BSV L5/S1, Arzt irgendwie mit dem Latein am Ende

[Ave]

Danke für eure Ratschläge und Tipps.
Nach der fehlgeschlagenen Infiltration stopfte man mich mit Voltaren voll - ich bin dann halt wochenlang vor Magenschmerzen die Wände hochgelaufen, weil auch der starke Magenschutz nicht wirklich geholfen hat.
Wie auch die Voltaren nicht wirklich geholfen haben. Kann ich genausogut M & M`s schlucken (die machen auf Grund der Schokolade wenigstens noch glücklich ??? )

Mein letztes MRT ist jetzt 11 Monate alt.
Ich hatte auch in der Reha nicht wirklich das Gefühl, dort richtig zu sein. Individuelle Therapie - naja, was immer das auch heißen mag. Ich hatte den Eindruck, alle Bandis werden nach Schema F "kuriert".

Ich habe zwischendurch schon Zeiten, da werden die Beschwerden besser, aber diese Intervalle dauern leider nie lange an.

OMT = eine spezielle Form der Physiotherapie.
Ich setzt darauf halt jetzt meine Hoffnungen, die muss was bringen! (Die Hoffnung stirbt zuletzt!)

Und nein, ich habe nicht vor, mich einfach so aus Spaß an der Freude unter irgendein Messer zu legen. Nicht bevor ich sämtliche anderen Therapien ausgereizt habe.
Heute habe ich etwas von der Nukleoplastie gelesen - hat das schon jemand machen lassen? Bitte Erfahrungsberichte...

Der Ortho meinte, wenn es nicht bald besser wird, würde er mich zur weiteren Untersuchung nach Murnau ins Unfallkrankenhaus schicken - das ist bei uns hier die erste Adresse für Rückengeschädigte.
Er meinte, die sollen sich das dann nochmal ansehen und beraten, ob eine OP überhaupt indiziert wäre, und wenn ja, welches Verfahren.
Wenn nicht, dann hätten die vlt den besseren Plan, was man mit mir noch machen könnte.
Dass ich keine PRT`s bekam, verwundert mich jetzt auch ziemlich. Wenn ich mich da schlau mache, dann wäre das nach der CT-gesteuerten Infiltration das nächste.

[Metallicat]

Hi Ave!
Du schreibst Dein letztes MRT ist 11 Monate alt? Wie will Dich denn da jemand richtig beurteilen? Und wieso wundert es Dich, dass Du keine PRT bekamst? Ich dachte, Du hättest geschrieben, Dir wäre bei einer PRT (Infiltration) der Kreislauf zusammengebrochen und die hätte auch nichts gebracht! Hab ich da was nicht richtig verstanden? :sch
Und wer stopft Dich denn mit Voltaren voll, wenn Tilidin und Co. doch viel besser helfen und vor allem den Magen nicht ruinieren. :nein
Das mit der Nukleoplastie würde mich auch interessieren. Mein Neurochirurg hat auch schon mal davon gesprochen. Bringt aber - meines begrenzten Wissens - wohl nur was, wenn die Schmerzen hauptsächlich auf den Rücken beschränkt sind und nicht im Bein. So habe ich es zumindest verstanden.
Wenn der Nerv entzündet ist sollte die PRT, wobei unter anderem auch Kortison gespritzt wird, eigentlich die erste Wahl sein.

LG Metallicat :winke

[Ave]

Das ist eine gute Frage - in dem Dschungel der ganzen Therapien den Durchblick zu behalten...Ist das das gleiche? PRT und CT-gesteuerte Inf?
Ich musste zur CT-gesteuerten Infiltration. Mir wurde dort ein Medikamentencocktail in den Wirbelkanal gespritzt. Und es hieß, wenn ich nach der ersten Behandlung keine Besserung erführe, dann brauche man nicht weitermachen damit.

Von einer Freundin, die zur PRT geschickt wurde, habe ich dann erfahren, dass man von der PRT erst zwischen der 2. und 4. Injektion eine Besserung merken würde.
Ja was jetzt?
Ich bekomme langsam die Krise!
Kann das denn wirklich sein, dass 3 verschiedene Orthopäden, ein Neurochirurg, 2 Radiologen und ein Neurologe nicht in der Lage sind, eine vernünftige Diagnose samt sinnvoller Therapie zu erstellen?

Was die Schmerzmittel angeht - alles, was unters Betäubungsmittelgesetz fällt, bedeutet für mich, dass ich meinen Beruf nicht mehr ausüben darf.

Über einen Zeitraum von 4 Wochen haben mir die Celebrex 1 x tgl 200 mg gut geholfen, ich war relativ schmerzfrei. Aber seit einiger Zeit helfen die mir auch nicht mehr.

[Freude]

Hallo Metallicat, weisst Du ob man diese PRT auch nach Op machen kann, wenn die Schmerzen nach 2 Monaten nicht besser sind?? Und wie geht es einem direkt danach, weisst Du das?? Freude

[Metallicat]

@Ave:
PRT und Ct-gesteuerte Infiltration sind dasselbe- man kann ja nicht alles wissen. Die Freundin hat vollkommen recht. Manchmal braucht man eine ganze Serie davon, um Erfolg zu haben. Ist auf jedenfall risikoloser als eine OP. Das einzige, woran man sich stören könnte, ist die Strahlendosis beim Ct. Aber mal ehrlich: bei einer Flugreise bekommt man mehr Strahlen ab. Das Thema wurde im Forum auch schon erörtert.
Nochmal zur PRT: ich habe die schon öfter bekommen. Einmal sogar per Katheter mit drei Umspülungen des Nerves innerhalb von 24 Stunden. Jetzt soll ich ab nächste Woche wieder welche kriegen - 1x im Monat bis der Sch.....Nerv endlich aufgibt! Die Kathetergeschichte wollte mein NC nicht nochmal wiederholen wegen des Infektionsrisikos. Ich habe auch nach den Infiltrationen sogar eine anfängliche Schmerzverschlimmerung beobachtet - besonders, wenn die Betäubung weg ist. Manchmal hat's drei Wochen und länger gedauert, bis ich schmerzfrei war. Also, nur nicht aufgeben. Und das wird Bandis viele Ärzte verschleißen ist wohl normal. Ich habe da wohl Glück gehabt und gleich den richtigen NC gefunden. Und wenn Du denn noch die Orthopäden wegläßt, bleiben ja nicht mehr so viele. Die sind mit BSV und deren Folgen nähmlich überfordert. - Jetzt habe ich schon wieder einen Roman geschrieben. Tschuldigung!
P.S.: Was ist Celebrex für'n Zeug?

@Freude:
Meines Wissens werden PRT's sogar zur Behandlung von Vernarbungen nach OP's eingesetzt und das mit gutem Erfolg. Gerade der Katheter soll da Wunder wirken. Aber ich bin ja eine Nichtoperierte. Wie es einem direkt danach geht habe ich bei Ave geschrieben. Ich kenne aber auch einige aus meinem persönlichen Bekanntenkreis die nach der ersten Behandlung beschwerdefrei waren und immer noch sind. Ist halt individuell.

LG Metallicat :z

[Ulmerspatz]

Guten Morgen Sinnola, :;
ich hatte nach der OP (Mai/2006) noch ca. 9 Monate morgens Beschwerden beim Aufstehen (hat gezwickt und gezwackt, wie eingerostet), langes Sitzen war auch nicht der Bringer...habe in der ganzen Zeit viel Sport (vor allem Schwimmen, Nordic Walking und meine Gym daheim) + Manuelle Therapie gemacht - mache ich natürlich immer noch!
Wirklich besser wurde es Ende letzen Jahres: da war ich bei einem neuen Orthopäden, der mich akupunktiert hat (insgesamt 17x). Das hat echt geholfen. :sonne Und last but not least habe ich um Jahreswechsel den Job gewechselt. War vorher im Vertrieb und viel im Auto unterwegs- das war echt Gift für meinen Rücken :h . Jetzt bin ich fast 100% ohne Schmerzen und wenn's mal zwickt denke ich immer an die Gesunden ohne BS Vorfall, die haben ja auch öfters Rückenschmerzen.

Arbeiten gegangen bin ich übrigens nach 9 Wochen wieder - würde ich jetzt auch nicht mehr so machen. Würde frühestens wieder nach 12 Wochen gehen !!!

Euch allen einen schönen - hoffentlich beschwerdefreien Sonntag - :winke

[Ave]

So, ich habe auch Nägel mit Köpfen gemacht und hab gestern früh beim Neurochirurgen angerufen. Morgen nachmittag darf ich da antanzen.
Ich hoffe, ich kann ihn davon überzeugen, dass ein neues MRT angebracht ist und daraufhin eine gezielte, länger andauernde Behandlung, die mir endlich (auf Knien fleh) hilft.

Drückt mir die Daumen :z

Dank eurer Hilfe hab ich ja jetzt mehr Durchblick durch diesen ganzen Therapiedschungel und ich sitz nicht mehr ganz als der Dummbatz da wie anfangs.

[Metallicat]

Hallo Ave! :;

Was war denn gestern beim NC? Du hattest doch einen Termin. Erzähl doch mal wie es gelaufen ist! Wir wollen doch nicht unwissend sterben. :D

LG Metallicat

[Harro]

Uups Metallicat,

Zitat

Du hattest doch einen Termin

Zeitmaschine oder Wurmloch? :kinn Ist der Nachmittag schon vorbei? :total

Zitat

hab gestern früh beim Neurochirurgen angerufen. Morgen nachmittag darf ich da antanzen.

In diesem Sinne, warten wir noch a bisserl

Harro :winke

[Metallicat]

Hi Harro!
Uuups, da bin ich wohl mit meinen Tagen durcheinander! :total
Bin halt sooooo neugierig!
Zeitmaschine funktioniert nicht, aber wie war das mit dem Wurmloch? :D
Fass mich jetzt in Geduld!

Tschüssken
LG Metallicat