz feste die :up

LG Dein Eumeli

[Aventurin]

Zitat (Nicoline @ Montag, 31.März 2008, 11:33 Uhr)

Bei mir war dabei eben eine massive Instabilität zu sehen.
Der Befund von Dr. Montazem ist für mich zwar sehr fundiert und eindeutig, aber viele andere Ärzte wollen Befunde wie meinen trotzdem nicht akzeptieren. Sie schieben dennoch alles auf die Psyche. So geht es nicht nur mir, sondern eben auch vielen anderen HWS-Trauma-Betroffenen. Nach dem Spiegel-Artikel und der ganzen Schmutzkampagne gegen Dr. Montazem sind seine Befunde nach außen hin erst recht wertlos.

Oh Deutschland, Deine Ärzte. Vielleicht kannst Du da ja dann Kopien dieser Aufnahmen mit hinschicken, vllt kann das Krankenhaus, wo Dr. Montazem gearbeitet hat, Dir Kopien fertigen??? Oder vllt gibt es diese Aufnahmen dort auf CD und Du kannst Dir diese kopieren und dann mit versenden. Eine bildliche Instabilität kann man dann wohl hoffentlich nicht mehr als Trauma oder Einbildung abtun.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und drücke Dir die Daumen.

Liebe Grüsse

Aventurin

[Nicoline]

Hallöchen, :;

ich hätte da mal eine Frage an Euch. :frage
Seit einigen Wochen habe ich das Problem dass mir von Zeit zu Zeit im Laufe des Tages mein rechtes Auge tränt. Zusätzlich hängt das obere Augenlied dann auch deutlich, so dass das rechte Auge deutlich kleiner wirkt.

Ich habe selber bemerkt, dass die Haltung des Kopfes einen Einfluss darauf hat. Im Liegen wird es nämlich wieder besser nach einigen Momenten.

Woran könnte das Liegen? :kinn Kennt jemand von Euch das vielleicht aus eigener Erfahrung?

Liebe Grüße von Nicoline :winke

[Harro]

Moin Nicoline,
auch wenn du die Doc´s nicht besonders magst kommst du nicht umhin einen aufzusuchen. :D
Könnte eventuell das hier sein:??
http://neuro24.de/hirnnerven_facialis.htm


Gute Besserung, Harro

[gabi43]

Hallo Nicoline :;

hast du jetz das Problem was ich auch hatte , bei mir hing auch immer das Augenlid so über die Wimpern, ja getränt hat es auch.
:kinn Was es bei mir war weißt du ja.

Mein Auge war auch immer kleiner als das andre, komisch halt .

Ist jetz allerdings alles weg , solltest du vielleicht doch nochmal zu nem Neurologen gehn?

Der wo ich war neulich war der 1. Neurologe der mir sympatisch war.

Hatte ja schon einige Kasper... vorher.

Gruss Gabi

[Diddy Highspped]

Hallo Nicoline,

das Problem mit dem Auge links habe ich auch, wird schlechter bei gleichzeitig stärkeren Rückenschmerzen(Porlaps C6/C7). Je nach Zustand sehe ich dann schlechter, mit Schmerzen an der Schläfe, manchmal das Gefühl, das Auge wird von hinten aus dem Gesicht gedrückt.
War beim Augenarzt, Neurologe und MRT machen lassen, Bis auf das "hängende Auge" nichts auffälliges gefunden.
Mein Tip: Vergleiche dein aktuelles Auge mit früheren Fotos. Somit kannst Du feststellen, ab wann der Zustand aufgetreten ist. (Bei mir seit ca. 2-3 Jahren. Am 11/2006 wurde der erste Vorfall festgestellt.)

Ich nehme seit einiger Zeit Tebonin. Bei regelmäßiger Einnahme geht das Auge richtig auf und der Augedruck wird weniger. Für mich heißt das, es hätte mit der Durchblutung zu tun. Ursprünglich bin ich auf Tebonin gekommen, da der bei Tinnitus auch helfen kann.
Tebonin ist relativ teuer, In der Apotheke Euro 49,90 für 60 Stück. Übers Intenet http://www.eurapon.de/
habe ich Euro 59,67 incl. Versand für 120 Stück bezahlt.
Hoffe, daß nach der Entfernung meines Vorfalls von Rückenmark, die ganzen Nebenerscheinungen wie "Hängendes Auge", "Tinnitus" weg sind. Für Dich ebenfalls.

wünsche Dir viel Erfolg bei dieser doch wichtigen Entscheidung und schmerzfreie Zukunft. :sonne

Grüße von Diddy Highspeed