Auf den Kopf gefallen

Das tut echt gut zu wissen, dass man nicht alleine ist! Danke, dass ihr mir zuhört und eure Meinung sagt!
Mein Doc sprach heute davon, dass mir eine Magnetfeldtherapie (PST= Pulierende Signal Therapie) gut tun könnte. Die 2 Beiträge hier im Forum waren eher negativ. Hat vielleicht jemand gute Erfahrung damit gemacht?

Heute war ich mal bei der Studienberatung an der Uni. Rechtlich gesehen wird das bestimmt alles noch schwierig. Erstmal sei von der Uni kein Geld zu erwarten, da der Unfall Eigenverschulden war...
Ich könnte mein Examen in Sport schon irgendwie machen, aber da hätte ich gar nichts von, weil ich nicht zum Referendariat zugelassen werde. Na toll, das bringt mir dann ja nichts.
Da ich hier in Dortmund nach meiner Studienordnung kein weiteres Fach dazu studieren kann, müsste ich die Uni wechseln. Außerdem will ich auch nicht irgendwein Fach studieren...
Eigentlich habe ich gar keine Lust mehr zu studieren und würde lieber einen ganz neuen Anfang wagen...
Der Doc meint, ich solle mir da jetzt nicht zu viele Gedanken drüber machen, weil ich im moment ruhe brauche und mich nicht stressen soll. Aber wenn ich nicht weiß, wie es weitergeht, kann ich nicht einfach abschalten...

Morgen bekomme ich die feste Orthese...Ohje...

Naja, ich wünsche euch allen ein frohes, hoffentlich schmerzfreies Weihnachtsfest!!



Verena

Hi Verena!

Die Magnetfeldtherapie ist meiner meinung nach nur Abzocke von den Ärzten. Es gibt aber durchasu wohl Fälle, bei denen es gut tat. Muß jeder selbst ausprobieren, leider sind die Kosten dafür sehr hoch!

Bobby :winke

;) Hallöchen


Glaube versetzt Berge! :winke
"Der beste Mediziner kann nicht helfen wen der Mensch es nicht will!"
murmel :bank

Huhu!
Ich hoffe, ihr hattet alle schöne Weihnachtstage!
Ich habe nun doch mit der PST angefangen. Wenn die KK das nicht übernimmt, kriege ich es für die Hälfte. Vielleicht hilft es ja, wenn ich dran glaube.
Momentan will ich einfach nichts unversucht lassen...
Seit dem 23. habe ich nun die feste Orthese. Ich ertrag ja vieles, aber das Monster macht mich wahnsinnig!!
Sie geht übers Kinn, 3/4 des Hinterkopfes sind bedeckt (immerhin die Ohren sind frei) und reicht über die Schultern. Die ersten Tage hatte ich nach spätestens 1 Stunde Platzangst. Mittlerweile kann ich es wenigstens ertragen, sie mehrere Stunden am Stück zu tragen.
Aber 24 Stunden, so wie ich es eigentlich sollte, schaff ichs nicht. Schlafen geht auch gar nicht.
Momentan habe ich nach einiger Zeit auch wahnsinnige Kopfschmerzen. Durch die Orthese werde ich in eine Haltung gezwungen, die total ungewohnt ist. Ich weiß, ich muss möglichst schnell lernen, das Ding immer zu tragen...Darum werde ich sie jetzt mal wieder umlegen...
AAAAH

Naja, trotz allem euch allen einen schönen Abend!

Verena

huhu!

Wolte mal fragen, ob jemand das Medikament Arlevert kennt!? Es soll so toll sein, aber ich merk nichts- :heul außer dass mir noch schwindeliger ist als vorher...

Euch allen einen guten Rutsch!!!

LG,Verena

Hallo Verena,


diese habe ich u.a. auch bekommen, haben mir auch nichts gebracht.
Ich nehme Rökan, bilde mir ein, dass es damit etwas besser ist.
(Gingko biloba)
Vertigoheel kannst du auch versuchen, wurde mir auch immer wieder verschrieben.
Ich wünsche dir und allen Mitlesenden einen Guten Rutsch ins Neue Jahr.
Mir platzt gerade der Kopf und mir ist schlecht wie so oft, ich wünsche mir für das Neue Jahr, dass das besser wird.
Liebe Grüße Heike

Hallo Verena,


dieses hat mir auch nicht geholfen.
Ich nehme zur Zeit Rökan (Gingko biloba), ich bilde mir zumindest ein, dass es mir hilft, ich bekam auch Vertigoheel, von verschiedenen Ärzten,könntest du auch mal versuchen.

Liebe Grüße Heike

Einen guten Rutsch ins Neue Jahr wünsch ich dir und allen Mitlesenden.

Hallo!

Ich hoffe, ihr seid alle gut ins neue Jahr gerutscht!?!
Bei mir stellt sich leider trotz Orthese und KG absolut keine Verbesserung ein. Am Donnerstag kommt der Chef der Orthopädieabteiling der Uniklinik Bochum in die Arztpraxis. Der hat engen Kontakt zu meinem Orthopäden und kommt einmal im Monat und guckt sich die ganz schweren Fälle mal an. Jetzt hoffe ich, dass er vielleicht die zündende Idee hat...Bin gespannt...
Als ich am Freitag mal wieder bei meinen Docs war (HNO und Orthopäde) haben die beiden was von "Spritze an die Nervenwurzel" gesagt. Außerdem konnte ich den Begriff "Bupivacain" aufschnappen. Das mit der Spritze hört sich gefährlich an. Weiß jemand von euch, was da gemacht wird und wofür???

LG,Verena

Huhu,

kennt keiner "Bupivacain"? Schade...

Heute wurden wieder zig Tests durchgeführt (Gleichgewicht, EEG...) Alles ziemlich niederschmetternd.
Erstmal wird die Tablettendosis erhöht und ich muss dringend zur Tuhe kommen. Sonnst wopllen die mich mit Tabletten vollpumpen, damit ich ruhigerwerde :vogel

Am 8. Februar muss ich nach Hannover in die Neurochirurgie. Da wird dann entschieden, wie es weiter gehen soll. Hab totale angst, das die mich operieren wollen!!!! Was macht denn ein Nurochirurg???

LG,Verena, die immer mehr Panik kriegt

Hallo Verena,

habe ich auch schon bekommen, ist ein Betäubungsmittel.
Du schreibst von Spritze an die Nervenwurzel,
bekommst du diese unter CT?

Gruß Kessi :winke