die neusten befunde, kann nur noch mit dem kopf schütteln

[tahqar]

hallo ihr lieben,

naja nach dem nun aus dem verdacht der spondylodiszitis c7 /th1, was im szinthigraphie bericht stand, beim ortho ein verdacht auf c7 /th1 spondilitis geworden ist hab ich nicht so recht verstanden ist aber auch wurst. aber wenn sich der dringende verdacht nicht bestätigt dann ist es eine erosive ostechondrose, die aber nur für den op vorgesehen ist wenn es noch schlimmer wird.

zum messen beim neurologen war ich auch medianus und ulnaris befund kaum verändert zum letzten mal. was auch immer das heißt. ich kam nicht mehr zum nachfragen, da ich zum ersten sowas unterzeit druck stand das ich noch pünktlich zum blut abnehmen wegs der entuzündung geschichte kommen. und zum zweiten mich auch schon wieder aufregte über die ulnaris messung

mal abgesehen davon das ich auf dem bauch liegen mußte, hat sie den ulnaris nerv vom capaltunnel und vom ellenbogen sauber bekommen, nur vom hals her kriegte sie plötzlich ganz komische werte. hm das kann doch nicht sein. 3 versuche weiter diesen zu erwischen, ich hol mal meine kollegin. und da kam sie auch schon SCHWESTER RABIATA, ja drehen sie mal den kopf nach links. HR HR, ja wenn nicht geht dann brechen wir hier ab, ja gut ich dreh den kopf. der schmerz raste mi8r diesmal lustig in die linke schulter. und siehe da keine komischen werte mehr. da war der ulnaris. die komischen werte wurden raus gelöscht und fertig.

im nach hinein viel mir ein das links die seite ist wo ich den einschießenden schmerz abmildern kann bzw. abstellen kann. tja der doc hatte dann nach anderthalb stunden genau 2 min für mich. und des war es. ich hab da aber auch nicht mehr wirklich die kraft mich drüber auf zu regen.

ab zum hausdoc und logischerweise viel zu spät. labor war schon durch. er hat sich ne halbe stunde zeit genommen um mich erst mal wieder zu beruhigen, dann hat er blut abgenommen und des nach praxis schluß selbst noch in labor gebracht. ergbnis heute, nix entzündliches.

so morgen farh ich dann zum prof mit allen unterlagen, mrt, ct , neuro messungen, labor und szintigraphie. den prof werd ich nicht zu sehen bekommen sondern wieder nur einen von den jungen assitenzärzten. dann werd ich wieder eine menge wischi waschi höhren und darf dann wieder nach hause, weil ist ja noch nicht schlimm genug :h

und den steh ich da mal wieder allein im regen. mich kotz es dermaßen an, als wenn man nicht alle tassen im schrank hat und nix besseres zu tun hat als ärzte zu beschäftigen. meine güte dann sollen sie klar sagen was sache ist und einen nicht immer aufs neue durch den ärztemarathon jagen, bei dem am ende mal wieder nix raus kommt.


ich kuck mal was morgen passiert, viel versprechen tu ich mir da nich von

eine ziemlich genervte tah

[november]

hallo Du! :winke Es hört ja wirklich nach einem Horrortripp an! :hair Unverschämte Ärzte. Die ulnaris und medianus sind nerven die areale an der Hand und Arm versorgen . Die Doc`s wollten wissen wie schlimm die Nerven eingeklemmt sind. Dieser is -Ende(spondilitis= spondylitis) ist ja immer in diesen Diagnosen Entzündung.Heiß soviel wie Wirbelentzündung .
Positiv an diesem ganzen Horror ist ja das du schon morgen weiter Untersucht wirst- gute Nerven und vor allem Gute Besserung :troest november

[tahqar]

hallo ihr,

o-ton vom doc in der klinik heut, ja meine ws wäre ja ein ganz spezieller fall und die wäre ja von c3 bis th 2 eine einzige baustelle.

ach nee wirklich ... dacht ich so bei mir.

die papiere wurden dann noch runter zum oberarzt gebracht, der eigendlich mit einem bein schon im op stand. untersucht haben sie mich auch wie ein rohes ei und wie es aussieht sind nun rechts auch schon fußhebe schwächen dabei. die ganze rechte seite hat auch keine reflexe mehr.

nu hab ich die hammer antibiotika bekommen, und montag ist der prof von der tagung in mannheim zurück und der entscheidet dann. die geschichte mit meiner ws wollen sie dann nicht allein entscheiden. grumpf

und wieder 4 tage warten, ganz toll

is ja schon mal fein das sie mir nicht versucht haben zu erzählen das da nix ist.

ich hasse die warterei.

liebe grüße tah

[november]

Ich kann dir gute Besserung wünschen :troest und gute Nerven! Es hört sich wirklich nicht gut an :trost Aber hört sich andererseits auch vernünftig an ,so daß die jetzt erst Mal auf ein Fachmann warten und nicht einfach loslegen. Ich weiß ein SUPER magerer Trost!! november

[ratte]

:winke tahgar,

na dann bin ich ja mal gespannt,was der Prof,dazu sagt.Die warterei ist wirklich das schlimmste.

Wenn mann deinen Bericht so liest da stehen einem echt die :hair vom kopf.

Ich hoffe es wird alles gut,und du bekommst klare Antworten,was jetzt los ist.

kann doch nicht so weiter gehen.

Liebe Grüße,und lass dich mal :streichel ,

Ratte

[tahqar]

hallo ihr lieben,

so langsam kommt das gruseln vor morgen.

einer seits gruselt es mich tierisch vor nem 4 op anderseites wenn sie nich bei gehen wie soll es weiter gehen. vor allem allein der gedanke wenn sie bei gehen, mit jedem op steigt ja das risoko.

und was mich auch ganz irre macht, nach jedem op hat es sich die degenration weiter vortgesetzt.

das letzte antibiotika hab ich nun heut morgen genommen, der druck auf dem übergang hws / bws ist etwas weniger, aber erhöhte temperatur hab ich nach wie vor. das bewegt sich immer so un 37, 5 rum. und die linke seite zickt nun genau wie die beine auch rum. es fühlt sich alles furchtbar schwer an.

des warten schafft mich

grüße tah

[ratte]

:winke tahgar,

So langsam kommt mir das gruseln !!,

Kann dich nur zu gut verstehen.Geh da jetzt mal morgen hin,kommst ja nicht daran vorbei.Und so wie es ist ,kann es ja nicht bleiben.

Ich drück dir für Morgen ganz fest die :up

Viele liebe Grüße wünscht Dir Ratte

[Tirolerin]

guten Morgen Tagher,

eine Spondylodiscits in der HWS ist meines Wissens mehr als selten.
Ich hatte eine nach einer LWS OP, nach Aussage meines Neurochirurgen passiert dass eigentlich nur als seltene Komplikation nach LWS OP nicht in der HWS.
Zweimal im Jahr, nur blöde das ich eine von den zwei war.
Ich hab damals meine Schmerzgrenze neu festgelegt, nicht mal meinem ärgsten Feind wünsche ich diese Schmerzen, und das über Monate.

Mittlerweile bin ich chronischer Schmerzpatient, nach 5 Wirbelsälulen OP und einer Syringomelie.
Trotzdem, oder gerade deswegen hab ich meinen Optimismus nicht aufgegeben.

Liebe Grüße aus Tirol

Bernadette

[tahqar]

hallo tirolerin,

jou das mit der schmerzgrenze neu festlegen kenne ich auch. das beherschte mich in der akutpahse dermaßen das selbst normal luft holen zur herrausforderung wurde. keine atemzug ohne irre schmerzen. von bewegung mal genz abgesehen.

das hat sich zum glück abgeschwächt, es geht mehr schlecht als recht aber geht halt. nee mein optimismus ist auch noch vorhanden, wenn auch mit ner gehörigen portion schwarzen humors.

aber gedanken macht man sich trotzdem, da geht einen einiges durch den kopf.

ich werd versuchen die restliche zeit mit lesen zu verbringen um mich ab zu lenken.

und denn mal morgen schauen seuf, wenn es denn schon mal so weit wäre. will endlich wissen wie nu weiter.

grüße tah

[Eumel1979]

Hey,

wollte mal schnell vorbei schauen und :streichel

Denke an Dich und bin mal gespannt, was morgen so Sache ist...

LG Eumel - und viel Spaß beim Lesen!! :z