Wirbelsäulen-Forum, Schmerzschrittmacher

[2120]

Hallo Rena!
Danke dir recht herzlich für deine Antworten.Verzeih hab immer auf ein Mail gewartet kenn mich halt noch nicht so aus.
Habe am 12.12. den Schrittmacher Medronic inplantiert bekommen.Mit der Einstellung haut es aber noch nicht so hin.Bei uns macht alles der Herr Doz.Nächsten Tag der OP war de Techniker zwar da,hat mich aber nicht richtig aufgeklärt.So bekam ich halt beim sitzen und wenn
ich mich niedergelgt habe häftige Stromschläge.Habe dann alles mitgeschrieben und nach meinem Artzt gerufen.Er meint jetzt ist noch alles locker und es stoßt beim Nervensack je nach Bewegung an.Ich versuche mit dem Gerät umzugehen so gut es geht,und schreib auch alles mit.Es funktioniert nur bis zu den Waden Fußsohlen und Zähen bereiten mir noch Schmerzen.Aber wenn ich richtig erwisch mit der Einstellung ist es super und ich habe teilweise keine Schmerzen.
Noch etwas wenn ich Huste bekomm ich auch einen Stromschlag bleibt das so oder hat es mit der Einstellung zu tun.Es gibt auch einen Medronic Restor Sensor (passt sich selbständig an die Bewegungen an) zahlt die Kassa nur wen mann mit dem Jetzigen Gerät nicht so läuft.
jetzt bin ich bis 18.12.zu Hause alles auf Probe und dann soll es Inplantiert werden.Aber ich bin mir nicht ganz sicher ob alles so läuft wie es sein sollte das ewige umschalten is mühsam und hab auch Angst vor den Stromschlägen.Wie war das bei Dir??das mit dem Techniker ist bei uns nicht so.
Hoffe ich hab nicht zuviel gelabert,aber wenn soll ich Fragen.
Danke Dir und hoff dir geht es gut.

LG 2120

[rencsi]

Guten Morgen 2010!

Zitat

Habe am 12.12. den Schrittmacher Medronic

Ich gehe davon aus, dass du die Elektrode(n) und einen externen Schrittmacher bekommen.

Zitat

bekam ich halt beim sitzen und wenn ich mich niedergelgt habe häftige Stromschläge

......nuuuun, die Elektrode liegt nahe dem Rückenmark und wenn es eine Plattenelektrode ist, dann ist sie "nur" an das Rückenmarkshäutchen angeheftet.

Es ist alles FRISCH und somit merkst du jede Bewegung und Huster, Nieser etc. Das ist leider normal! ABER nach einer Zeit der Eingewöhnung und Einheilung wirst du davon kaum was merken! Ich spüre nur noch was bei Bewegungen die eh net so gut für Bandis sind.......

Ich hatte dir ja den Link mitgeschickt, wie man sich post-OP verhalten sollte. Hast du DEN gelesen? .......na dann mal drauf (DEN) klicken und schmökern

Du musst jetzt einfach Ruhe bewaren! Ich weiss es ist leicht gesagt.......aber ich spreche nun schon aus Erfahrung. Ich habe bereits meine zweite SCS-Elektrode bekommen und habe meinen dritten Generator.

Ich habe jetzt als dritten Generator den RestoreSensor bekommen. Ja, der ist ein Segen und regelt die Bewegung selbst.
Mein zweiter war ein PrimeAdvanced und mit der dazugehörigen "Fernbedienung" konnte man die verschiedenen Positionen (liegen, sitzen, laufen) mit nur einen Klick ändern.

Also, wenn ich stand und mich setzen wollte habe ich die Fernbedienung auf den Generator gelegt mich umgestellt und habe mich dann gesetzt. Somit hat man auch keine unangenehme Stimulation.

Beim Husten und Niesen versuch dich an einer Wand zu stabilisieren und so ist die Kraft auf den Rücken etwas gebremst und nicht gar so unangenehm.......oder du setzt dich hin und stabilisierst so den Rücken.......das musst du jetzt erstmal lernen.

Später, wenn die Elektrode eingewachsen ist, merkst du davon nichts mehr. Die Technik ist drin und hilft und das soll sie auch.

Meine Stimulation ist genau da wo sie sein soll. Sie wird sich bei dir immer noch etwas verändern. Du musst GEDULD haben und der Elektrode die Möglichkeit geben einzuwachesen. Wenn sie genau da einwächst wo sie gelegt wurde dann wirst auch du von dem Erfolg profitieren. 3-4-5 Monate nach der Implantatin lässt du das ganze feinjustieren und dann hast du auch da deine Ruhe.

2010, bitte nimm den Hinweis "Post-OP" ernst und halte das ein. Bewegungen.....Drehungen etc. können ein verlagern der Elektrode nach sich ziehen und somit ist die Stimulation auch eine andere wie gewollt.

Lass dich jetzt zu Hause verwöhnen und schone dich!

Ich wünsche dir gute Besserung und eine TOPP Einheilung!

LG Rena

P.S. wenn Fragen sind.....jederzeit!

[april57]

Hallo liebe Bandis! :;

ich möchte mich zu diesem Thema gerne einbringen!

Mein Man hat vor 2 Wochen einen Neurostimulator von St. Jude Medical gesetzt bekommen. Erst für 1 Woche (am 24. Juni) zur Probe, dann am 1. Juli 2015 als Dauerzustand.

Er ist super zufrieden mit dem Ergebnis :klatscht , dh. keine Schmerzen mehr im Bein und nur abundzu im Rücken.

Nach mehreren Monaten schwerste Dauerschmerzen, Hammermedikamente (Lyrica, Arcoxia, Tilidin) und daraus resultierende Nebenwirkungen bin ich unendlich glücklich über dieses positive Ergebnis.

Sein Leidensweg fing schon 1997 an, mit der ersten BS-Op an L5/S1 mit leichter Parese des Fußhebers re.
Von 2003 bis 2006 war er Krebspatient nach Darmkrebs + Lebermetastase!
2012 erneute BS-Op an L5/S1, diesmal Lähmung des Fußhebers und Fußsenkers (Spinning + Radfahren ade!). Seiddem wurde es immer schlechter. Immer öfter Schmerzen, das Gangbild verschlechtere sich zusehens!
November 2013 dann der Höhepunkt bis dato! Schmerzen ohne Ende, sein Fuß wollte auch nicht mehr richtig gehorchen und bis Januar 2014 wollte kein Arzt nochmal operieren. Die Uniklinik Köln hat ihn dann als Notfall doch operiert und bis August 2014 sah es vielversprechend aus. Mit Anschaffung einer Peroneusschiene wurde das Gehen leichter und die Wiedereingliederung im Hamburger Modell war schon bei 6 Stunden, doch dann kam eine Op wegen einer Darm-Verschlingung dazwischen! Von nun an gings Bergab. :h
An Arbeiten war gar nicht mehr zu denken, die Schmerzen wurden unerträglich und somit die Medikation immer höher.

Bis sein behandelnder Arzt im eine Broschüre von St. Jude Medical in die Hand drückte und sagte wir sollten uns das mal durchlesen und beim nächsten Besuch würde er uns Fragen dazu beantworten. Ich habe mich nicht damit zufrieden gegeben, sondern sofort Google und dieses Forum nach Antworten durchforstet. Nach kurzer Zeit stand für uns fest, dass mein Mann den SCS ausprobieren möchte. Ganz kurzfristig kam dann ein Anruf vom Arzt es sei ein Termin frei geworden und ob wir nächste Woche Zeit hätten! Das war Mitte 15. Juni!

Für mich als Ehefrau war sein Leiden schon kaum zu ertragen, ich kann gar nicht ermessen wie schlimm es für meinen Mann gewesen sein muss. Ich muss dabei sagen, er ist von Beruf Personaltrainer in einem Sportstudio (aus Leidenschaft zum Sport) und seid Januar 2014 krank. Für ihn ein absolutes Nogo! :nein

Gott sei Dank hat ihn sein Arbeitgeber nicht fallenlassen! Sobald die Elektroden verwachsen sind und die Medikamente auf ein Mindestmass eingestellt sind (hoffentlich gar keine Medis mehr) wird der Wiedereinstieg ins Berufsleben gestartet! Der Arzt (Neurochirurg Dr. Meinhard in Hürth) und wir sind sehr optimistisch!
Der Techniker von St. Jude Medical ist auch klasse. Super Erklärung und Betreuung, im Notfall jederzeit erreichbar!

So nun erst mal genug für heute, ich werde aber sicherlich weiter über die Erfahrungen berichten. Eigentlich wollte ich gar nicht so umfangreich schreiben, aber dann ging es wie von selbst!

Ich wünsche euch einen schönen Tag, wenig Schmerzen und positive Gedanken

Heidi