Bandscheiben-Forum

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> Was ist es wirklich, HWS oder PNP
Welsh
Geschrieben am: 23 Aug 2007, 20:34


aktiver Schreiber
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:; Ich sage Hallo,
habe mich ja bereits vorgestellt.
Hier nun mehr zu meinem Problem.
Seit November 06 habe ich bereits Probleme mit dem linken Arm. Es begann mit Schmerzen, die immer stärker wurden. Mein Hausarzt sagte es ist eine Nervenentzündung, gab mir Prednisolon. Es trat kurz eine Besserung ein, dann ging es wieder los und zwar noch stärker.. Es erfolgte Überweisung zum Neurologen. Dieser lies ein MRT machen und machte ein ENG, wies mich dann in KH ein. Hier Test und Labor, Nervenwasser, dann Diagnose Polyneuropathie(PNP) unbekannter Genese, man sagte mir die HWS-Schäden hätte mit der PNP zu tun. Es erfolgte eine Nerven- und Muskelbiopsie – man fand auch da nichts.
Meine Therapeutin erklärte mir meinen MRT-Befund, da der Neurologe dies nicht getan, hatte und sagte mir, mein Problem kann auch mit der HWS zusammenhängen und bezieht jetzt auch die HWS in die Behandlung mit ein.
Hier die MRT-Beurteilung:
Neben knöchernen Veränderungen und Einengungen der Neuroformina nebst relativ, segmental sogar absoluter Spinalkanalstenose. Nachweis einer links intraforaminalen Portrusion bei HWK 6/7, einer median betonten Protrusion (Grenzbefund Prolaps) in Höhe 5/6. Die links betonten Veränderungen sind durch die weichteilbedingte Einengung im Segment HWK 6/7 erklärbar.
Ist es möglich, das die HWS-Schäden die PNP ausgelöst haben, oder die HWS-Schäden zusätzlich noch zur PNP kommen? :hair
Wer kann mir helfen?

Es grüßt Euch
Hella :winke
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parvus
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 07:49


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Hallole und willkommen im Forum :winke

da wir selber hier nahezu ja alles Laien sind, wird uns eigentlich nur die Möglichkeit bleiben Dir zu raten, das alles mit einem Facharzt zu besprechen.

Mir persönlich entziehen sich solche Kenntnisse, was eine PNP und ein HWS-Schaden in Zusammenhang bringt.

Ich würde Dir gerne dazu raten, einen Facharzt der Neurochirurgie aufzusuchen und vor allen Dingen Dir Deine gesamten Befunde dort erklären zu lassen.

Die absolute spinale Enge, wird dabei sicher auch ein Thema werden. :z

Alles Gute :winke parvus
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murmel
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 12:02


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Hallöchen Welsh :;
Ich weis nicht ob do schon mal wegen Polyneuropathie Googelt hat.
Hier mal ein Link dazu! http://www.polyneuropathie-tcmklinik.de/

Vielen hat die Traditionelle Chinesische Medizin schon geholfen wo unsere Mediziner schon oft aufgegeben haben!
Spreche mit deiner Kasse darüber ob sie die Kosten für eine solche Behandlung übernehmen würden, ein Versuch wäre es wert! :streichel
murmel :bank

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Hansi
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 12:15


...ich bin dann mal weg!
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Hallöchen,

von meinem Verständnis her meine ich, dass Deine HWS Probleme durchaus die Polyneurophatie ausgelöst haben können, da die Zellkörper der Nervenzellen in den Ganglien nahe dem Rückenmark liegen und die Nervenfortsätze respektiv Nervenenden von dort aus versorgt werden. Am ehesten ist dann aber in den Füßen mit Problemen zu rechnen, da hier die längsten Nervenfasern liegen.

Allerdings ist meines unmaßgeblichen Erachtens nach die Polyneurophatie unbekannter Genese eventuell gar nicht vorhanden, sondern es kommt rein von Deiner HWS.
Dies sollte wirklich vom Facharzt begutachtet werden. Wie Parvus empfehle ich Dir dringend mit den MRT Bildern einen Neurochirurgen aufzusuchen und dies dort abklären zu lassen.
Natürlich kann beides der Fall sein. Aber von der Schilderung Deiner HWS Probleme her denke ich, dass durchaus die HWS alleine der Verursacher sein kann.
Wie gefestigt ist den die Diagnose über die Polyneurophatie unbekannter Genese?
Ist diese absolut gesichert?

Liebe Grüße

Hansi
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Welsh
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 16:11


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:hallo Hallo parvus, murmel und hansi,
vielen Dank für eure Nachrichten.
Bin gerade dabei mir einen neuen Neurologen zu suchen, da ich den jetzigen einfach in die Tonne hauen kann.

Möchte auch unbedingt die Klinikdiagnose PNP noch mal prüfen lassen. Mir kommen da arge Zweifel, da es bei den Meisten in den Beinen anfängt und bei mir ist es nur der rechte Arm und die Hand.dort ist der Nerv ulnaris undNerv medianus betroffen. Möchte da unbedingt noch eine 2.Meinung

Kann das eigentlich ein Neurochirung auch? Könnt ihr mir das sagen, ob ein Neurochirug die Möglichkeit hat die Diagnose PNP zu prüfen oder muß ich da zum Neurologen?:sch
Denn ich trug mich bereits mit dem Gedanken, mir wegen der HWS einen Neurochirurgen zu suchen, dann brauchte ich erst mal keinen neuen Neurologen.
Ihr habt mich da sehr bestärkt. Werde am Dienstag mit meinem Hausarzt darüber sprechen, wegen einer Überweisung.

Kann man die CD vom MRT eigentlich selbst anfordern, mein Neuriooge hat nur einen schriftlichen Befund bekommen, oder muss das der Neurologe bzw. dann der Neurochirurg machen?

Die TMC-Klinik habe ich bereits gefunden, da wird meine Kasse aber nicht mit machen, denn sie hat mir sogar die Reha verweigert. Das Widerspruchsverfahren zur Ablehnung läuft auch schon wieder 5 Wochen. Da habe ich wenig Hoffnung.

Liebe Grüß

Hella
:sch
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parvus
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 19:34


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Hallole :winke

Du kannst Dir in der Radiologie Deine Bilder ausdrucken lassen oder eben eine CD verlangen,alles natürlich wohl gegen Gebühr.

Meine Radiologie gibt automatisch immer die Bilder sofort mit, damit ich umgehend auch zum überweisenden Arzt zur Befundbesprechung kann. Die Bilder behalte ich im übrigen gleich ein (auch wenn auf dem Umschlag ein Aufdruck geklebt wird, das sie Eigentum der Radiologie sind), denn auch andere Docs, die man so zu konsultieren hat, nehmen gerne Einblick :z

Auch ich habe mir einmal eine CD geben lassen, die wurde aber von einigen Ärzten nicht anerkannt und ich musste nochmals Bilder ausdrucken lassen.

Also frage mal in der Radiologie nach den Bildern, um diese zum Facharzt zur Befundbesprechung mitnehmen zu können.

Ich denke fast, dass wegen der PNP schon ein Neurologe mit eingeschaltet werden sollte, wegen der HWS aber unbedingt zum Neurochirurgen.

Grüßle und alles Gute parvus :winke
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murmel
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 20:38


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Hallöchen Welsh :;
Hoffentlich bist du nicht bei einer BKK! Einige haben einen geringen Beitragssatz aber leider auch oft geringe Leistungen! :traurig2

Wo ich mein letztes MRT gemacht wurde druckte mir man die Bilder aus.
Der NC wo ich dann noch zur Nachsorgeuntersuchung war wahr richtig erbost über die Aufnahmen die ich ihm gegeben hatte,würdigte sie nicht eines Blickes motzte nur rum. Wer mich kennt ,ich holte ihm auf den Boden der Tatsachen zurück das der Patient nicht Dafür könne.
Also Neuer Termin beim NC. Ablehnung des NC. Neuer netter NC es geht doch!
Noch andere Befunde und die CD besorgt Kostenlos!
Würde ich auch bei der Stelle die MRT durchgeführt hat auch verlangen, den die Kasse hat es ja bezahlt!
Ja heute auch bei den gesetzlichen Krankenassen das Leistungsspektrum sich ansehen!

murmel :bank


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Welsh
Geschrieben am: 24 Aug 2007, 22:25


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Hallöchen,
möchte Euch nur schell eine gute Nacht wünschen. Ich wünsche einen erholsamen Schlaf.

Liebe Grüße
Hella :bank :winke
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Welsh
Geschrieben am: 29 Aug 2007, 15:36


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Hallo :;
War vorgestern bei meinem Hausarzt mit der schriftlichen MRT-Befund. Wir hatten ein längeres Gespräch und sind zu dem Schluss gekommen, MRT-CD holen und dann Überweisung zum NCH. Paralell daneuen Neurologen suchen, denn meiner...........
Heute habe ich die CD geholt. Werde mir morgen einen Termin in der Uni-Klinik Leipzig beim NCH holen. Hoffe es dauert nicht zu lange.
Halte Euch weiter auf dem Laufenden.

Liebe Grüsse von :winke
Hella

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parvus
Geschrieben am: 29 Aug 2007, 16:36


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Hallo Hella :winke

dann mal Toi, toi, toi :up

Ich denke wir lesen wieder von Dir.

Liebe Grüße :winke parvus
PM
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