Verdacht auf Spondyloarthritis, Neues von der Front

[ellen59]

Hallo ihr lieben Leidensgenossen.
Bin ja schon ein Weilchen hier und das Drame nimmt kein Ende. War jetzt vom Schmerzdoc zum Rheumatologen geschickt worden, weil nach fast 16 Monaten die Schmerzen im ISG nicht nachliesen. Oxy. und ein Antidepressivum helfen nur bedingt. War jetzt am Montag zur Besprechung beim Rheumatologen und es sieht so aus das ich Spondyloarthritis in den beiden ISG Gelenken habe. In der kommenden Woche will er eine Kortison Infusionstherapie über drei Tage mit jeweils 500 mg machen. In den Aufnahmen vom MRT und CT sind die Ausmasse der Entzündung nicht genau erkennbar. Also heisst es mal wieder Geduld haben und abwarten was es jetzt bringt. Im Normalfall sollte es eigentlich heilbar sein, so der Rheumathologe aber ich muss wohl diese Entzündungen schon über Jahre immer mal wieder gehabt haben. Habe jetzt von der DRV die Ablehnung der Rente bekommen und könne ja weiter 6 und mehr Stunden in meinem Beruf als Altenpflegerin arbeiten. Werde jetzt erstmal den Widerspruch einreichen und kann dann nur hoffen, dass es das wirklich ist was der Rheumatologe denkt. Ich hatte ja schon darüber geschrieben, was ich für einen Gutachter ich erwischt hatte. Hallo Tigerentchen ! :z Wie kann die DRV nur so einen I..... auf die Menschen los lassen. Danke das ihr mir zugehört habt, tat gut sich mal alles von der Seele zu schreiben.
LG Ellen

[isab]

Hallo Ellen,

ich wünsche Dir, dass die Kortisontherapie
etwas bringt.

Ich habe negative Erfahrungen mit dieser
gemacht, auf Grund der schlimmen Neben-
wirkungen. Aber die Nebenwirkungen zeigen
sich ja bei jeden Menschen anders.

Ich wünsche Dir, dass Du Glück hast.

Ärgere Dich nicht über die DRV, lege Wider-
spruch ein und warte ab.

LG Isab :;

[ellen59]

Hallo Isab.
Vielen Dank für deine lieben Wünsche. Sag mal was für Nebenwirkungen hattest du denn ? Und wie hoch war die Dosis die du bekommen hast ?
An uns Schleswig Holsteinern kann sich die DRV die Zähne ausbeissen, wird ja nicht umsonst gesagt das wir stur sind. :z

Viele lieber Grüsse Ellen

[STU8FE]

Hallo Ellen,
ich habe ja MS und bekomme oft solche Cortiosn-stosstherapien.
Als NEbenwirkungen habe ich da immer - nicht schlafen...können hell wach und total aufgedreht. Etwas herzklopfen etc.
bitte den Arzt dir auf jeden Fall einen Magenschutz zu geben (Omeprazol) das ist wichtig.
Da es "nur" drei Tage sind.... ist die Pickelphase etc nict schlimm auch das Einlagern findet bei mir nicht statt - nur wenn es dann länger dauert 7 -10 Tag.

viel erfolg

[isab]

Hallo Ellen,

Nebenwirkungen vom Feisten.

Ich konnte überhaupt nicht mehr schlafen,
Herzrasen ohne Ende, blaue Flecken
und Magenprobleme.

Lasse Dir auf jeden Fall einen Magenschutz
verschreiben, das ist wichtig.

Im Anschluß dauert es ca. 10 Wochen bis
das Cortison den Körper verlassen hat.

Bei meinen neuen Problemen C 6/7
wollten die Herren auch wieder mit
Cortison anfangen, nach 2 Behandlungen
habe ich das Handtuch geschmissen.

Cortison ist kein Medikament für mich.

Habe noch 5 Tage bis zur nächsten OP
und hoffe, dass es anschließend endlich
besser wird.

Die letzten 2 Monate waren vom Feinsten.

Die ganze Geschichte dauert jetzt schon
über 7 Jahre und ich finde es reicht.

Ganz liebe Grüsse aus S - H

Isab :;

[ellen59]

Hallo Ulla und Isab. :;

Vielen Dank für die Infos. in Bezug auf die Nebenwirkungen.

Na, dann kann ich in der kommenden Woche die Nacht zum Tag machen. :z

Hauptsache es bringt was, dann lässt man ja fast alles mit sich machen.

LG und auch dir Isab alles gute, Ellen

[Bia]

Hallo ellen,
bekomme im Moment auch 3 Kortison-Infusionen, weiß allerdings die Stärke nicht so genau. Habe 2x hinter mir. Schlafen kann ich gut, allerdings nehme ich auch Tetrazepam für die Nacht. Habe aber ununterbrochen starke Hungergefühle und starke Schweißausbrüche und muß ständig Pipi. ???
Aber was macht man nicht alles? Hauptsache, es hilft!
Lieben Gruß
Bia

[ellen59]

Hallo Bia :;
Mit den Schweissausbrüchen habe ich sowieso schon zu tun, wegen der anderen Medikamente die ich nehme. Und öfter mal zum pullern auf die Toilette ist ja nicht schlecht, dann kann ich mir wenigstens das Furosemid sparen das ich gegen die Einlagerungen nehmen muss. :z Wenns das nur ist, dann ist es ja nicht weiter schlimm. Wie sieht es bei dir mit den Schmerzen aus, zeigt das Kortison schon irgendeine Wirkung ? Ich habe im Dezember schon mal eine Woche Injektionen bekommen mit je 100 mg, dass hat nur überhaupt nichts gebracht. Mal sehen was die höhere Ladung Kortison bringt. Mal nur einen Tag ohne Schmerzen, wäre nach fast 16 Monaten mal super toll.

Vielen Dank noch einmal für deine Auskunft und ich hoffe für dich das es etwas bringt.
LG von Ellen

[Bia]

Hallo Ellen,
na dann kann ja nicht mehr so viel passieren... :z
Ich kann Dir leider nicht genau sagen, ob es mir hilft. Da ich ein ganzes "Komplettprogramm" erfahre: aus Infusionen, PRT, KG und Medis ( Diclo + Tetrazepam). Und irgendwas davon scheint zu helfen!!! Mir ist ehrlich gesagt, sogar egal was, Hauptsache die Schmerzen werden weniger.

Drücke Dir Daumen, dass es Dir hilft!
Berichte mal!
Lieben Gruß
Bianca