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Katinka |
Geschrieben am: 13 Nov 2007, 21:22
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Stammgast ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 50 Mitgliedsnummer.: 10.178 Mitglied seit: 12 Nov 2007 ![]() |
hallo...auch ich bin neu dabei...mein name ist Karin, ich bin 44 Jahre alt, verheiratet,habe 2 Kinder , einen 18 jährigen Sohn und eine 14 jährige Tochter und bin seit über 2 Jahren arbeitsunfähig; im August 2005 hat es begonnen mit Schmerzen in der hws ausstrahlend in den linken Arm; nach einem MRT war die Diagnose Bandscheibenvorfall C6/7, Spinalkanalstenose C6/7, Wurzelkompression C 6/7;die ersten Wochen verbrachte ich mehr oder weniger liegend-ruhend, nur so war es einigermaßen auszuhalten mit Tilidin-Tropfen.Von ärztlicherseite aus wurde mir gesagt daß es Zeit braucht-in ein paar Wochen bin ich wieder "fit".Naja --das war vor über 2 Jahren.Im Mai 2006 war ich 4 Wochen zur Reha in Oberammergau--dies hat sehr viel gebracht--zuletzt habe ich auch dort gelernt die Krankheit zu akzeptieren und damit umzugehen.Von Beruf bin ich Arzthelferin, war ausser einer Erkältung eigentlich nie krank und dann so was.Ich habe gelernt mit den Schmerzen umzugehen.Von einer Operation wurde mir abgeraten--habe mich in 3 verschiedenen Neurochirurgischen Kliniken vorgestellt--die Verengung sitzt an einer " unglücklichen Stelle " und das Risiko wäre gegeben dass ich danach linksseitig gelähmt bin--also konservativ weiterbehandeln.Seit über einem Jahr mache ich eine Schmerztherapie mit Tilidin retard Tbl. und Lyrica Kps und bei Bedarf Katadolon.Ich mache 2xwöchentlich KG und 2xwöchentlich Ergo--an der linken Hand sind 3 Finger taub.Ich lege mich regelmäßig hin, so schaffe ich es dass sich die Schmerzen immer wieder beruhigen.Viel mehr Möglichkeiten sehe ich nicht.
Es ist schön dass man sich mit "Gleichgesinnten" austauschen kann. Was für mich immer wichtig ist--es gibt noch viel viel schlimmeres als das meinige. :s Schöner Abend noch Gruss Karin |
Kessi |
Geschrieben am: 13 Nov 2007, 23:27
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PremiumMitglied Gold ![]() Gruppe: Betreuer Beiträge: 3.227 Mitgliedsnummer.: 322 Mitglied seit: 13 Mai 2003 ![]() |
Hallo Karin :winke ,
herzlich Willkommen hier im Forum. Danke für deine ausführliche Vorstellung, zum Austausch sind die Fachforen da. Ich hoffe, du findest einige Infos hier für dich, wir lesen bestimmt noch von dir. Viele Grüße von Kessi |
focki |
Geschrieben am: 14 Nov 2007, 06:45
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PremiumMitglied Silber ![]() ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 2.260 Mitgliedsnummer.: 1.139 Mitglied seit: 13 Jun 2004 ![]() |
Hallo Karin :;
herzlich Willkommen hier bei uns im Forum und vielen Dank für Deine Vorstellung. Wenn Du Fragen hast, stelle sie in den Fachforen, da bekommst Du auch bestimmt Antworten. Ich wünsche Dir alles Gute. |
mhueniger |
Geschrieben am: 18 Nov 2007, 16:03
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Öfter dabei ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 10 Mitgliedsnummer.: 10.215 Mitglied seit: 17 Nov 2007 ![]() |
Hallöle...
ich hatte auch einen BSV C6/7 massiv und groß...mir hat man ne Prothese eingesetzt und seit dem habe ich keine Probleme mehr...ich hoffe das bleibt so... Ein BSV an der HWS ist sowieso sehr gut zu behandeln. Die Erfolgsschancen liegen bei über 90%. Direkt nach der OP gings mir wesentlich besser...keine Schmerzen garnix.. Die Kraft kommt erst mit der Zeit wieder, das kann bis zu 6 Monate dauern... |
*Clawi* |
Geschrieben am: 23 Nov 2007, 21:39
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BoardIngenieur ![]() ![]() ![]() Gruppe: *Mitglied* Beiträge: 811 Mitgliedsnummer.: 5.326 Mitglied seit: 10 Apr 2006 ![]() |
Hallo karin!
Herzlich Willkommen und viel Spaß hier! Gruß Anna |
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