Doch OP, Angst...

[andrea68]

Hallo liebe HWS Bandi`s,

tja, gestern hatte ich einen Termin bei einem neuen Neurochirugen, der erst letzte Woche Praxiseröffnung hier bei uns hatte...

Habe ja seit Anfang September einen BSV C5/6 und seit dem KG...

Er hat verschiedene Test`s gemacht, wo mir erst mal klar wurde, das ich ja viele Kraftaufwendungen far nicht mehr machen kann :braue

Unter anderem konnte ich in keinster Weise seine Hände zurück drücken, auf Gegenkraft...

Er meinte, das seien fast Lähmungserscheinungen und das Bitzeln in Daumen und Zeigefinger wäre typisch für 5/6...

MOrgen habe ich noch mal einenTermin im MRT, weil er 2 BSV vermutet, der eine auf dem Bild vom CT aber nicht sichtbar ist...

Wer kann mir sagen, was da auf mich zu kommt und auf was soll ich achten!!!

Danke für Euere Hilfe!!!

Andrea :winke

[Versilia]

Hallo Andrea,

mach Dich erstmal nicht total verrückt. Warte das MRT und das anschliessende Gespräch mit dem NCH ab.

Ganz so schnell wird heute nicht operiert. Und wenn Du doch zur OP mußt - lass Dir gesagt sein, daß ich bereits eine hinter mir habe - letztes Jahr an C5/6 - und dass sowas auch fantastisch laufen kann. Ich bin nach 8 Tagen KH direkt in AHB gekommen und konnte mich dort richtig gut erholen. Nach weiteren 3 Wochen durfte ich dann nach Hause und habe dann KG erhalten. Nach insgesamt vier Monaten bin ich dann zur Wiedereingliederung wieder arbeiten gegangen. Hier sollte man es langsam angehen lassen...


Also erstmal viel Geduld und gute Besserung
Versilia
:;

[Hermine]

Hallo,

ich würde auch sagen - bitte mach Dich jetzt nicht verrückt - es muss soweiso erstmal das MRT vorliegen und dann kann man sagen und auch sehen was Sache ist und dementsprechend dann eine Therapie für Dich finden.

Ohne aussagekräftige Befunde kann man erstmal nichts sagen.

Operiert wird auch nicht so super schnell ausser es besteht die Indikation bzw. auch Dringlichkeit.

Viel kann man mit konservativer Behandlung erreichen- hier im Forum gibt es auch einige bandis die mit konservativer konsequenter Therapie viel erreicht haben :up

Habe auch einen neuen BSV C5/6 und die Beschwerden im Daumen und zeigefinger (beide Seiten li. mehr als re ) und auf dem MRT sieht man auch dass die linke Seite mehr gequetscht wird als die rechte.

Die Arme wollen auch nicht so wirklich und es zieht so richtig fein von der HWS in die Innsenseite der Arme und dann ab in die beiden Finger (uiiiiii und das brennt teilweise wie Feuer) ich habe ein Glosbusgefühl im Hals und nen feinen Tinnitus (den hab ich aber schon Jahre seitdem das damals anfing) naja und von den Schmerzen woillen wir gar nicht da habe ich feine Medis und damit geht es auch ganz gut - könnte zwar besser sein - aber der Mensch freut sich über jedes bisschen Lebensqualität.

Hat der gute Doc auch eine Nervenleitgeschwindkeitsmessung gemacht oder musst Du noch zum Neurologen das der die macht ??

Wie gesagt - jetzt bleibt erstmal dass MRT abzuwarten und dann kann man weitersehen.

Mach Dich bitte nicht verrückt - nützt ja auch nichts - oder ???

[andrea68]

Hi,

ich habe bis jetzt 15 KG gehabt... Und die sind ja leider begrenzt...

Ich habe nur Angst, das, wie in der LWS, Schäden am Nerv zurück bleiben, wenn ich zu lange warte...

Oh menno, wenn nur nicht immer diese Entscheidungen wären...

[Hermine]

Hallo Andrea,

wie wäre es denn wenn Du in einem von der KK anerkannten Fitnesstudio weiter Muskelaufbau, Dr. Wolf Rückenschule und/oder Wirbelsäulengymnastik machst ??

Frag doch mal bei Deiner KK nach ob die mit Fitnesstudios zusammenarbeiten - dann geben die nämlich einen Zuschuss für diese Studios :z

Ich bin auch in einem entsprechenden Studio und ich kann alle Angebote dort nutzen - die Rückenschule nach Dr. Wolf wird mit 80% übernommen von der KK.

Ist von KK zu KK unterschiedlich - manche übernehmen sogar noch mehr im Rahmen der Prävention. Einfach mal erkundigen.

Wichtig ist dass man dran bleibt und regelmässig was tut.

Natürlich steht jetzt erstmal der MRT Befund im Vordergrund und dann muss man sehen wie es weitergeht

Code

Ich habe nur Angst, das, wie in der LWS, Schäden am Nerv zurück bleiben, wenn ich zu lange warte...

na schau, bald weisst Du mehr wenn das MRT gemacht wurde (ist ja schon mal gut dass Du nicht ewig auf einen MRT warten musstest - ich habe auf meinen TE letzte Woche 5 Wochen warten müssen)

Ist denn bei Dir schon die Nervenmessung gemacht worden und ist da eine Schädigung eines Nerven festgestellt worden ?

Code

Oh menno, wenn nur nicht immer diese Entscheidungen wären...

Da muss ich Dir vollkommen Recht geben aber es ist nun leider mal so - vorallem weiss man auch nie ob die Entscheidung dann richtig war und ob diese Erfolg bringt oder nicht ..... letztendlich ist es so dass man alles ausprobieren und versuchen sollte was einem angeboten wird - eine OP z.B. käme für mich nur in Frage (wenn es der gesundheitl. Zustand zu lässt vorausgesetzt) wenn konservative Therapien wirklich nichts bringen ..... und diese greifen nun mal nicht von heute auf morgen sondern brauchen geduld und Konsequenz ohne geht es nun mal nicht :trost

Ich spreche da aus eigener - ich sage mal wirklich Dummheit bzw. Erfahrung - wenn ich damals schon konsequent vieles von dem gemacht hätte was ich heute mache bzw. begonnen habe - dann hätte ich mir viele, viel Verschlechterungen ersparen können - meine Einsicht war schon zu spät sage ich mal - das Kind ist in den brunnen gefallen und jetzt muss ich für meinen Teil zusehen "den rest" aufzuhalten bevor "der kopf abfällt" - mal ganz krass ausgedrückt.

LG :winke

[andrea68]

@ Hermine,

danke für den Hinweis mit der Messung der Nerven, werde den NC morgen gleich darauf antickern...

Tja, mit dem Studio wollte ich ja auch wieder anfangen, nach meiner Umschulung, aber dann kam die HWS dazwischen :weinen

Am 22. fange ich aber wenigstens an, Nordic-Walking zu machen :D
Darauf freue ich mich wie ein Schneekönig, endlich wieder unter Leute mit Bewegung...

Und den Rest erfahrt ihr dann morgen...

:;

[Hermine]

Huhu und guten Aaaaabend :;

ich drücke Dir für morgen ganz feste die Daumen :up

Und wie gesagt wenn die Bilder vorliegen dann kann man weiter sehen.

Gut dass Du den NCH auf die Messung ansprechen willst.

Grüsslis und viel Glück :up

[Tinasonne]

Huhu Andrea,

na, was machst du den für Sachen :streichel

Drücke dir ganz feste die :up

Liebe grüße Tinasonne :winke

[andrea68]

Huhu Tinasonne...

Höre mir bloß auf... Stress mit der HWS und mit der DRV... :weinen

Aber das letztere kennst Du ja selber, sag mal, geben die denn nie Ruhe :h

Mir reicht es langsam, immerhin mache ich jetzt seit August 06 rum...

[andrea68]

So, ihr Lieben,

war in der Röhre und jetzt sieht man sie ganz schön deutlich... 2 Stück an der Zahl...

C5/6 und C6/7, wobei letzterer nicht gravierend genug zum operieren ist und er sich mit KG zurück bilden kann...

Operiert werden würde mit Einsatz eines *Cage*...

Störungen liegen folgende vor:Bandscheibenvorfall, Osteochondrose und Spinale Stenose...

Dr. Ostermeier operiert von vorne und ich wäre 5 Tage stationär... Er hat mir Zeit gelassen, um alles reiflich zu überlegen...

Am 30.10. hole ich mir noch eine 2. Meinung ein...

Aber ich bin von dem neuen NC sehr überrascht und fühle mich dort gut aufgehoben...

Erst mal liebe Grüße an alle...

Andrea
:traurig